雷贝拉唑钠

雷贝拉唑钠是一种苯并咪唑类质子泵抑制药，可特异性地抑制三磷腺苷酶的作用，对基础胃酸和由刺激引起的胃酸分泌均有抑制作用。对多种大鼠实验性溃疡及实验性胃黏膜病变(寒冷束缚应激性反应、水浸束缚应激反应、幽门结扎、半胱胺及盐酸-乙醇刺激)，本品均显示很强的抗溃疡及改善胃黏膜病变的作用。具体作用包括：①胃酸分泌抑制作用：家兔胃腺体外研究表明，本品可抑制二丁酰环磷酸腺苷引起的胃酸分泌;对由组胺、五肽胃泌素引起犬的胃酸分泌，大鼠的基础胃酸分泌及组胺引起的胃酸分泌均有较强的抑制作用;相对于其他质子泵抑制药(如奥美拉唑)而言，本品能更快、更彻底地与H+-K+-ATP酶分离，从而可更快实现胃酸分泌抑制作用的恢复。②抗幽门螺杆菌作用：体外试验显示本品比奥美拉唑和兰索拉唑有更强的抗幽门螺杆菌活性，其可在几个位点直接攻击抗幽门螺杆菌，并可非竞争性、不可逆地抑制抗幽门螺杆菌的脲酶。此外，本品对胆碱受体和组胺H2受体无拮抗作用。 雷贝拉唑相比其他拉唑类品种，药效发挥不受食物影响且无明显个体差异，单次服药抑酸持续时间更长，可以为患者提供更确切、更平稳的疗效，用药安全性得到大幅提升。 雷贝拉唑作为新一代质子泵抑制剂，对夜间的胃食管反流情况具有很好的抑制效果，改善睡眠质量。目前已经取代奥美拉唑成为销量第一的拉唑类产品，因为店员店长更愿意销售安全性高，效果好，客单和毛利可观的雷贝拉唑。