Основные атрибуты  химическое свойство Информация о безопасности химические свойства, назначение, производство запасные части и сырье поставщик Обзор
 структурированное изображение

Triethyl 2-fluoro-2-phosphonoacetate

  • русский язык имя
  • английское имяTriethyl 2-fluoro-2-phosphonoacetate
  • CAS №2356-16-3
  • CBNumberCB9119497
  • ФормулаC8H16FO5P
  • мольный вес242.18
  • EINECS627-648-2
  • номер MDLMFCD00134400
  • файл Mol2356-16-3.mol
химическое свойство
Температура кипения 75 °C0.01 mm Hg(lit.)
плотность 1.194 g/mL at 25 °C(lit.)
показатель преломления n20/D 1.425(lit.)
Fp 165 °F
температура хранения Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
форма clear liquid
цвет Colorless to Almost colorless
Удельный вес 1.194
БРН 1912161
Справочник по базе данных CAS 2356-16-3(CAS DataBase Reference)
UNSPSC Code 12352108
NACRES NA.22
Заявления об опасности и безопасности
Коды опасности Xi,F
Заявления о рисках 36/37/38
Заявления о безопасности 26-36-37/39
WGK Германия 3
F 10-21
Примечание об опасности Irritant
Класс опасности IRRITANT, FLAMMABLE
кода HS 29319090
NFPA 704:
2
2 0

рисовальное письмо(GHS)

  • рисовальное письмо(GHS)

    GHS hazard pictograms

  • сигнальный язык

    предупреждение

  • вредная бумага

    H315:При попадании на кожу вызывает раздражение.

    H319:При попадании в глаза вызывает выраженное раздражение.

    H335:Может вызывать раздражение верхних дыхательных путей.

  • оператор предупредительных мер

    P261:Избегать вдыхания пыли/ дыма/ газа/ тумана/ паров/ аэрозолей.

    P305+P351+P338:ПРИ ПОПАДАНИИ В ГЛАЗА: Осторожно промыть глаза водой в течение нескольких минут. Снять контактные линзы, если Вы ими пользуетесь и если это легко сделать. Продолжить промывание глаз.

    P405:Хранить в недоступном для посторонних месте.

Triethyl 2-fluoro-2-phosphonoacetate химические свойства, назначение, производство

Химические свойства

clear colorless liquid

Использование

Reactant for:
  • Diels-Alder reactions
  • Biosynthesis of terpene
  • Stereoselective synthesis of unsaturated esters, fluorides and nitriles from the reactions of aldehydes and ketones using Wadsworth-Emmons phosphonates
  • Synthesis of quinolones
  • Horner-Wadsworth-Emmons asymmetric hydration
  • Addition reactions and the subsequent application to click chemistry
  • Asymmetric intermolecular Stetter reactions

Ссылки на синтез

The Journal of Organic Chemistry, 60, p. 4730, 1995 DOI: 10.1021/jo00120a014

Triethyl 2-fluoro-2-phosphonoacetate запасные части и сырье

Triethyl 2-fluoro-2-phosphonoacetate поставщик

поставщик телефон страна номенклатура продукции благоприятные условия
+86-(0)57185586718
+86-13336195806
China 29792 60
+86-371-66670886 China 19902 58
+86-0371-86658258
+8613203830695
China 29871 58
18871490254 CHINA 28172 58
+1-858-6993322 United States 18526 58
+86-023-6139-8061
+86-86-13650506873
China 39894 58
8485655694 United States 63687 58
027-67849912 CHINA 10821 58
+8618523575427 China 49732 58
15865262812 CHINA 938 58