Основные атрибуты  химическое свойство Информация о безопасности химические свойства, назначение, производство запасные части и сырье поставщик Обзор
(-)-Котинин структурированное изображение

(-)-Котинин

  • английское имя(-)-COTININE
  • CAS №486-56-6
  • CBNumberCB6402037
  • ФормулаC10H12N2O
  • мольный вес176.22
  • EINECS207-634-9
  • номер MDLMFCD00077696
  • файл Mol486-56-6.mol
химическое свойство
Температура плавления 40-42 °C(lit.)
Температура кипения 250 °C150 mm Hg(lit.)
альфа [α]D20 -18~-22° (c=1, C2H5OH)
плотность 1.1102 (rough estimate)
показатель преломления 1.7110 (estimate)
Fp >230 °F
температура хранения Sealed in dry,2-8°C
растворимость Chloroform (Sparingly), DMSO (Slightly), Methanol (Sparingly)
форма Solid
пка 4.72±0.12(Predicted)
цвет Colourless to Very Dark Orange Oil
оптическая активность [α]/D -21±2°, c = 1 in ethanol
Растворимость в воде Not miscible or difficult to mix in water. Soluble in dimethyl sulfoxide (100 mM), ethanol (50 mg/ml, yielding a clear, faint yellow to yellow solution), methanol and chloroform.
Мерк 14,2553
БРН 83099
Стабильность Stable. Incompatible with strong oxidizing agents. May be heat sensitive - store cold.
Рейтинг продуктов питания EWG 1
FDA UNII K5161X06LL
Система регистрации веществ EPA Cotinine (486-56-6)
больше
Заявления об опасности и безопасности
Коды опасности Xn,Xi,T,F
Заявления о рисках 22-36/37/38-39/23/24/25-23/24/25-11
Заявления о безопасности 7-16-36/37-45-36-26
РИДАДР UN 1230 3/PG 2
WGK Германия 3
RTECS GN1925500
F 10
кода HS 29333990
Банк данных об опасных веществах 486-56-6(Hazardous Substances Data)
NFPA 704:
1
2 0

рисовальное письмо(GHS)

  • рисовальное письмо(GHS)

    GHS hazard pictograms

  • сигнальный язык

    предупреждение

  • вредная бумага

    H315:При попадании на кожу вызывает раздражение.

    H319:При попадании в глаза вызывает выраженное раздражение.

    H335:Может вызывать раздражение верхних дыхательных путей.

    H302:Вредно при проглатывании.

  • оператор предупредительных мер

    P301+P312+P330:ПРИ ПРОГЛАТЫВАНИИ: Обратиться за медицинской помощью при плохом самочувствии. Прополоскать рот.

    P302+P352:ПРИ ПОПАДАНИИ НА КОЖУ: Промыть большим количеством воды.

    P305+P351+P338:ПРИ ПОПАДАНИИ В ГЛАЗА: Осторожно промыть глаза водой в течение нескольких минут. Снять контактные линзы, если Вы ими пользуетесь и если это легко сделать. Продолжить промывание глаз.

(-)-Котинин химические свойства, назначение, производство

Описание

Cotinine is the major metabolite of nicotine. In the liver, nicotine is rapidly metabolized to cotinine (70–80%) by CYP2A6 and to nornicotine (5%) by CYP2A6 and CYP2B6. With a half-life about 10-fold longer than that of nicotine (15–19 h for cotinine versus 2–3 h for nicotine), cotinine induces plasma concentrations of 1–3 mM in smokers. After administration to rats, cotinine levels in the brain reach fourfold those of nicotine at 4 h following injection. Cotinine is not biotransformed in the brain, allowing accumulation of this substance to levels greater than that of nicotine.
Like nicotine, cotinine is able to induce dopamine release in smokers and in superfused rat striatal slices in a dose- and calcium-dependent manner via the nicotinic receptors, but only at concentrations higher than those normally seen in smokers. Indeed, administration of cotinine to smokers at levels 10-fold that is seen following smoking had no observable effect, suggesting that cotinine is not neuroactive at doses found in smokers. However, cotinine also acts as an inhibitor for nicotine binding in rat brain via desensitization of the nicotinic receptor.

Химические свойства

Colourless to Light Brown Solid

Использование

(-)-Cotinine is used to activate a subpopulation of α3/ α6β2 nAChRs in monkey striatum. It binds nicotinic- and muscarinic-type acetylcholine receptors with minimal receptor desensitization and demonstrates antipsychotic drug-like properties in behavioral models, neuroprotective properties in neurodegenerative disease models, and enhances attention in a delayed matching-to-sample task.

Определение

ChEBI: An N-alkylpyrrolidine that consists of N-methylpyrrolidinone bearing a pyridin-3-yl substituent at position C-5 (the 5S-enantiomer). It is an alkaloid commonly found in Nicotiana tabacum.

Биологическая активность

Major metabolite of nicotine. Shown to activate a subpopulation of α 3/ α 6 β 2 nAChRs in monkey striatum. Displays cognition-enhancing effects in vivo .

Экологическая судьба

Cotinine stimulates dopamine release in the nigrostriatal pathway by activating nicotinic acetylcholine receptors. However, its lower EC50 prevents significant activation of this pathway in smokers.

(-)-Котинин запасные части и сырье

запасной предмет

(-)-Котинин поставщик

поставщик телефон страна номенклатура продукции благоприятные условия
+86-0371-55170693
+86-19937530512
China 21667 55
+8613580539051 CHINA 21149 58
+1-781-999-5354
+1-00000000000
United States 19892 58
+86-0551-65418671
+8618949823763
China 34571 58
+8617013299288 China 12382 58
+8618058761490 China 50000 58
+86-852-30606658 China 43348 58
+undefined18621343501 China 33350 58
+1-+1(833)-552-7181 United States 57511 58
+8618627948422 China 3389 58