"OKa-C-1人低分化肺癌鳞癌复苏细胞(附STR鉴定报告)
细胞生长:贴壁
细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。
悬浮细胞成簇,可能原因:培养液中含钙、镁离子;支原体污染;蛋白酶过度消化使得细胞裂解;DNA污染;解决方法:用无钙镁平衡盐溶液洗涤细胞,轻巧吹吸细胞获得单细胞悬液;分离培养物,检测支原体;用DNaseI处理细胞;培养细胞生长缓慢;可能原因:由于更换不同培养液或血清;培养液中一些细胞生长必需成分如谷氨酰胺或生长因子耗尽或缺乏或已被破坏;培养物中有少量细菌或真菌污染;试剂保存不当;接种细胞起始浓度太低;细胞已老化;支原体污染;解决方法:比较新培养液与原培养液成分,比较新血清与旧血清支持细胞生长实验,让细胞逐渐适应新培养液;换入新鲜配置培养液,或补加谷氨酰胺及生长因子;用无抗生素培养液培养,如发现污染,丢弃培养物;血清需保存在-10到-20℃。培养液需在2-8℃避光保存。含血清完全培养液在2-8℃保存,需在1周内用完;增加接种细胞起始浓度;换用新的保种细胞;分离培养物,检测支原体。清洁支架和培养箱。如发现支原体污染,丢弃培养物。
HO1-N1细胞类似产品::SU-DHL-8细胞、Dakiki细胞、YH-13细胞
SKLU1细胞类似产品::BTI-Tn-5B1-4细胞、H2085细胞、CNE2细胞
Kelly细胞类似产品::OSC19细胞、CHL-IU细胞、CCD-1095Sk细胞
BpRcl细胞类似产品::HTR-8/SV neo细胞、NCI-H508细胞、ARH 77细胞
细胞物种来源:人源或鼠源等其它物种来源
OKa-C-1人低分化肺癌鳞癌复苏细胞(附STR鉴定报告)
细胞株的生长有两种状态,贴壁细胞需要附着在一个表面进行生长(贴壁依赖性),悬浮细胞可在悬浮培养状态下生长 (非贴壁依赖)。在细胞单层贴壁生长或悬浮生长中,都通常遵循四个征性阶段: 迟滞期、对数或指数期、静止或平台期 及衰退期。迟滞期:细胞在刚接种于细胞培养容器的初期呈现生长缓慢,细胞正从解冻或传代后慢慢恢复活力。对数或指数期:细胞进入一个持续快速增长的时期,呈指数级增长,直至贴壁细胞占满整个培养容器表面或悬浮细胞的浓度超过细胞培养基的供给能力。静止/平台期:细胞增殖减慢和停止。衰退期:如果不更换培养基和进行细胞传代处理,细胞会失去活力,数量不断减少。为了确保细胞活力、遗传基因型稳定和表型的稳定,细胞株的培养需要保持在对数期。这意味着需要定期对细胞进行传代。并且注意在细胞进入生长平台期之前,即单层细胞100%汇合长满前或悬浮细胞达到其推荐的大细胞密度之前,要进行细胞传代。监测细胞生长和绘制每个细胞株的生长曲线都有助于确定细胞株的生长性。
细胞背景资料:详见相关文献介绍
细胞形态:上皮细胞样
OKa-C-1人低分化肺癌鳞癌复苏细胞(附STR鉴定报告)
[细胞产品包装]鲜活细胞:T25培养瓶(一瓶)或冻存细胞:1ml冻存管(两支)
SP-2/0-AG14细胞类似产品::LAD2细胞、MN60细胞、KP-N-NS细胞
TKB-1细胞类似产品::Human Embryo Lung-1细胞、AMC-HN-8细胞、KYSE270细胞
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2008细胞类似产品::T241细胞、1301细胞、SK-Col-1细胞
22Rv1细胞类似产品::MDA.MB.231细胞、GM04680细胞、UT-7细胞
细胞来源说明:来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库
一旦您在细胞培养的过程中发现有黑点生成,首先,要肉眼观察培养基是否混浊,然后,在镜下观察培养细胞生长的状态,黑点是否游动。如果细胞被污染,微生物则会大量繁殖,培养基就会迅速变黄、变混浊。污染包括细菌污染、支原体污染等。如果在镜下观察细胞,生长状态良HAO,与黑点出现前相比,没有任何变化,那么,黑点的出现可能与以下几种情况有关:细胞生长过老,破碎的细胞残骸;血清质量不HAO,反复冻融的结果;配制培养基的pH值偏GAO,不宜细胞生长;配制培养基的水质、容器不合格。可应用离心、过滤的方法去除这些黑点;培养原代细胞中出现小黑点,可能是原代组织中的杂质,多次传代可以消除。
细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分
Ramos.G6.C10细胞类似产品::MC-3T3细胞、ONS-76细胞、HUC细胞
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H-1693细胞类似产品::3 LL细胞、Hs 274细胞、IHH4细胞
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CMT-93细胞类似产品::Bac1 2F5细胞、D341MD细胞、H1105细胞
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D10G41细胞类似产品::SUM-102细胞、AR4IP细胞、bEnd3细胞
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HCC1599细胞类似产品::ARO 81-1细胞、ChaGo-K-1细胞、HCC95细胞
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