Основные атрибуты  химическое свойство Информация о безопасности химические свойства, назначение, производство запасные части и сырье Обзор
 структурированное изображение

4-Piperidinone

  • русский язык имя
  • английское имя4-Piperidinone
  • CAS №41661-47-6
  • CBNumberCB8260941
  • ФормулаC5H9NO
  • мольный вес99.13
  • EINECS255-481-1
  • номер MDLMFCD00955709
  • файл Mol41661-47-6.mol
химическое свойство
Температура кипения 175.1±15.0 °C(Predicted)
плотность 1.001±0.06 g/cm3(Predicted)
пка 8.95±0.20(Predicted)
форма solid
цвет yellow
Справочник по базе данных CAS 41661-47-6(CAS DataBase Reference)
FDA UNII 15WP1EA7UH
Заявления об опасности и безопасности
Заявления о рисках 11-20/21/22
Заявления о безопасности 16-26-36/37/39
РИДАДР 1993
Класс опасности IRRITANT
кода HS 2914390090

рисовальное письмо(GHS)

  • рисовальное письмо(GHS)

    GHS hazard pictograms

  • сигнальный язык

    предупреждение

  • вредная бумага

    H315:При попадании на кожу вызывает раздражение.

    H319:При попадании в глаза вызывает выраженное раздражение.

    H335:Может вызывать раздражение верхних дыхательных путей.

  • оператор предупредительных мер

    P261:Избегать вдыхания пыли/ дыма/ газа/ тумана/ паров/ аэрозолей.

    P271:Использовать только на открытом воздухе или в хорошо вентилируемом помещении.

    P280:Использовать перчатки/ средства защиты глаз/ лица.

4-Piperidinone химические свойства, назначение, производство

Описание

4-Piperidinone is a derivative of piperidine with the molecular formula C5H9NO. 4-Piperidone is used as an intermediate in the manufacture of chemicals and pharmaceutical drugs.
Piperidones are a class of chemical compounds sharing the piperidone skeleton. A classic named reaction for the synthesis of piperidones is the Petrenko-Kritschenko piperidone synthesis which involves combining an alkyl-1,3-acetonedicarboxylate with benzaldehyde and an amine. This multicomponent reaction is related to the Hantzsch pyridine synthesis.

Использование

4-Piperidone monohydrate hydrochloride was used in the generation of compound libraries based on sub-reactions of an Ugi multicomponent reaction (MCR).