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碘解磷定

供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 性状 鉴别 检查 贮藏 制剂 中西药分类 含量限度 类别

中文名称

碘解磷定

汉语拼音

Dianjielinding

英文名

性状

本品为黄色颗粒状结晶或结晶性粉末;无臭.味苦;遇光易变质。
本品在水或热乙醇中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶。
熔点 本品的熔点(附录Ⅵ c)为220-227℃,熔融时同时分解。
吸收系数 避光操作。取本品,精密称定,加盐酸溶液(9→1000)溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液。在1小时内,照紫外-可见分光光度法(附录Ⅳ a),在294nm的波长处测定吸光度,吸收系数(e 1%/1cm)为464-494。

鉴别

取本品约0.2g,加水20ml溶解后,照下述方法试验。
(1)取溶液5ml,加碘化铋钾试液数滴,即生成红棕色沉淀。
(2)取溶液10ml,加三氯化铁试液1滴,即显黄色;再加三氯化铁试液1滴,即生成棕色沉淀(与氯解磷定的区别)。
(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集523图)一致。

检查

氰化物 取本品0.40g,依法检查(附录Ⅷ f第二法),与标准氰化钾溶液1.0ml所得的结果相比较。应符合规定(0.0005%)。
游离碘 取本品0.10g,加水3ml溶解后,加淀粉指示液0.5ml,不得显蓝色或紫色。
干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(附录Ⅷ l)。
炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ n),遗留残渣不得过0.1%。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录Ⅷ h第二法),含重金属不得过百万分之十。
总碘量 取本品约0.5g,精密称定,加水50ml溶解后,加稀醋酸10ml与曙红钠指示液10滴,用硝酸银滴定液(0.1mol/l)滴定至溶液由玫瑰红色转变为紫红色。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/l)相当于12.69mg的i。按干燥品计算,含碘(i)量应为47.6%-48.5%。

贮藏

遮光,密封保存。

制剂

碘解磷定注射液

中西药分类

西药(包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料)

含量限度

本品为1-甲基-2-吡啶甲醛肟碘化物。

类别

解毒药