Основные атрибуты  химическое свойство Информация о безопасности химические свойства, назначение, производство запасные части и сырье поставщик Обзор
 структурированное изображение

Xylenol

  • русский язык имя
  • английское имяXylenol
  • CAS №1300-71-6
  • CBNumberCB9445107
  • ФормулаC8H10O
  • мольный вес122.16
  • EINECS215-089-3
  • номер MDLMFCD01778259
  • файл Mol1300-71-6.mol
химическое свойство
Температура плавления 42.65°C (estimate)
Температура кипения 209.6°C (estimate)
плотность 0.9863 (estimate)
давление пара 71.3Pa at 20℃
показатель преломления 1.5321 (estimate)
Fp 61-95 °C
Запах Sweet tarry.
Растворимость в воде 11g/L at 25℃
Диэлектрическая постоянная 2.3(20℃)
LogP 3 at 20℃
Непрямые добавки, используемые в веществах, контактирующих с пищевыми продуктами XYLENOL
FDA 21 CFR 175.300
Справочник по базе данных CAS 1300-71-6(CAS DataBase Reference)
Рейтинг продуктов питания EWG 1
FDA UNII I4C43Y9C7V
Система регистрации веществ EPA Dimethylphenol (1300-71-6)
Заявления об опасности и безопасности
РИДАДР 2261
Класс опасности 6.1(a)
Группа упаковки II
Банк данных об опасных веществах 1300-71-6(Hazardous Substances Data)
Токсичность LDLo oral in man: 5gm/kg
NFPA 704:
0
3 1

рисовальное письмо(GHS)

  • рисовальное письмо(GHS)

    GHS hazard pictogramsGHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms

  • сигнальный язык

    опасность

  • вредная бумага

    H301:Токсично при проглатывании.

    H411:Токсично для водных организмов с долгосрочными последствиями.

    H314:При попадании на кожу и в глаза вызывает химические ожоги.

    H311:Токсично при попадании на кожу.

  • оператор предупредительных мер

    P260:Не вдыхать газ/ пары/ пыль/ аэрозоли/ дым/ туман.

    P264:После работы тщательно вымыть кожу.

    P270:При использовании продукции не курить, не пить, не принимать пищу.

    P280:Использовать перчатки/ средства защиты глаз/ лица.

    P301+P310:ПРИ ПРОГЛАТЫВАНИИ: Немедленно обратиться за медицинской помощью. Прополоскать рот.

    P301+P330+P331:ПРИ ПРОГЛАТЫВАНИИ: Прополоскать рот. Не вызывать рвоту!

    P302+P352:ПРИ ПОПАДАНИИ НА КОЖУ: Промыть большим количеством воды.

    P303+P361+P353:ПРИ ПОПАДАНИИ НА КОЖУ (или волосы): Снять/удалить немедленно всю загрязненную одежду. Промыть кожу водой.

    P304+P340:ПРИ ВДЫХАНИИ: Свежий воздух, покой.

    P305+P351+P338:ПРИ ПОПАДАНИИ В ГЛАЗА: Осторожно промыть глаза водой в течение нескольких минут. Снять контактные линзы, если Вы ими пользуетесь и если это легко сделать. Продолжить промывание глаз.

    P310:Немедленно обратиться за медицинской помощью.

    P312:Обратиться за медицинской помощью при плохом самочувствии.

    P363:Перед повторным использованием выстирать загрязненную одежду.

    P405:Хранить в недоступном для посторонних месте.

    P501:Удалить содержимое/ контейнер на утвержденных станциях утилизации отходов.

Xylenol химические свойства, назначение, производство

Химические свойства

White, crystalline solid. Only slightly soluble in water; soluble in most organic solvents and caustic soda solution. Combustible.

Использование

Disinfectants, solvents, pharmaceuticals, insecticides and fungicides, plasticizers, rubber chemicals, additives to lubricants and gasolines, manufacture of polyphenylene oxide (2,6-isomer only), wetting agents, dyestuffs.

Методы производства

Xylenes are obtained mainly (80%) from petroleum reformate streams in the form of "mixed xylenes." A typical composition of this stream is about 18 percent p-xylene, 40 percent m-xylene, 22 percent o-xylene, and 20 percent ethylbenzene. The major chemical uses of xylene, however, require the pure isomers. The purification process involves a number of steps. First the a-xylene is separated from the other aromatics by distillation, with the meta and para isomers going overhead along with the ethylbenzene. p-Xylene can be recovered by either adsorption or crystallization processes. In the adsorption process, the stream is charged to a fixed bed of molecular sieves, and the selectively adsorbed p-xylene is recovered by washing the bed with solvent. Because the demand for p-xylene is far greater than that for m-xylene, the raffinate usually is isomerized to form more ofthe para isomer. Toluene may also be disproportionated to form equivalent amounts of benzene and xylenes without any ethylbenzene. Recently, this TOP process became more favorable. Today, it contributes to 18.5 percent of xylene production.
In 1999, the total demand for the xylenes (12.3 billion lb) was roughly comparable to that for toluene. The volume of 0-, m- and p-xylene were approximately 1.1 , 0.27, and 9.9 billion lb, respectively. The principal uses of the three xylene isomers are the production of terephthalic acid (or di-methyl terephthalate), phthalic anhydride, and isophthalic acid, respectively.

Химическая реактивность

Reactivity with Water No reaction; Reactivity with Common Materials: No reaction; Stability During Transport: Stable; Neutralizing Agents for Acids and Caustics: Not pertinent; Polymerization: Not pertinent; Inhibitor of Polymerization: Not pertinent.

Профиль безопасности

A poison. When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes. See also other xylenol entries.

Xylenol поставщик

поставщик телефон страна номенклатура продукции благоприятные условия
+86-0371-55170693
+86-19937530512
China 21632 55
+86-0551-65418679
+8618949832763
China 2986 55
86-13657291602 CHINA 22963 58
+8618523575427 China 49732 58
+86-0371-86658258
+8613203830695
China 29809 58
+86-29-81148696
+86-15536356810
China 3882 58
+86-0519-85551759
+8613506123987
China 8840 58
+86-0551-65418671
+8618949823763
China 34563 58
86-571-88216897,88216896
13588875226
CHINA 6312 58
+8617732866630 China 18147 58