Основные атрибуты  химическое свойство Информация о безопасности химические свойства, назначение, производство MSDS запасные части и сырье поставщик Обзор
Генистеин структурированное изображение

Генистеин

  • английское имяGenistein
  • CAS №446-72-0
  • CBNumberCB6163787
  • ФормулаC15H10O5
  • мольный вес270.24
  • EINECS207-174-9
  • номер MDLMFCD00016952
  • файл Mol446-72-0.mol
химическое свойство
Температура плавления 297-298 °C
Температура кипения 333.35°C (rough estimate)
плотность 1.2319 (rough estimate)
показатель преломления 1.6000 (estimate)
температура хранения -20°C
растворимость DMSO: soluble
форма powder
пка 6.51±0.20(Predicted)
цвет off-white
Растворимость в воде insoluble
Мерк 14,4391
БРН 263823
Стабильность Light Sensitive
ИнЧИКей TZBJGXHYKVUXJN-UHFFFAOYSA-N
LogP 3.114 (est)
Справочник по базе данных CAS 446-72-0(CAS DataBase Reference)
Рейтинг продуктов питания EWG 1
Словарь онкологических терминов NCI genistein
FDA UNII DH2M523P0H
Словарь наркотиков NCI genistein
Система регистрации веществ EPA 4H-1-Benzopyran-4-one, 5,7-dihydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)- (446-72-0)
больше
Заявления об опасности и безопасности
Коды опасности Xi,Xn
Заявления о рисках 36/38-22
Заявления о безопасности 26-24/25-22
WGK Германия 3
RTECS NR2392000
TSCA Yes
Класс опасности IRRITANT
кода HS 29329990
Банк данных об опасных веществах 446-72-0(Hazardous Substances Data)
NFPA 704:
0
2 0

рисовальное письмо(GHS)

  • рисовальное письмо(GHS)

    GHS hazard pictograms

  • сигнальный язык

    предупреждение

  • вредная бумага

    H302:Вредно при проглатывании.

  • оператор предупредительных мер

    P264:После работы тщательно вымыть кожу.

    P270:При использовании продукции не курить, не пить, не принимать пищу.

    P301+P312:ПРИ ПРОГЛАТЫВАНИИ: Обратиться за медицинской помощью при плохом самочувствии.

    P501:Удалить содержимое/ контейнер на утвержденных станциях утилизации отходов.

Генистеин MSDS

Генистеин химические свойства, назначение, производство

Химические свойства

Yellow Crystalline Solid

Использование

Exhibits specific inhibitory activity against tyrosine kinases,including autophosphorylation of epidermal growth factor receptor kinase (IC50 - 2.6uM). Also inhibits other protein kinases through competitive inhibition of ATP. Inhibits tumor cell proliferation and induces tumor cell differentiation. Produces cell-cycle arrest and apoptosis in Jurat T-leukemia cells. However, it prevents anti-CD3 monoclonal antibody-induced thymic apoptosis. Genistein also inhibits topoisomerase II activity in vitro. Genistein has also been shown to inhibit the action of GABA on recombinant GABAA receptors 2. uv(max)ethanol: 262.5 nm (e= 138). moderately sol. in hot alcohol

Определение

ChEBI: 7-Hydroxyisoflavone with additional hydroxy groups at positions 5 and 4'. It is a phytoestrogenic isoflavone with antioxidant properties.

Общее описание

Pharmaceutical secondary standards for application in quality control provide pharma laboratories and manufacturers with a convenient and cost-effective alternative to the preparation of in-house working standards

Биологическая активность

Phytoestrogen with a wide range of biological actions. Inhibits protein tyrosine kinases including epidermal growth factor receptor kinase. Also binds to PPAR γ and estrogen receptors and acts as an agonist at GPR30. Also available as part of the MAPK Cascade Inhibitor Tocriset™ .

Механизм действия

Genistein, an isoflavone isolated from soybeans, exhibits anticarcinogenic and antioxidant properties. Particularly, genistein has been shown to inhibit production of IL-6 and MAPK. Modulation to these cellular events may help regulate and attenuate UVB-induced inflammatory damage to the skin. Moreover, genistein inhibits UV-induced oxidative DNA damage and blocks UV-induced expression of c-fos and c-jun proto-oncogenes.

разработк И противоопухолевых препаратов

It is an isoflavone and is obtained from a variety of plants like psoralea (Psoraleacorylifolia), kudzu (Pueraria lobata), faba beans (Vicia faba), and soybeans(Glycine max). It exhibits anticancer effect by inhibiting NF-κB and protein kinaseB (Akt) signaling pathways (Singh et al. 2016b). It blocks the proliferation of cancercells via the inhibition of cell growth enzymes and survival like tyrosine kinase andtopoisomerase II; hence it is used to treat leukemia. Genistein increases the growthrate of some estrogen receptors in breast cancer cells and the rate of proliferation of estrogen-dependent breast cancer by competitive binding to the estrogen-β receptors.It may be involved in JNK pathway in inducing activator protein-1(AP-1) activity(Wang et al. 2012; Dixon and Ferreira 2002).

Профиль безопасности

Experimental reproductive effects. Human mutation data reported. When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes.

Методы очистки

Crystallise it from EtOH or aqueous EtOH. It has UV: max at 290nm (EtOH). The S(-)-enantiomer (natural form) has m 255-256o (from EtOH) and [] D 20 -28.0o (c 2, EtOH), [ ] D 20 -35.2o (c 1, pyridine).[Beilstein 18 H 503, 18 II 164, 18 III/IV 2630.] Genistein (4',5,7-trihydroxyisoflavone) [446-72-0]M 270.2 crystallises from 60% aqueous EtOH or water with m 297-298o and [] D 20 -28o (c 0.6, 20mM NaOH). [Beilstein 18/4 V 594.]For Naringin (naringenin 7-rhamnoglucoside) See “Carbohydrates” in Chapter 6.

Генистеин поставщик

поставщик телефон страна номенклатура продукции благоприятные условия
+undefined13608205856 China 127 58
+86-731-82791134
+86-18801900056
China 30 58
+86-15532196582
+86-15373005021
China 2989 58
+8615271838296 China 1534 58
+86-18580541567
+86-17782035140
China 301 58
+86-371-86557731
+86-13613820652
China 20314 58
571-85586718
+8613336195806
China 29798 60
+86-371-66670886 China 16216 58
+86-0371-55170693
+86-19937530512
China 21670 55
008657128800458;
+8615858145714
China 9337 55