Этил 2-phenylacetoacetate
- английское имяEthyl 2-phenylacetoacetate
- CAS №5413-05-8
- CBNumberCB4772521
- ФормулаC12H14O3
- мольный вес206.24
- EINECS226-500-0
- номер MDLMFCD00040490
- файл Mol5413-05-8.mol
| Температура плавления | 140-144°C/10mm |
| Температура кипения | 140-144°C 10mm |
| плотность | 1,085 g/cm3 |
| показатель преломления | 1.5130 |
| Fp | 140-144°C/10mm |
| растворимость | Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly) |
| форма | Oil |
| пка | 10.69±0.46(Predicted) |
| цвет | Colourless to Pale Brown |
| БРН | 1912655 |
| InChI | InChI=1S/C12H14O3/c1-3-15-12(14)11(9(2)13)10-7-5-4-6-8-10/h4-8,11H,3H2,1-2H3 |
| ИнЧИКей | PWRUKIPYVGHRFL-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(C(=O)C)(C(=O)OCC)C1C=CC=CC=1 |
| Заявления о безопасности | 24/25 | |||||||||
| NFPA 704: |
|
рисовальное письмо(GHS)
-
рисовальное письмо(GHS)
-
сигнальный язык
предупреждение
-
вредная бумага
H315：При попадании на кожу вызывает раздражение.
H319：При попадании в глаза вызывает выраженное раздражение.
H335：Может вызывать раздражение верхних дыхательных путей.
H302：Вредно при проглатывании.
-
оператор предупредительных мер
P261：Избегать вдыхания пыли/ дыма/ газа/ тумана/ паров/ аэрозолей.
P280：Использовать перчатки/ средства защиты глаз/ лица.
P301+P312：ПРИ ПРОГЛАТЫВАНИИ: Обратиться за медицинской помощью при плохом самочувствии.
P302+P352：ПРИ ПОПАДАНИИ НА КОЖУ: Промыть большим количеством воды.
P305+P351+P338：ПРИ ПОПАДАНИИ В ГЛАЗА: Осторожно промыть глаза водой в течение нескольких минут. Снять контактные линзы, если Вы ими пользуетесь и если это легко сделать. Продолжить промывание глаз.
Этил 2-phenylacetoacetate химические свойства, назначение, производство
Использование
Ethyl 2-Phenylacetoacetate is used in preparation of iridium polysubstituted quinoline diketonate complex and application as OLED.Синтез
A flame-dried flask was charged with 10 mmol (1 equiv) of sublimed potassium tert-butoxide in anhydrous DMF (50 mL) at room temperature under argon. Then, 10 mmol (1 equiv) of freshly distilled EAA was added to the reaction mixture and stirred for 30 min at 0 °C, followed by dropwise addition of diaryliodonium salt (4 mmol, 0.4 equiv to EAA) in 10 mL of DMF. Reaction was left stirring at room temperature for the time mentioned in the table. After confirming complete consumption of iodonium salt (by LCMS), to the reaction mixture was added 1 M HCl in one portion to bring the pH to around 5.0. The crude was extracted with diethyl ether until the aqueous layer was devoid of product. The organic layer was dried over sodium sulfate, and solvent was removed in vacuo. The product was purified by flash column chromatography (0.5-2% of hexane in ethyl acetate). Ethyl 2-phenylacetoacetate 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 13.13 (s, 0.3H), 7.41-7.27 (m, 4H), 7.18-7.13 (m, 1H), 4.69 (s, 0.7H), 4.27-4.15 (m, 2H), 2.19 (s, 2H), 1.86 (s, 1H), 1.28 (t, J = 7.1 Hz, 2H), 1.18 (t, J = 7.1 Hz, 1H). 13C NMR (126 MHz, CDCl3) δ 201.7, 174.0, 172.7, 168.6, 135.4, 132.8, 131.4, 129.4, 129.0, 128.4, 128.1, 127.0, 104.5, 65.9, 61.8, 60.8, 28.9, 20.0, 14.3, 14.2. HRMS (ESI-TOF) m/z: [M + H]+ calcd for C12H14O3 207.1016; found 207.1018.