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布库洛尔

供应商 药物类别 所属类别 药物名称 英文别名 英文名称 中文别名 制剂/规格 药理作用 药动学 适应症 用法用量 不良反应 相互作用 注意事项

药物类别

神经系统用药

所属类别

肾上腺素

药物名称

布库洛尔

英文别名

Bucumarol、Bucumolol Hydrochloride

英文名称

Bucumolol

中文别名

香豆心安、盐酸布库洛尔

制剂/规格

片剂:5mg,10mg

药理作用

本品为无内源性拟交感活性的β受体阻滞药,具有明显抑制异丙肾上腺素产生的心率和运动性心动过速的作用,较普萘洛尔强2~3倍。此外,本品对乌头碱诱发的房性心律失常作用弱于普萘洛尔;对由肾上腺素诱发的心律失常作用强于后者,但对由哇巴因诱发的室性心律失常两者具有相似的作用。

药动学

本品可迅速自胃肠道吸收,达峰时间为2h,消除半减期为2.4~4.6h。服药后24h内90%以上尿中的排泄物为代谢产物5-羟基物。

适应症

本品适用于心绞痛和心律失常,尤其适用于窦性心动过速和防治室上性或室性早搏。

用法用量

口服,每次5~10mg,每日3次,饭后口服。根据临床症状,酌情增减用药量。
术前24h不要服药,长期用药时应定期检查心功能。
不能突然停用本品,以免造成肾上腺素受体的高敏现象。

不良反应

主要的不良反应为:①循环系统:偶见充血性心力衰竭、心动过缓、窦房阻滞、低血压和浮肿等。②精神神经系统:偶见眩晕、嗜睡和头痛等。③消化系统:偶见食欲不振、恶心、口渴、胃肠道不适、便秘、腹泻。④呼吸系统:偶见咳嗽、气喘等。⑤如出现皮疹和泪液分泌减少,应及时停药。
偶见脱力感、倦怠感及其它β阻滞药可引起的血清肌酸磷酸激酶值上升。

相互作用

本品与抑制交感神经的其他药物如利血平等合用,可引起抑制过度。与阿马灵、普鲁卡因胺和吡二丙胺等合用,可过度抑制心功能,故均需减量。本品可增强可乐定停药的反跳现象。
此外,也可增强降糖药、钙通道阻滞剂的作用。

注意事项

严重的心动过缓、Ⅱ度以上房室传导阻滞、窦房阻滞、心源性休克、心力衰竭、支气管哮喘、糖尿病性症酸中毒和代谢性酸中毒患者均不宜使用本品。
对特发性低血糖、未完全控制的糖尿病及可能发生充血性心力衰竭者应慎用或减量,对原有肝肾功能严重减退,甲状腺中毒、孕妇、哺乳期妇女,高龄和小儿慎用。