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阿苯达唑

供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 性状 鉴别 检查 含量测定 贮藏 制剂 中西药分类 含量限度 分子式与分子量 类别

中文名称

阿苯达唑

汉语拼音

Abendazuo

英文名

Albendazole

性状

本品为白色或类白色粉末；无臭，无味。
本品在丙酮或三氯甲烷中微溶，在乙醇中几乎不溶，在水中不溶；在冰醋酸中溶解。
熔点 本品的熔点（附录Ⅵ c）为206-212℃，熔融时同时分解。
吸收系数 取本品约10mg，精密称定，置100ml量瓶中，加冰醋酸5ml溶解后，加乙醇稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置50ml量瓶中，用乙醇稀释至刻度、摇匀，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ a），在295nm的波长处测定吸光度，吸收系数（e1%/1cm）为430-458。

鉴别

（1）取本品约0.1g，置试管底部，管口放一湿润的醋酸铅试纸，加热灼烧试管底部，产生的气体能使醋酸铅试纸显黑色。
（2）取本品约0.1g，溶于微温的稀硫酸中，滴加碘化铋钾试液，即生成红棕色沉淀。
（3）取吸收系数项下的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ a）测定，在295nm的波长处有最大吸收，在277nm的波长处有最小吸收。
（4）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集1092图）一致。如发现在1380cm-1处的吸收峰与对照的图谱不一致时，可取本品适量溶于无水乙醇中，置水浴上蒸干，减压干燥后测定。

检查

有关物质 取本品，加三氯甲烷-冰醋酸（9:1）溶解并制成每1ml中含5.0mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加三氯甲烷-冰醋酸（9:1）稀释成每1ml中含75μg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ b）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶g薄层板上，以三氯甲烷-乙醚-冰醋酸（30:7:3）为展开剂，展开，晾干，立即置紫外光灯（254nm）下检视。供试品溶液如显杂质斑点，其荧光强度与对照溶液的主斑点比较，不得更强。
干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（附录Ⅷ l）。
炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ n），遗留残渣不得过0.2%。
铁盐 取炽灼残渣项下遗留的残渣，加盐酸2ml，置水浴上蒸干，再加稀盐酸4ml，微温溶解后，加水30ml与过硫酸铵50mg，依法检查（附录Ⅷ g），与标准铁溶液3.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.003%）。

含量测定

取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸20ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氨酸滴定液（0.1mol/l）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/l）相当于26.53mg的c12h15n3o2s。

贮藏

密封保存。

制剂

（1）阿苯达唑片（2）阿苯达唑胶囊（3）阿苯达唑颗粒

中西药分类

西药（包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料）

含量限度

本品为5-（丙硫基）-2-苯并咪唑-氨基甲酸甲酯。按干燥品计算，含c12h15n3o2s不得少于98.5%。

分子式与分子量

C12H15N3O2S 265.34

类别

驱肠虫药
阿苯达唑生产厂家