

(-)-Эпигаллокатехин-галла
- английское имя(-)-Epigallocatechin gallate
- CAS №989-51-5
- CBNumberCB2227188
- ФормулаC22H18O11
- мольный вес458.37
- EINECS479-560-7
- номер MDLMFCD00075940
- файл Mol989-51-5.mol
Температура плавления | 222-224°C |
альфа | D -185 ±2°(ethanol) |
показатель преломления | -175.5 ° (C=1, EtOH) |
температура хранения | 2-8°C |
растворимость | H2O: ≥5mg/mL, clear |
Температура кипения | 909.1±65.0 °C(Predicted) |
плотность | 1.90±0.1 g/cm3(Predicted) |
пка | 7.75±0.25(Predicted) |
форма | Solid |
цвет | White to Light Brown |
Биологические источники | green tea |
Растворимость в воде | Soluble in ethanol, dimethyl formamide, water. |
Мерк | 14,3526 |
Стабильность | Stable, but may be light sensitive. Incompatible with strong oxidizing agents. |
ИнЧИКей | WMBWREPUVVBILR-WIYYLYMNSA-N |
LogP | 0.639 (est) |
Справочник по базе данных CAS | 989-51-5(CAS DataBase Reference) |
Рейтинг продуктов питания EWG | 2 |
Словарь онкологических терминов NCI | EGCG; epigallocatechin-3-gallate |
FDA UNII | BQM438CTEL |
Словарь наркотиков NCI | epigallocatechin gallate |
UNSPSC Code | 85151701 |
NACRES | NA.79 |
Заявления о безопасности | 24/25 | |||||||||
WGK Германия | 2 | |||||||||
RTECS | KB5200000 | |||||||||
F | 10-23 | |||||||||
кода HS | 29339900 | |||||||||
Токсичность | LD50 oral in mouse: 2170mg/kg | |||||||||
NFPA 704: |
|
рисовальное письмо(GHS)
-
рисовальное письмо(GHS)
-
сигнальный язык
предупреждение
-
вредная бумага
H319:При попадании в глаза вызывает выраженное раздражение.
H302:Вредно при проглатывании.
H317:При контакте с кожей может вызывать аллергическую реакцию.
H411:Токсично для водных организмов с долгосрочными последствиями.
-
оператор предупредительных мер
P261:Избегать вдыхания пыли/ дыма/ газа/ тумана/ паров/ аэрозолей.
P273:Избегать попадания в окружающую среду.
P280:Использовать перчатки/ средства защиты глаз/ лица.
P301+P312:ПРИ ПРОГЛАТЫВАНИИ: Обратиться за медицинской помощью при плохом самочувствии.
P302+P352:ПРИ ПОПАДАНИИ НА КОЖУ: Промыть большим количеством воды.
P305+P351+P338:ПРИ ПОПАДАНИИ В ГЛАЗА: Осторожно промыть глаза водой в течение нескольких минут. Снять контактные линзы, если Вы ими пользуетесь и если это легко сделать. Продолжить промывание глаз.
(-)-Эпигаллокатехин-галла химические свойства, назначение, производство
Химические свойства
solidИспользование
(-)-Epigallocatechin Gallate is a tumor-inhibiting constituent of green tea. (-)-Epigallocatechin Gallate alters the cleavage of amyloid precursor protein, decreasing production of amaloid-β and amaloid plaques in mice. This compound has neuroprotective properties.Общее описание
Pharmaceutical secondary standards for application in quality control, provide pharma laboratories and manufacturers with a convenient and cost-effective alternative to the preparation of in-house working standards.Epigallocatechin gallate is a potent polyphenolic flavonoid which is found as a component of tea. It exhibits antioxidant, antimutagenic, antitumor and anti-inflammatory properties, thereby contributing to the health-beneficial actions. It finds potential use as a drug candidate in the pharmaceutical, cosmetic, and nutritional fields.
Опасность
Moderately toxic by ingestion.разработк И противоопухолевых препаратов
EGCG and EGC are the active polyphenol compounds found in green tea, found toinhibit p-glycoprotein transport activities in Chinese hamster ovary (p-gp+) cells.EGCG facilitates the retraction of MDR phenotype by reducing cellular drug effluxwhen given in combination with vinblastine or doxorubicin. Hesperetin, quercetin,daidzein, silymarin, naringenin, and resveratrol also inhibit the MRP1, MRP4, andMRP5 (Kawasaki et al. 2008). Curcumin increases the cellular accumulation ofanticancer agents like cisplatin, tamoxifen, daunorubicin, vincristine, anddoxorubicin and thereby effectively sensitizes the drug-resistant cancer cells. Areduction in MDR1B expression in L1210/Adr cells (mouse leukemic MDR cells)by curcumin is mediated by PI3K, Akt, and NF-κB pathways. It also inhibits theABCG2 transporter activity. In addition curcumin facilitates the accumulation ofmitoxantrone and doxorubicin in ABCG2-expressing HEK cells and hence reversesMDR (Kawasaki et al. 2008; Dandawate et al. 2013).(-)-Эпигаллокатехин-галла поставщик
поставщик | телефон | страна | номенклатура продукции | благоприятные условия | |
---|---|---|---|---|---|
+8618523575427 | China | 49732 | 58 | ||
+86-13608205856; +undefined13608205856 |
China | 127 | 58 | ||
+1-+1(833)-552-7181 | United States | 57505 | 58 | ||
+8615531157085 | China | 8804 | 58 | ||
+86 13288715578 +8613288715578 |
China | 12825 | 58 | ||
+86-18565342920; +8618565342920 |
China | 290 | 58 | ||
+undefined18602966907 | China | 997 | 58 | ||
+8618092446649 | China | 1143 | 58 | ||
+8613343047651 | China | 3692 | 58 | ||
+8615373025980 | China | 895 | 58 |