Основные атрибуты  химическое свойство Информация о безопасности химические свойства, назначение, производство MSDS запасные части и сырье поставщик Обзор
 структурированное изображение

Levobupivacaine hydrochloride

  • русский язык имя
  • английское имяLevobupivacaine hydrochloride
  • CAS №27262-48-2
  • CBNumberCB3408801
  • ФормулаC18H29ClN2O
  • мольный вес324.89
  • EINECS1308068-626-2
  • номер MDLMFCD01704265
  • файл Mol27262-48-2.mol
химическое свойство
Температура плавления 254 °C (dec.)(lit.)
альфа -12.5 º (c=2, water)
температура хранения 2-8°C
растворимость H2O: soluble20mg/mL, clear
форма powder
цвет white to beige
оптическая активность [α]/D -10 to -14°, c = 1.0 in H2O
Растворимость в воде H2O: 20mg/mL, clear
InChI InChI=1/C18H28N2O.ClH/c1-4-5-12-20-13-7-6-11-16(20)18(21)19-17-14(2)9-8-10-15(17)3;/h8-10,16H,4-7,11-13H2,1-3H3,(H,19,21);1H/t16-;/s3
ИнЧИКей SIEYLFHKZGLBNX-NTISSMGPSA-N
SMILES C([C@@H]1CCCCN1CCCC)(=O)NC1C(=CC=CC=1C)C.Cl |&1:1,r|
Справочник по базе данных CAS 27262-48-2(CAS DataBase Reference)
FDA UNII J998RDZ51I
Словарь наркотиков NCI levobupivacaine hydrochloride
UNSPSC Code 12352200
NACRES NA.77
Заявления об опасности и безопасности
Коды опасности T+,Xn
Заявления о рисках 26/27/28-20/21/22-28
Заявления о безопасности 22-36/37/39-45-36/37-53
РИДАДР UN 2811 6.1/PG 2
WGK Германия 3
RTECS TK6125000
NFPA 704:
0
2 0

рисовальное письмо(GHS)

  • рисовальное письмо(GHS)

    GHS hazard pictograms

  • сигнальный язык

    предупреждение

  • вредная бумага

    H315:При попадании на кожу вызывает раздражение.

    H319:При попадании в глаза вызывает выраженное раздражение.

    H335:Может вызывать раздражение верхних дыхательных путей.

  • оператор предупредительных мер

    P261:Избегать вдыхания пыли/ дыма/ газа/ тумана/ паров/ аэрозолей.

    P264:После работы тщательно вымыть кожу.

    P271:Использовать только на открытом воздухе или в хорошо вентилируемом помещении.

    P280:Использовать перчатки/ средства защиты глаз/ лица.

    P302+P352:ПРИ ПОПАДАНИИ НА КОЖУ: Промыть большим количеством воды.

    P305+P351+P338:ПРИ ПОПАДАНИИ В ГЛАЗА: Осторожно промыть глаза водой в течение нескольких минут. Снять контактные линзы, если Вы ими пользуетесь и если это легко сделать. Продолжить промывание глаз.

Levobupivacaine hydrochloride MSDS

Levobupivacaine hydrochloride химические свойства, назначение, производство

Описание

Levobupivacaine was first launched in the US for the production of local anesthesia for surgery and obstetrics and for post-operative pain management. It is the (S)-enantiomer of the long acting, highly potent local anesthetic bupivacaine (Marcaine) that can be prepared by a three step sequence from (S)-pipecolic acid or from (S)-lysine by oxidative deamination and stereospecific ring closure to (S)-pipecolamide core structure. Levobupivacaine exhibits its long-acting local anesthetic effect by blocking neuronal sodium channel ion flow in nerve axons. Clinical studies demonstrated an efficacy and a general profile closely resembling those of the racemic bupivacaine currently in use; however, it produced an enhanced safety profile, in particular substantially reduced (about one-third) cardiotoxicity (less effect on myocardial contractility and QT, prolongation) and CNS depressive side effects. Onset and duration of blockade were also equivalent or even better.

Химические свойства

white crystalline powder

Использование

Levobupivacaine hydrochloride has been used as an analyte in tandem mass spectrometry. It may be used to test its inhibitory effect on phosphorylation of extracellular signal-regulated kinase (ERK) mediated by capsaicin It may also be used as a component of poly(D,L-lactide-co-glycolide) (PLGA) microparticles for testing its sustainable release by electrospraying technique.

Определение

ChEBI: Levobupivacaine hydrochloride (anhydrous) is the monohydrochloride salt of levobupivacaine. It has a role as a local anaesthetic, an adrenergic antagonist, an amphiphile, an EC 3.1.1.8 (cholinesterase) inhibitor and an EC 3.6.3.8 (Ca(2+)-transporting ATPase) inhibitor. It contains a levobupivacaine(1+). It is an enantiomer of a dextrobupivacaine hydrochloride (anhydrous).

Биологические функции

Levobupivacaine hydrochloride (Chirocaine) is the S-enantiomer of bupivacaine. It too has long action. Animal studies show that it has less CNS and cardiac toxicity than does bupivacaine. It also is slightly more motor sparing than is bupivacaine.

Общее описание

Levobupivacaine belongs to the N-alkyl substituted pipecoloxylidide family and comprises amino-amide group.

Способ действия

Levobupivacaine Hydrochloride is the hydrochloride salt of levobupivacaine, an amide derivative with anesthetic property. Levobupivacaine reversibly binds voltage-gated sodium channels to modulate ionic flux and prevent the initiation and transmission of nerve impulses (stabilizing neuronal membrane), thereby resulting in analgesia and anesthesia. In comparison with racemic bupivacaine, levobupivacaine is associated with less vasodilation and has a longer duration of action.

Levobupivacaine hydrochloride поставщик

поставщик телефон страна номенклатура продукции благоприятные условия
+86-18565342920;
+8618565342920
China 290 58
+86-13176845580
+86-13176845580
China 232 58
+8615689548120 China 193 58
+8617756083858 China 973 58
+8619933239880 China 861 58
+86-16631818819
+86-17736933208
China 9300 58
+86-020-61855200-902
+8618124244216
China 897 58
+86-029-86333380
18829239519
China 899 58
+86 13288715578
+8613288715578
China 12825 58
+86-13131129325 China 5887 58