Основные атрибуты  химическое свойство Информация о безопасности химические свойства, назначение, производство MSDS запасные части и сырье поставщик Обзор
2,3-пиридиндикарбоновая кислота структурированное изображение

2,3-пиридиндикарбоновая кислота

  • английское имяQuinolinic acid
  • CAS №89-00-9
  • CBNumberCB7316162
  • ФормулаC7H5NO4
  • мольный вес167.12
  • EINECS201-874-8
  • номер MDLMFCD00006295
  • файл Mol89-00-9.mol
химическое свойство
Температура плавления 188-190 °C (dec.) (lit.)
Температура кипения 295.67°C (rough estimate)
плотность 1.5216 (rough estimate)
показатель преломления 1.6280 (estimate)
температура хранения Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
растворимость 10g/l
форма Crystalline Powder
пка 2.43(at 25℃)
цвет White to light yellow-beige
Запах odorless
Растворимость в воде 0.55 g/100 mL
Мерк 14,8073
БРН 137110
ИнЧИКей GJAWHXHKYYXBSV-UHFFFAOYSA-N
Справочник по базе данных CAS 89-00-9(CAS DataBase Reference)
Рейтинг продуктов питания EWG 1
FDA UNII F6F0HK1URN
Система регистрации веществ EPA 2,3-Pyridinedicarboxylic acid (89-00-9)
UNSPSC Code 12352100
NACRES NA.22
больше
Заявления об опасности и безопасности
Коды опасности Xi
Заявления о рисках 36/37/38-33
Заявления о безопасности 26-36/37-24/25-37
WGK Германия 3
RTECS US7967250
TSCA T
Класс опасности IRRITANT
кода HS 29333999
Банк данных об опасных веществах 89-00-9(Hazardous Substances Data)
Токсичность Focal injection of quinolinic acid into specific areas of the brain produces neuronal damage although sparing axons of passage. Similarities between the biochemical and morphological profiles of these lesions and human neuropathy seen in neurodegenerative diseases have led to the proposal that endogenous excitotoxins may play a role in such neurodegenerative disease states. Quinolinic acid is an intermediate in the kynurenine pathway of tryptophan metabolism and has been detected in the brains of several mammals including man. The neuroexcitatory action is thought to be mediated via interaction with the N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor of the glutamate family. No mechanism for quinolinic acid removal, nor for synaptic inactivation, has been found, and consequently accumulation of concentrations capa_x0002_ble of inducing neuronal degeneration and death may occur.
NFPA 704:
0
2 0

рисовальное письмо(GHS)

  • рисовальное письмо(GHS)

    GHS hazard pictograms

  • сигнальный язык

    предупреждение

  • вредная бумага

    H319：При попадании в глаза вызывает выраженное раздражение.

    H335：Может вызывать раздражение верхних дыхательных путей.

  • оператор предупредительных мер

    P261：Избегать вдыхания пыли/ дыма/ газа/ тумана/ паров/ аэрозолей.

    P264：После работы тщательно вымыть кожу.

    P271：Использовать только на открытом воздухе или в хорошо вентилируемом помещении.

    P280：Использовать перчатки/ средства защиты глаз/ лица.

    P304+P340+P312：ПРИ ВДЫХАНИИ: Свежий воздух, покой. Обратиться за медицинской помощью при плохом самочувствии.

    P305+P351+P338：ПРИ ПОПАДАНИИ В ГЛАЗА: Осторожно промыть глаза водой в течение нескольких минут. Снять контактные линзы, если Вы ими пользуетесь и если это легко сделать. Продолжить промывание глаз.

2,3-пиридиндикарбоновая кислота MSDS

2,3-пиридиндикарбоновая кислота химические свойства, назначение, производство

Химические свойства

White powder;Light yellow powder

Использование

Quinolinic acid is an endogenous NMDA agonist. Quinolinic acid is a metabolite of tryptophan that acts as a putative NMDA receptor agonist. Quinolinic acid is an ?excitotoxic? metabolite and an agonist of N-methyl-D-aspartate receptors. properties of KYNA raise the possibility of a functional link between KYNA and QUIN in the brain which may be of relevance for an understanding of human neurodegenerative disorders. Quinolinic acid is a potent endogenous excitant at amino acid receptors in CNS.

Биосинтез

The 3-hydroxyanthranilic acid oxygenase (3-HAO) catalyzes the conversion of 3-hydroxyanthranilic acid (3-HA) acid to an unstable intermediate, aminocarboxymuconic semialdehyde, which then preferentially converts to QUIN by a nonenzymatic cyclisation. This intermediate compound can also produce picolinic acid instead of QUIN. Finally, QUIN is catabolized to NAD+ and carbon dioxide by the action of quinolinate phosphoribosyl transferase (QPRT). This enzyme has been identified in rat and human CNS tissue[1].

Опасность

A poison by skin contact. Moderately toxic by ingestion. A mild skin irritant.

Промышленное использование

The use of quinolinic acid during flotation of hematite results in the adsorption of quinoline on hematite, allowing amine to selectively adsorb onto the hematite surface.

Биологическая активность

Endogenous NMDA agonist and transmitter candidate. May distinguish between NMDA receptor subtypes.

Профиль безопасности

A poison by skin contact. Moderately toxic by ingestion. Experimental reproductive effects. A mdd skinn irritant. When heated to decomposition it emits toxic vapors of NOx.

2,3-пиридиндикарбоновая кислота запасные части и сырье

сырьё

1of4

запасной предмет

1of3

2,3-пиридиндикарбоновая кислота поставщик

поставщик телефон страна номенклатура продукции благоприятные условия
shandong exelon biochem co.ld
+86-533-2119995
+8615053330977		 China 37 58
Hebei Weibang Biotechnology Co., Ltd
+8615531157085 China 8804 58
Hebei Mujin Biotechnology Co.,Ltd
+86 13288715578
+8613288715578		 China 12825 58
Hebei Chuanghai Biotechnology Co,.LTD
+86-13131129325 China 5887 58
Hebei Zhuanglai Chemical Trading Co.,Ltd
+8613343047651 China 3692 58
Hebei Shengyang Water Conservancy Engineering Co., Ltd.
+8615373025980 China 895 58
HEBEI SHENGSUAN CHEMICAL INDUSTRY CO.,LTD
+8615350851019 China 1001 58
Frapp's ChemicalNFTZ Co., Ltd.
+86 (576) 8169-6106 China 880 50
Capot Chemical Co.,Ltd.
+86-（0）57185586718
+86-13336195806		 China 29792 60
Henan Tianfu Chemical Co.,Ltd.
+86-0371-55170693
+86-19937530512		 China 21632 55

2,3-пиридиндикарбоновая кислота Обзор)

1of4

Send Inquriy