"EBC-1人肺鳞癌复苏细胞(附STR鉴定报告)
细胞生长:贴壁
细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。
悬浮细胞成簇,可能原因:培养液中含钙、镁离子;支原体污染;蛋白酶过度消化使得细胞裂解;DNA污染;解决方法:用无钙镁平衡盐溶液洗涤细胞,轻巧吹吸细胞获得单细胞悬液;分离培养物,检测支原体;用DNaseI处理细胞;培养细胞生长缓慢;可能原因:由于更换不同培养液或血清;培养液中一些细胞生长必需成分如谷氨酰胺或生长因子耗尽或缺乏或已被破坏;培养物中有少量细菌或真菌污染;试剂保存不当;接种细胞起始浓度太低;细胞已老化;支原体污染;解决方法:比较新培养液与原培养液成分,比较新血清与旧血清支持细胞生长实验,让细胞逐渐适应新培养液;换入新鲜配置培养液,或补加谷氨酰胺及生长因子;用无抗生素培养液培养,如发现污染,丢弃培养物;血清需保存在-10到-20℃。培养液需在2-8℃避光保存。含血清完全培养液在2-8℃保存,需在1周内用完;增加接种细胞起始浓度;换用新的保种细胞;分离培养物,检测支原体。清洁支架和培养箱。如发现支原体污染,丢弃培养物。
H747细胞类似产品::SUD-4细胞、MDA MB 231细胞、SUM-52PE细胞
LNCaP-FGC细胞类似产品::CORL26细胞、NCI-H250细胞、RA 1细胞
HSAS4细胞类似产品::A 2058细胞、C8166细胞、MDA-MB-134VI细胞
Ca759细胞类似产品::130T细胞、C3H10T1/2CL8细胞、OAC-P4C细胞
细胞物种来源:人源或鼠源等其它物种来源
EBC-1人肺鳞癌复苏细胞(附STR鉴定报告)
如何避免细胞成团?用无钙镁平衡盐溶液洗涤细胞。对于贴壁非常牢固的细胞(如MDCK),为了细胞更HAO的状态,更漂亮的样子,建议分多批多次消化,这样才能大限度地降低胰酶对细胞的损伤,保证细胞的状态能够。细胞生长密度不要太GAO,70%-80%就HAO(细胞刚刚基本成单层细胞,没有出现成层生长),这样细胞抱团的几率就大大减少了。如果细胞已经长成集落,可先将细胞低密度传代,第二天再消化传代,这样连续传三次,细胞抱团就会越来越小,这样几代过后,再按照常规消化方法和时间能将细胞逐渐传成单个的。消化过程中不要使劲摇动培养瓶,这样细胞别容易成屑样脱落。细胞一旦脱落入悬液里就很难再将他吹打成单个(因为细胞没有受力点了,所以细胞很难分散开)。所以必须要在细胞未脱落之前将其吹打开,严格控制HAO消化程度。
细胞背景资料:肺鳞癌;皮肤转移;男性
细胞形态:上皮细胞样
EBC-1人肺鳞癌复苏细胞(附STR鉴定报告)
[细胞产品包装]鲜活细胞:T25培养瓶(一瓶)或冻存细胞:1ml冻存管(两支)
SK-N-BE(1)n细胞类似产品::NSC34细胞、H-2023细胞、EAHY-926细胞
CAL51细胞类似产品::MDA-MB231细胞、HEK/293细胞、HSC细胞
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细胞来源说明:来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库
细胞是生物体结构和功能的基本单位。动物细胞:指从人体或动物体内取出组织,经过机械或酶学的方法分离出单个的细胞,是动物细胞,简称细胞。动物细胞培养:泛指体外培养,指从动物活体体内取出组织,模拟体内生理环境等定的体外条件下,进行孵育培养,使之生存并增殖。原代细胞:指从机体取出后立即培养的细胞。严格的说是稳定传代前的培养,实际上,通常把从机体取出后10代以内的细胞,统称为原代细胞。细胞系:原代培养物经首次传代后可连续传代的细胞群体,是细胞系。细胞传代:细胞由原培养瓶内分离稀释后传到新的培养瓶的过程称之为传代。永生化细胞(无限细胞系):指获得不死性具有持久或无限增殖的能力,也指有限细胞系通过转染、转化、癌变或病毒感染而诱导产生。有限细胞系:在体外培养生存期有限,不能长期传代的细胞系。细胞株:通过选择法或克隆形成法从原代培养物或细胞系中获得具有殊性质或标志物的培养物称为细胞株(细胞株是由一个细胞增殖而来)。
细胞生长特性:贴壁
CAL33细胞类似产品::RPMI-1846细胞、Menschliche Und Tierische Zellkulture-1细胞、F-81细胞
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EBC-1人肺鳞癌复苏细胞(附STR鉴定报告)
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