野黄芩苷
方法名称
灯盏细心(灯盏花)-野黄芩苷的测定-高效液相色谱法
仪器设备
仪器设备: 1 仪器
1.1 高效液相色谱仪
1.2 色谱柱
十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,理论塔板数按野黄芩苷峰计算应不低于5000。
1.3 紫外吸收检测器
2色谱条件
2.1流动相:甲醇+0.1%磷酸溶液=40+60
2.2检测波长:335nm
2.3柱温:室温
试样制备: 1. 称取供试品
精密称定本品粉末0.5g,为供试品。
2. 对照品溶液的制备
精密称取野黄芩苷对照品适量,加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液。
3. 供试品溶液的制备
取本品粗粉约0.5g,精密称定,置索氏提取器中,加三氯甲烷适量,加热回流至提取液无绿色,弃去三氯甲烷液,药渣挥去溶剂,连同滤纸筒移入具塞锥形瓶中,精密加入甲醇50ml,密塞,称定重量,放置1小时,水浴中加热回流1小时,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液25ml,回收溶剂至干,残渣用甲醇溶解并转移至10ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,滤过,续滤液作为供试品溶液。
1.1 高效液相色谱仪
1.2 色谱柱
十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,理论塔板数按野黄芩苷峰计算应不低于5000。
1.3 紫外吸收检测器
2色谱条件
2.1流动相:甲醇+0.1%磷酸溶液=40+60
2.2检测波长:335nm
2.3柱温:室温
试样制备: 1. 称取供试品
精密称定本品粉末0.5g,为供试品。
2. 对照品溶液的制备
精密称取野黄芩苷对照品适量,加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液。
3. 供试品溶液的制备
取本品粗粉约0.5g,精密称定,置索氏提取器中,加三氯甲烷适量,加热回流至提取液无绿色,弃去三氯甲烷液,药渣挥去溶剂,连同滤纸筒移入具塞锥形瓶中,精密加入甲醇50ml,密塞,称定重量,放置1小时,水浴中加热回流1小时,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液25ml,回收溶剂至干,残渣用甲醇溶解并转移至10ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,滤过,续滤液作为供试品溶液。
应用范围
本方法采用高效液相色谱法测定灯盏细心中野黄芩苷的含量。
本方法适用于菊科植物短葶飞蓬Erigeron breviscapus(Vant.) Hand.-Mazz的干燥全草。
本方法适用于菊科植物短葶飞蓬Erigeron breviscapus(Vant.) Hand.-Mazz的干燥全草。
方法原理
本品加三氯甲烷于索氏提取器中提取,药渣加甲醇加热回流,取续滤液蒸干,残渣加甲醇溶解,摇匀,滤过,续滤液进入高效液相色谱仪进行色谱分离,用紫外吸收检测器,于波长335nm处检测野黄芩苷的吸收值,计算出其含量。
试剂
试样制备
1. 称取供试品
精密称定本品粉末0.5g,为供试品。
2. 对照品溶液的制备
精密称取野黄芩苷对照品适量,加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液。
3. 供试品溶液的制备
取本品粗粉约0.5g,精密称定,置索氏提取器中,加三氯甲烷适量,加热回流至提取液无绿色,弃去三氯甲烷液,药渣挥去溶剂,连同滤纸筒移入具塞锥形瓶中,精密加入甲醇50ml,密塞,称定重量,放置1小时,水浴中加热回流1小时,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液25ml,回收溶剂至干,残渣用甲醇溶解并转移至10ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,滤过,续滤液作为供试品溶液。
精密称定本品粉末0.5g,为供试品。
2. 对照品溶液的制备
精密称取野黄芩苷对照品适量,加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液。
3. 供试品溶液的制备
取本品粗粉约0.5g,精密称定,置索氏提取器中,加三氯甲烷适量,加热回流至提取液无绿色,弃去三氯甲烷液,药渣挥去溶剂,连同滤纸筒移入具塞锥形瓶中,精密加入甲醇50ml,密塞,称定重量,放置1小时,水浴中加热回流1小时,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液25ml,回收溶剂至干,残渣用甲醇溶解并转移至10ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,滤过,续滤液作为供试品溶液。
操作步骤
分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各5~10ml,注入高效液相色谱仪,用紫外吸收检测器于波长335NM处测定野黄芩苷(c21h18o12)的峰面积,计算出其含量。
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- 产品介绍:中文名称:野黄芩苷
英文名称:Scutellarin
CAS:27740-01-8
纯度:98% HPLC 包装信息:根据客户需求包装 - 联系电话:+86-025-69790911 18362932668
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英文名称:Scutellarin
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英文名称:Scutellarin B
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