Основные атрибуты  химическое свойство Информация о безопасности химические свойства, назначение, производство запасные части и сырье поставщик Обзор
(Ацетилметилен) трифенилфосфоран структурированное изображение

(Ацетилметилен) трифенилфосфоран

  • английское имя(ACETYLMETHYLENE)TRIPHENYLPHOSPHORANE
  • CAS №1439-36-7
  • CBNumberCB7371857
  • ФормулаC21H19OP
  • мольный вес318.35
  • EINECS215-878-2
  • номер MDLMFCD00008774
  • файл Mol1439-36-7.mol
химическое свойство
Температура плавления 203-205 °C (lit.)
Температура кипения 478.5±28.0 °C(Predicted)
плотность 1.14
температура хранения Inert atmosphere,Room Temperature
растворимость Soluble in chloroform. Slightly soluble in methanol.
форма Powder
цвет White to off-white
Чувствительный Air Sensitive
БРН 750077
Стабильность Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents.
Справочник по базе данных CAS 1439-36-7(CAS DataBase Reference)
UNSPSC Code 12352115
NACRES NA.22
Заявления об опасности и безопасности
Заявления о рисках 22-36/37/38
Заявления о безопасности 22-24/25
WGK Германия 3
RTECS UC3900000
кода HS 29319090
NFPA 704:
0
1 0

рисовальное письмо(GHS)

  • рисовальное письмо(GHS)

    GHS hazard pictograms

  • сигнальный язык

    предупреждение

  • вредная бумага

    H315:При попадании на кожу вызывает раздражение.

    H319:При попадании в глаза вызывает выраженное раздражение.

    H335:Может вызывать раздражение верхних дыхательных путей.

  • оператор предупредительных мер

    P261:Избегать вдыхания пыли/ дыма/ газа/ тумана/ паров/ аэрозолей.

    P305+P351+P338:ПРИ ПОПАДАНИИ В ГЛАЗА: Осторожно промыть глаза водой в течение нескольких минут. Снять контактные линзы, если Вы ими пользуетесь и если это легко сделать. Продолжить промывание глаз.

(Ацетилметилен) трифенилфосфоран химические свойства, назначение, производство

Химические свойства

white to light beige crystalline powder

Использование

(Acetylmethylene)triphenylphosphorane is used as a Wittig reagent in synthetic chemistry, especially for the synthesis of functionalized pyrrolidines and cyclobutanones. It plays as a vital role in asymmetric allylboration for enantioselective synthesis of (+)-awajanomycin.It is also employed as a reactant in the preparation of 1,2-dioxanes with antitrypanosomal activity. Further, it is used in the preparation of amphibian pyrrolizidine alkaloids through allylic aminations and silicon-containing acyclic dienone musk odorants. In addition to this, it is involved in Domino Suzuki/Heck coupling reactions to prepare fluorenylidenes.

Синтез

The preparative method of (Acetylmethylene)triphenylphosphorane: treatment of Triphenylphosphine with chloro- or Bromoacetone provides the phosphonium salt (eq 1). Deprotonation with a weak base such as bicarbonate in cold water provides the crude ylide which may by isolated by filtration.
(ACETYLMETHYLENE)TRIPHENYLPHOSPHORANE

(Ацетилметилен) трифенилфосфоран поставщик

поставщик телефон страна номенклатура продукции благоприятные условия
+86 (576) 8169-6106 China 880 50
+undefined-21-51877795 China 32965 60
+86-0371-86658258
+8613203830695
China 29871 58
18871490254 CHINA 28172 58
+1-858-6993322 United States 18526 58
+86-023-6139-8061
+86-86-13650506873
China 39894 58
+8618523575427 China 49732 58
+86-29-81139210
+86-18192627656
China 3003 58
+86-0551-65418671
+8618949823763
China 34563 58
029-89275612
+8618991951683
China 2251 58