

Триптамин
- английское имяTryptamine
- CAS №61-54-1
- CBNumberCB8192006
- ФормулаC10H12N2
- мольный вес160.22
- EINECS692-120-0
- номер MDLMFCD00005661
- файл Mol61-54-1.mol
Температура плавления | 113-116 °C (lit.) |
Температура кипения | 137 °C/0.15 mmHg (lit.) |
плотность | 0.9787 (rough estimate) |
показатель преломления | 1.6210 (estimate) |
Fp | 185 °C |
температура хранения | 2-8°C |
растворимость | water: soluble1g/L at 20°C |
пка | 10.2(at 25℃) |
форма | crystalline |
цвет | white |
РН | 11.07 (10g/l, H2O, 24.7℃) |
Растворимость в воде | negligible |
Чувствительный | Air Sensitive |
Мерк | 14,9796 |
БРН | 125513 |
Справочник по базе данных CAS | 61-54-1(CAS DataBase Reference) |
Рейтинг продуктов питания EWG | 1 |
FDA UNII | 422ZU9N5TV |
Справочник по химии NIST | 1H-Indole-3-ethanamine(61-54-1) |
Система регистрации веществ EPA | Tryptamine (61-54-1) |
UNSPSC Code | 85151701 |
NACRES | NA.24 |
Коды опасности | Xi | |||||||||
Заявления о рисках | 20/21/22-36/37/38-41-37/38-22 | |||||||||
Заявления о безопасности | 24/25-36/37/39-36-26 | |||||||||
WGK Германия | 3 | |||||||||
RTECS | NL4020000 | |||||||||
F | 8-23 | |||||||||
Класс опасности | IRRITANT | |||||||||
кода HS | 28259080 | |||||||||
кода HS | 29339990 | |||||||||
NFPA 704: |
|
рисовальное письмо(GHS)
-
рисовальное письмо(GHS)
-
сигнальный язык
опасность
-
вредная бумага
H302:Вредно при проглатывании.
H318:При попадании в глаза вызывает необратимые последствия.
H317:При контакте с кожей может вызывать аллергическую реакцию.
-
оператор предупредительных мер
P261:Избегать вдыхания пыли/ дыма/ газа/ тумана/ паров/ аэрозолей.
P264:После работы тщательно вымыть кожу.
P280:Использовать перчатки/ средства защиты глаз/ лица.
P301+P312:ПРИ ПРОГЛАТЫВАНИИ: Обратиться за медицинской помощью при плохом самочувствии.
P302+P352:ПРИ ПОПАДАНИИ НА КОЖУ: Промыть большим количеством воды.
P305+P351+P338:ПРИ ПОПАДАНИИ В ГЛАЗА: Осторожно промыть глаза водой в течение нескольких минут. Снять контактные линзы, если Вы ими пользуетесь и если это легко сделать. Продолжить промывание глаз.
Триптамин химические свойства, назначение, производство
Описание
Tryptamine is an indole alkaloid and intermediate in the biosynthesis of serotonin and the phytohormone melatonin in plants. It increases the levels of the terpenoid indole alkaloids ajmalicine, strictosidine, and catharanthine in cultures of C. roseus. Tryptamine is also a product of tryptophan metabolism in mammals. Tryptamine derivatives have been synthetically produced as hallucinogenic drugs of abuse that act on the serotonergic system.Химические свойства
Tryptamine is a biogenic imine derived from the decarboxylation of tryptophan. It is a white to orange crystalline Powder, melting point 118°C (decomposition at 145-146°C). Soluble in ethanol and acetone, almost insoluble in ether, benzene, chloroform and water.Использование
Tryptamine is a monoamine alkaloid found in plants. Tryptamine is commonly used in the preparation of biologically active compounds such as neurotransmitters and psychedelics.Определение
ChEBI: Tryptamine is an aminoalkylindole consisting of indole having a 2-aminoethyl group at the 3-position. It has a role as a human metabolite, a plant metabolite and a mouse metabolite. It is an aminoalkylindole, an indole alkaloid, an aralkylamino compound and a member of tryptamines. It is a conjugate base of a tryptaminium.Подготовка
Tryptamine, a monoamine alkaloid containing an indole ring structure is derived by the decarboxylation of amino acid tryptophan.
The synthesis of tryptamines is typically conducted following a classic route starting with a Mannich reaction of an indole heterocycle, followed by quaternization of the amine, nucleophilic substitution with highly toxic cyanide and final reduction.
Общее описание
Tryptamines which are usually found in plants, fungi, animals, etc. are categorized under the monoamine alkaloids class of compounds.Методы очистки
Crystallise tryptamine from *benzene, Et2O (m 114o) or pet ether (m 118o). It has UV: 222n 276, 282 and 291nm (EtOH) and max 226, 275, 281 and 290nm (HCl). [Beilstein 22 II 346, 22 III/IV 4319, 22/10 V 45.]Триптамин запасные части и сырье
Триптамин поставщик
поставщик | телефон | страна | номенклатура продукции | благоприятные условия | |
---|---|---|---|---|---|
0917-3909592 13892490616 |
China | 9310 | 58 | ||
+86-17367732028 +86-17367732028 |
China | 3512 | 58 | ||
+86 13288715578 +8613288715578 |
China | 12825 | 58 | ||
+8613545065237 | China | 153 | 58 | ||
+8619931165850 | China | 1000 | 58 | ||
+86-15095020839 +86-17660422208 |
China | 720 | 58 | ||
+8615531157085 | China | 8804 | 58 | ||
+862156762820 +86-13564624040 |
China | 7707 | 58 | ||
+86-86-13583358881 +8618560316533 |
China | 3094 | 58 | ||
+86-13131129325 | China | 5887 | 58 |