

2-йодацетамид
- английское имя2-Iodoacetamide
- CAS №144-48-9
- CBNumberCB4760867
- ФормулаC2H4INO
- мольный вес184.96
- EINECS205-630-1
- номер MDLMFCD00008028
- файл Mol144-48-9.mol
Температура плавления | 92-95 °C(lit.) |
Температура кипения | 297.1±23.0 °C(Predicted) |
плотность | 2.1103 (estimate) |
температура хранения | 2-8°C |
растворимость | Soluble in water, dimethyl formamide and ethanol. Slightly soluble in methanol. |
пка | 15.16±0.40(Predicted) |
форма | crystalline |
цвет | White to pale yellow or beige |
Биологические источники | synthetic (organic) |
Растворимость в воде | H2O: 0.5M at 20°C, clear, colorless |
Чувствительный | Light Sensitive |
БРН | 1739080 |
Стабильность | Stable, but light sensitive. Incompatible with strong oxidizing agents, strong bases, reducing agents, acids. |
ИнЧИКей | PGLTVOMIXTUURA-UHFFFAOYSA-N |
Справочник по базе данных CAS | 144-48-9(CAS DataBase Reference) |
Рейтинг продуктов питания EWG | 1 |
FDA UNII | ZRH8M27S79 |
Справочник по химии NIST | Alpha-iodo acetamide(144-48-9) |
Система регистрации веществ EPA | 2-Iodoacetamide (144-48-9) |
UNSPSC Code | 12352202 |
NACRES | NA.77 |
Коды опасности | T | |||||||||
Заявления о рисках | 25-42/43-43-36/37/38-53 | |||||||||
Заявления о безопасности | 22-36/37-45-37/39-26-24 | |||||||||
РИДАДР | UN 2811 6.1/PG 3 | |||||||||
WGK Германия | 3 | |||||||||
RTECS | AC4200000 | |||||||||
F | 8-10-21 | |||||||||
TSCA | T | |||||||||
Класс опасности | 6.1 | |||||||||
Группа упаковки | III | |||||||||
кода HS | 29241900 | |||||||||
NFPA 704: |
|
рисовальное письмо(GHS)
-
рисовальное письмо(GHS)
-
сигнальный язык
опасность
-
вредная бумага
H301:Токсично при проглатывании.
H317:При контакте с кожей может вызывать аллергическую реакцию.
H334:При вдыхании может вызывать аллергическую реакцию (астму или затрудненное дыхание).
H413:Может вызвать долгосрочные отрицательные последствия для водных организмов.
-
оператор предупредительных мер
P261:Избегать вдыхания пыли/ дыма/ газа/ тумана/ паров/ аэрозолей.
P264:После работы тщательно вымыть кожу.
P273:Избегать попадания в окружающую среду.
P280:Использовать перчатки/ средства защиты глаз/ лица.
P301+P310:ПРИ ПРОГЛАТЫВАНИИ: Немедленно обратиться за медицинской помощью. Прополоскать рот.
P302+P352:ПРИ ПОПАДАНИИ НА КОЖУ: Промыть большим количеством воды.
2-йодацетамид химические свойства, назначение, производство
Химические свойства
White solid in amber, foil sealed microtubes. Soluble in hot water, easily soluble in ethanol.Использование
2-Iodoacetamide is an alkylating reagent for cysteine residues in peptide sequencing. Its actions are similar to those of iodoacetate. By virtue of reaction with cysteine, it is an irreversible inhibitor of enzymes with cysteine at the active site. It reacts much more slowly with histidine residues, but that activity is responsible for inhibition of ribonuclease.прикладной
Alkylating agent used in peptide mapping because it covalently binds with the thiols in cysteine to prevent disulfide bond formation 2-Iodoacetamide is used as an electrophile for covalent modification of nucleophilic residues on proteins such as cysteine, methionine and histidine. It is used to bind with thiol group of cysteine, thereby it protects the formation disulfide bonds. It is involved as an inhibitor of deubiquitinase enzymes (DUBs). Further, it acts as an alkylating sulfhydryl reagent.Биологическая активность
Iodoacetamide acts as an alkylating reagent for cysteine residues in peptide sequencing. It is an irreversible inhibitor of enzymes with cysteine at the active site. It reacts much more slowly with histidine residues, but that activity is responsible for inhibiting ribonuclease.Синтез
2-Iodoacetamide is synthesized by reacting chloroacetamide with sodium iodide. The chloroacetamide, anhydrous acetone, and anhydrous sodium iodide were refluxed on the bath for 15h. Cool to room temperature, filter out sodium chloride, recover acetone, pour into ice water of sodium bisulfate after a little cooling, and then neutralize to pH 6 with saturated sodium sulfate solution. Cool to crystallize and filter to obtain crude product. The crude product is recrystallized with water to obtain the finished product.Методы очистки
Crystallise it from water or CCl4. It is used for tagging proteins. [Gurd Methods Enzymol 25 424 1972, Beilstein 2 IV 536.]Меры предосторожности
Store in a cool place. Light and moisture sensitive. Keep the container tightly closed in a dry and well-ventilated place. Incompatible with strong acids, strong bases, strong oxidizing agents and strong reducing agents.2-йодацетамид запасные части и сырье
2-йодацетамид поставщик
поставщик | телефон | страна | номенклатура продукции | благоприятные условия | |
---|---|---|---|---|---|
+8618050056030 | China | 27 | 58 | ||
+86 13288715578 +8613288715578 |
China | 12825 | 58 | ||
+8617531153977 | China | 5855 | 58 | ||
+86-13131129325 | China | 5887 | 58 | ||
+8613343047651 | China | 3692 | 58 | ||
+86-(0)57185586718 +86-13336195806 |
China | 29792 | 60 | ||
+86-371-66670886 | China | 19902 | 58 | ||
+86-0371-55170693 +86-19937530512 |
China | 21632 | 55 | ||
008657128800458; +8615858145714 |
China | 7782 | 55 | ||
+undefined-21-51877795 | China | 32965 | 60 |