倍他洛尔
药物类别
神经系统用药
所属类别
抗肾上腺素药
药物名称
英文别名
batoptic、batoptima、betaxol hydrochloride、Betaxolol hydrochloride、betoptic
英文名称
中文别名
制剂/规格
滴眼剂:0.5%
片剂:20mg
片剂:20mg
药理作用
本品为脂溶性、心脏选择性β1肾上腺素受体阻滞药,兼有徽弱的β2受体阻滞活性。其β受体阻滞作用为普萘洛尔34倍,为阿替洛尔的5倍,无内源性拟交感活性和膜稳定作用。其次,本品还具有减少睫状体眼房水的产生、降低眼内压的作用。
药动学
本品口服后吸收良好,吸收率在90%以上。首过效应弱,生物利用度为80%~90%。口服后大部分由胃肠道吸收,2~4h达到血药峰值浓度,约50%与血浆蛋白结合,表现分布容积为5.8l/kg。本品在脂族羟基化作用后,主要通过氧位脱烷基作用,产生两种无活性物随尿排出。消除半减期为14~22h,老人、婴儿和严重肾功能衰竭者有所延长,作用维持24h以上。消除率为0.28l/kg•h,且不受肝脏疾病影响,15%由尿排出。
适应症
本品适用于高血压治疗,尤其对中度高血压和无严重并发症的年轻高血压患者效果最佳。也适用于治疗开角型青光眼和眼高压。
用于眼压增高、慢性开角型青光眼,也可与其他抗青光眼药物合用。临床疗效与噻吗洛尔相当,不良反应则较少,故可认为是治疗慢性开角型青光眼的噻吗洛尔的良好替代药物。
用于眼压增高、慢性开角型青光眼,也可与其他抗青光眼药物合用。临床疗效与噻吗洛尔相当,不良反应则较少,故可认为是治疗慢性开角型青光眼的噻吗洛尔的良好替代药物。
用法用量
口服,每次10~20mg,每日1次。老年人和严重肾功能不全者每日10mg。局部用药,0.5%本品眼溶液,每次1滴,每日2次。
不良反应
①局部治疗最常见的副作用是一过性局部刺激(占25%~40%),其他眼科症状表现为烧灼感、刺痛或刺激、瘙痒、贫血、玻璃体分离和视觉模糊。②其他方面有抑郁、失去判断能力、眩晕和梦游、鼻炎、排尿困难和斑秃。③凝血酶原时间延长。④老年人或服高剂量可出现心动过缓。
可见暂时性眼部刺痛和灼热;偶见流泪、红斑、瘙痒、角膜出现色斑或眼睑结膜炎等。个别患者可能出现心率减慢和血压降低等全身反应。
开始治疗时可出现倦怠、雷诺氏病或间歇性跛行加重以及四肢感觉异常。可能出现明显心动过缓及低血压、房室传导阻滞、心功能不全及支气管痉挛。如出现潮红及眼干燥,应停药。
可见暂时性眼部刺痛和灼热;偶见流泪、红斑、瘙痒、角膜出现色斑或眼睑结膜炎等。个别患者可能出现心率减慢和血压降低等全身反应。
开始治疗时可出现倦怠、雷诺氏病或间歇性跛行加重以及四肢感觉异常。可能出现明显心动过缓及低血压、房室传导阻滞、心功能不全及支气管痉挛。如出现潮红及眼干燥,应停药。
相互作用
本品与利尿药合用可提高降压效果,也可与其他β受体阻滞药交替使用。本品与地匹福林(dipivefin)合用可治疗青光
注意事项
支气管哮喘、严重慢性阻塞性肺病、窦性心动过缓、Ⅱ或Ⅲ度房室性传导阻滞、明显心力衰竭或心源性休克的患者禁用。肺功能不全、甲状腺功能失调和糖尿病患者慎用。
妊娠时用药的安全性尚未确定—本品可透过胎盘。本品随乳汁排出,故婴儿可能发生心动过缓及低血压,授乳妇女用药时应停止哺乳。儿童尚无使用经验。
妊娠时用药的安全性尚未确定—本品可透过胎盘。本品随乳汁排出,故婴儿可能发生心动过缓及低血压,授乳妇女用药时应停止哺乳。儿童尚无使用经验。
- 公司名称:武汉易泰科技有限公司上海分公司
- 产品介绍:英文名称:Betaxolol
CAS:63659-18-7
纯度:98% HPLC 包装信息:1g;5g;25g;100g - 联系电话:821-50328103-801 18930552037
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CAS:63659-18-7
纯度:98% 备注:1500元/10mg; 4844元/50mg; 6500元/100mg - 联系电话:021-50135380
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- 公司名称:孝感深远化工有限公司
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英文名称:Betaxolol
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- 公司名称:北京华美互利生物化工
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纯度:99% 包装信息:25kg - 联系电话:010-56205725
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英文名称:Betaxolol
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