

Эмтрицитабин
- английское имяEmtricitabine
- CAS №143491-57-0
- CBNumberCB5266199
- ФормулаC8H10FN3O3S
- мольный вес247.25
- EINECS604-363-1
- номер MDLMFCD00870151
- файл Mol143491-57-0.mol
Температура плавления | 136-140°C |
альфа | D25 -133.60° (c = 0.23 in MeOH) |
Температура кипения | 443.3±55.0 °C(Predicted) |
плотность | 1.82±0.1 g/cm3(Predicted) |
температура хранения | Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C |
растворимость | Chloroform (Slightly) |
форма | Solid |
пка | 13.83±0.10(Predicted) |
цвет | White to Pale Yellow |
оптическая активность | [α]/D -150 to -125°, c =0.25 in methanol |
λмакс | 280nm(H2O)(lit.) |
Мерк | 14,3565 |
BCS Class | 1 |
ИнЧИКей | XQSPYNMVSIKCOC-NTSWFWBYSA-N |
Справочник по базе данных CAS | 143491-57-0(CAS DataBase Reference) |
FDA UNII | G70B4ETF4S |
Словарь наркотиков NCI | emtricitabine |
Код УВД | J05AF09 |
UNSPSC Code | 41116107 |
NACRES | NA.77 |
RTECS | UW7360500 |
кода HS | 2934990002 |
Банк данных об опасных веществах | 143491-57-0(Hazardous Substances Data) |
рисовальное письмо(GHS)
-
рисовальное письмо(GHS)
-
сигнальный язык
предупреждение
-
вредная бумага
H315:При попадании на кожу вызывает раздражение.
H319:При попадании в глаза вызывает выраженное раздражение.
H335:Может вызывать раздражение верхних дыхательных путей.
H302:Вредно при проглатывании.
-
оператор предупредительных мер
P261:Избегать вдыхания пыли/ дыма/ газа/ тумана/ паров/ аэрозолей.
P305+P351+P338:ПРИ ПОПАДАНИИ В ГЛАЗА: Осторожно промыть глаза водой в течение нескольких минут. Снять контактные линзы, если Вы ими пользуетесь и если это легко сделать. Продолжить промывание глаз.
Эмтрицитабин химические свойства, назначение, производство
Химические свойства
White to Off-White Crystalline SolidИспользование
Labeled Emtricitabine, intended for use as an internal standard for the quantification of Emtricitabine by GC- or LC-mass spectrometry.Определение
ChEBI: An organofluorine compound that is 5-fluorocytosine substituted at the 1 position by a 2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl group (2R,5S configuration). It is used in combination therapy for the treatment of HIV-1 infect on.Приобретенная устойчивость
Resistance is associated with a substitution in the HIV-1 reverse transcriptase gene at codon 184 (M184V/I). Emtricitabineresistant isolates are cross-resistant to lamivudine. HIV-1 isolates with the K65R substitution in the reverse transcriptase coding region have reduced susceptibility.Общее описание
Emtricitabine is an orally active NRTI whose pharmacokineticsare favorable for once-daily administration.Фармацевтические приложения
A synthetic nucleoside analog of cytosine, formulated for oral use.Фармакокине?тика
Oral absorption: capsules 93%Cmax 200 mg oral once daily: 1.8 ± 0.7 mg/L
Plasma half-life: c. 10 h
Volume of distribution: 1.4 ± 0.3 L/kg
Plasma protein binding: <4%
Absorption and distribution
It is rapidly and extensively absorbed. There is moderate CNS penetration. The estimated semen:plasma ratio is approximately 4. There are presently no data on levels in breast milk.
Metabolism and excretion
It does not inhibit human cytochrome P450 enzymes. About 80% is excreted in the urine, the rest in feces. Renal clearance is greater than the estimated creatinine clearance, suggesting elimination by both glomerular filtration and active tubular secretion. There may be competition for elimination with other compounds that are renally excreted. Exposure is significantly increased in renal insufficiency, but dose reductions are not generally recommended. It is unlikely that a dose adjustment would be required in the presence of hepatic impairment.
Клиническое использование
Treatment of HIV infection (in combination with other antiretroviral drugs)Побочные эффекты
At least 10% of patients suffer headache, diarrhea, nausea, fatigue, dizziness, depression, insomnia, abnormal dreams, rash, abdominal pain, asthenia, increased cough and rhinitis. Skin hyperpigmentation is common (≥10%) in pediatric patients. Emtricitabine competes with lamivudine for the enzymes involved in intracellular phosphorylation; their co- administration is contraindicated.Эмтрицитабин запасные части и сырье
сырьё
Эмтрицитабин поставщик
поставщик | телефон | страна | номенклатура продукции | благоприятные условия |
---|---|---|---|---|
+8618092446649 | China | 1143 | 58 | |
+86-18600796368 +86-18600796368 |
China | 484 | 58 | |
+8615350851019 | China | 1001 | 58 | |
+86 (576) 8169-6106 | China | 880 | 50 | |
010-60279497 | CHINA | 1803 | 55 | |
+86-0371-55170693 +86-19937530512 |
China | 21632 | 55 | |
008657128800458; +8615858145714 |
China | 7738 | 55 | |
+86-21-33585366 - 03@ | CHINA | 738 | 60 | |
+86-0371-86658258 +8613203830695 |
China | 29871 | 58 | |
18871490254 | CHINA | 28172 | 58 |