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苯丙醇

供应商 方法名称 仪器设备 应用范围 方法原理 试剂 试样制备 操作步骤

方法名称

苯丙醇原料药—苯丙醇的测定—中和滴定法

仪器设备

仪器设备：
试样制备： 1. 氢氧化钠滴定液（0.5mol/l）
配制：取氢氧化钠适量，加水振摇使溶解成饱和溶液，冷却后，置聚乙烯塑料瓶中，静置数日，澄清后备用。取澄清的氢氧化钠饱和溶液28ml，加新沸过的冷水使成1000ml，摇匀。
标定：取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约3g，精密称定，加新沸过的冷水50ml，振摇，使其尽量溶解，加酚酞指示液2滴，用本液滴定，在接近终点时，应使邻苯二甲酸氢钾完全溶解，滴定至溶液显粉红色。每1ml氢氧化钠滴定液（0.5mol/l）相当于102.1mg的邻苯二甲酸氢钾。根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量，算出本液的浓度。
贮藏：置聚乙烯塑料瓶中，密封保存；塞中有2孔，孔内各插入玻璃管1支，1管与钠石灰管相连，1管供吸出本液使用。
2. 酚酞指示液
取酚酞1g，加乙醇100ml使溶解。

应用范围

本方法采用滴定法测定苯丙醇原料药中苯丙醇的含量。
本方法适用于苯丙醇原料药。

方法原理

供试品加新制的醋酐-吡啶（1：4），附回流冷凝管，置水浴上加热，用丁醇（对酚酞指示液显中性）洗涤冷凝管和瓶颈，加酚酞指示液2滴，用氢氧化钠滴定液（0.5mol/l）滴定，，并将滴定的结果用空白试验校正，根据滴定液使用量，计算苯丙醇的含量。

试剂

1. 新制醋酐-吡啶混合溶液（1:4）
2. 丁醇（对酚酞指示液显中性）
3. 氢氧化钠滴定液（0.5mol/l）
4. 酚酞指示液
5. 基准邻苯二甲酸氢钾

试样制备

1. 氢氧化钠滴定液（0.5mol/l）
配制：取氢氧化钠适量，加水振摇使溶解成饱和溶液，冷却后，置聚乙烯塑料瓶中，静置数日，澄清后备用。取澄清的氢氧化钠饱和溶液28ml，加新沸过的冷水使成1000ml，摇匀。
标定：取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约3g，精密称定，加新沸过的冷水50ml，振摇，使其尽量溶解，加酚酞指示液2滴，用本液滴定，在接近终点时，应使邻苯二甲酸氢钾完全溶解，滴定至溶液显粉红色。每1ml氢氧化钠滴定液（0.5mol/l）相当于102.1mg的邻苯二甲酸氢钾。根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量，算出本液的浓度。
贮藏：置聚乙烯塑料瓶中，密封保存；塞中有2孔，孔内各插入玻璃管1支，1管与钠石灰管相连，1管供吸出本液使用。
2. 酚酞指示液
取酚酞1g，加乙醇100ml使溶解。

操作步骤

精密称取供试品约0.8g，精密加新配制的醋酐-吡啶（1：4）5ml，附回流冷凝管，置水浴上加热1小时，加水10ml，继续加热10分钟，放冷，用丁醇（对酚酞指示液显中性）10ml洗涤冷凝管和瓶颈，加酚酞指示液2滴，用氢氧化钠滴定液（0.5mol/l）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液（0.5mol/l）相当于68.10mg的c9h12o。
注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。
苯丙醇生产厂家