

Apatinib
- русский язык имя
- английское имяApatinib
- CAS №811803-05-1
- CBNumberCB72561458
- ФормулаC24H23N5O
- мольный вес397.47
- EINECS1592732-453-0
- номер MDLMFCD22420814
- файл Mol811803-05-1.mol
Температура кипения | 578.2±50.0 °C(Predicted) |
плотность | 1.27 |
температура хранения | Store at -20°C |
растворимость | >49.4mg/ml in DMSO |
форма | Powder |
пка | 11.93±0.70(Predicted) |
FDA UNII | 5S371K6132 |
рисовальное письмо(GHS)
-
рисовальное письмо(GHS)
-
сигнальный язык
предупреждение
-
вредная бумага
H315:При попадании на кожу вызывает раздражение.
H319:При попадании в глаза вызывает выраженное раздражение.
H335:Может вызывать раздражение верхних дыхательных путей.
H302:Вредно при проглатывании.
-
оператор предупредительных мер
P261:Избегать вдыхания пыли/ дыма/ газа/ тумана/ паров/ аэрозолей.
P264:После работы тщательно вымыть кожу.
P270:При использовании продукции не курить, не пить, не принимать пищу.
P271:Использовать только на открытом воздухе или в хорошо вентилируемом помещении.
P280:Использовать перчатки/ средства защиты глаз/ лица.
P301+P312:ПРИ ПРОГЛАТЫВАНИИ: Обратиться за медицинской помощью при плохом самочувствии.
P302+P352:ПРИ ПОПАДАНИИ НА КОЖУ: Промыть большим количеством воды.
P304+P340:ПРИ ВДЫХАНИИ: Свежий воздух, покой.
P305+P351+P338:ПРИ ПОПАДАНИИ В ГЛАЗА: Осторожно промыть глаза водой в течение нескольких минут. Снять контактные линзы, если Вы ими пользуетесь и если это легко сделать. Продолжить промывание глаз.
P332+P313:При возникновении раздражения кожи: обратиться за медицинской помощью.
P337+P313:Если раздражение глаз не проходит обратиться за медицинской помощью.
P362+P364:Снять всю загрязненную одежду и выстирать ее перед повторным использованием.
P403+P233:Хранить в хорошо вентилируемом месте в плотно закрытой/герметичной таре.
P405:Хранить в недоступном для посторонних месте.
P501:Удалить содержимое/ контейнер на утвержденных станциях утилизации отходов.
Apatinib химические свойства, назначение, производство
Описание
Apatinib mesylate, discovered by Advenchen Laboratories (United States of America, USA) and co-developed by Jiangsu Hengrui Medicine Co. Ltd (China), was approved by the Chinese Food and Drug Administration (CFDA) in October 2014 for the treatment of metastatic gastric carcinoma. Apatinib mesylate is an oral tyrosine kinase inhibitor that selectively inhibits the vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR2), which prevents new blood vessel formation selectively in tumor tissue. Apatinib has shown inhibition of the VEGF signaling pathway with an IC50 value of 1 nM for VEGFR-2 in in vitro enzyme experiments. A multicenter phase II study of apatinib is underway with patients in non-triple-negative metastatic breast cancer trials. Non-clinical studies concluded that apatinib may reverse the ATP-binding cassette subfamily B member 1 and subfamily G member 2 (ABCB1- and ABCG2, respectively)-mediated multidrug resistance which allows cancer cells to circumvent certain conventional antineoplastic drugs, suggesting that apatinib could be effective as a combination therapy.Использование
Apatinib (YN968D1) is a small-molecule selective multitargeted tyrosine kinase inhibitor with an IC50 of 2.43 nM for the inhibition of VEGFR2.Синтез
The synthesis started with commercially available 1-phenyl cyclopentane carbonitrile (8), which was nitrated to provide nitrobenzene 9. Subsequent reduction of 9 gave aniline 10, which was coupled with 2-chloronicotinoyl chloride (11) to afford aryl amide 12. Subjection of the 2-pyridyl chloride within 12 to pyridin-4-ylmethanamine (13) in hot pentanol gave 14. The preparation of apatinib 14 from starting material 8 were reported on gram or milligram reaction scale with no yield. 170 g of 14 was mixed with methylsulfonic acid in 95% isopropanol¨CH2O solution to give 161.5 g of apatinib mesylate (II) in 77% yield.