替卡格雷
- 中文名称:替卡格雷
- 中文别名:(1S,2S,3R,5S)-3-[7-{[(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯)环丙基]氨基}-5-(丙基硫氧嘧啶)-3H-[1,2,3]-三唑磷[4,5-D]嘧啶-3-基]-5-(2-羟乙基)环戊烷-1,2-二醇;替卡格雷,替格瑞洛;替卡格雷及中间体;替卡格雷标准品;替格瑞洛/替卡格雷;替格瑞洛;提卡格雷;(1S,2S,3R,5S)-3-[7-[(1R,2S)- 2-(3,4-二氟苯基)环丙基]氨基]-5-(丙硫基)-3H-[1,2,3]三氮唑并[4,5-D] -3-嘧啶基]-5-(2-羟乙氧基)环戊烷-1,2-乙醇;替格瑞洛
- 英文名称:TICAGRELOR
- CAS No:274693-27-5
- EINECS号:619-540-9
- 分子式:C23H28F2N6O4S
- 产品类别:生物化工
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替格瑞洛是英国阿斯利康（AstraZeneca）公司研发的一种新型的、具有选择性的小分子抗凝血药。该药能可逆性地作用于血管平滑肌细胞(VSMC)上的嘌呤2受体(purinoceptor 2, P2)亚型P2Y12，不需要代谢激活，对二磷酸腺苷（ADP）引起的血小板聚集有明显的抑制作用，且口服使用后起效迅速，能有效改善急性冠心病患者的症状。与噻吩并吡啶类药物不同，替格瑞洛对P2Y12 受体是可逆抑制剂，所以对于那些需在先期进行抗凝治疗后再行手术的病人尤为适用。