供应商 药物类别 所属类别 药物名称 英文名称 中文别名 制剂/规格 成份/化学结构 药理作用 药动学 适应症 用法用量 不良反应 注意事项
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表阿霉素

供应商 药物类别 所属类别 药物名称 英文名称 中文别名 制剂/规格 成份/化学结构 药理作用 药动学 适应症 用法用量 不良反应 注意事项

药物类别

抗肿瘤药

所属类别

抗肿瘤抗生素

药物名称

英文名称

中文别名

制剂/规格

注射剂(粉):10mg;50mg

成份/化学结构

药理作用

其主要作用机制是直接嵌入DNA的碱基对之内,干扰转录过程,阻止mRNA的形成而发挥抗肿瘤作用,EPI能抑制DNA和RNA的合成,故对细胞周期各阶段均有作用,为细胞周期非特异性药

药动学

本品体内代谢与adm相近,但有一些特点:①在带瘤动物中给药后1、24、48小时,epi在心脏、脾脏的浓度及48小时在肾脏的浓度低于adm;②血浆半衰期为30小时,而adm为43小时。血浆廓清率本品为1400ml/min,而adm为880ml/min。因此,本品体内代谢、排出均较阿霉素快。本品与adm一样主要经胆道排泄,48小时尿中排出10%,4天内胆道排出40%。其中绝大部分以原形及与葡萄糖醛酸的结合物排出。这种结合发生在epi氨基糖苷的第4′位置上的oh基,而在adm则未发现这种结合,这可能是本品排出较快、药动学不同及急性毒性较低的部分原因。epi不能透过血脑屏障。肾功能正常与否对本品的药动学影响不大。但由于主要由肝胆系统排出,对肝转移和肝功受损的病人,本品在血浆中的浓度维持时间较长,故应减低剂量。

适应症

与ADM相近。
1.恶性淋巴瘤、乳腺癌、小细胞肺癌、肝癌、鼻咽癌和食道癌。
2.软组织肉瘤、肾癌、胰腺癌。
3.肺腺癌、直肠癌、头颈癌。
    
   

用法用量

静注:①5~90mg/m2,3周1次。②40~50mg/m2,连续二天,3周后重复。③60~90mg/m2,3周1次,每二个周期递增15mg/m2,达90mg/m2时不宜再增加。

不良反应

副作用较adm轻,其防治可参考adm。
1.骨髓抑制表现为白细胞和血小板减少,属剂量限制性毒性。也可有血红蛋白的下降。
2.极少病人出现心脏毒性、心绞痛样胸痛、轻度心电图异常变化,重者出现充血性心力衰竭。总剂量低于1000mg/m2时未发现急性心力衰竭。
3.轻度胃肠反应恶心、呕吐、腹泻、胃粘膜炎。
4.局部可产生静脉炎,甚至蜂窝组织炎和坏死。
5.可发生脱发、皮炎、色素沉着。

注意事项

1.定期查血象、心电图、肝功,如有异常应及时处理。
2.既往放疗、化疗的病人及老年人、骨髓功能低下、心功能异常等应适当减量,或将每次剂量分次给药。
3.联合用药,肝、胆疾患者亦宜适当减量。
4.EPI引起心脏毒性的平均剂量为935mg/m2,而ADM为468mg/m2,故EPI的总量应限制使用。用过ADM者,则EPI的总量应控制在800mg/m2以下。