"Hepa 1-6小鼠肝癌复苏细胞(附STR鉴定报告)
细胞生长:贴壁
细胞传代方法:1:2传代
细胞不贴壁、生长缓慢、生长不HAO、甚至死亡的可能原因及解决方法;在细胞培养过程中会出现这样或那样的问题,客户遇到的问题从细胞生长角度来说,针对细胞不贴壁、生长缓慢、生长不HAO,甚至死亡的原因,我们做以下分析并提出相对应的解决方法。培养细胞不贴壁,可能原因:胰蛋白酶消化过度、支原体污染、培养基pH值过碱(NaHCO3分解)、细胞老化、接种细胞起始浓度太低或太GAO;解决方法:缩短胰蛋白酶消化时间或降低胰蛋白酶浓度、分离培养物,检测支原体。清洁支架或培养箱。如发现支原体污染,丢弃培养物。使用无菌CH3COOH溶液调整pH值或充入无菌CO2、启用新的保种细胞、调节佳接种细胞浓度。
SNU-398细胞类似产品::NOZ细胞、LICR-HN-6细胞、NF639细胞
KBM-7/Hap8细胞类似产品::HEP3B2细胞、GCT0404细胞、4T1-A细胞
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PLMVEC细胞类似产品::JB6 clone 30, subclone 7b细胞、HTh-74细胞、L(TK-)细胞
细胞物种来源:人源或鼠源等其它物种来源
Hepa 1-6小鼠肝癌复苏细胞(附STR鉴定报告)
据粗略估计,大约三分之一的细胞培养物都感染了支原体。这些小东西神不知鬼不觉,侵入你的细胞。由于它们体积小,生长缓慢,所以难以察觉。但是,它们的存在又确实改变了细胞的代谢过程,继而干扰你的实验结果,或造成无法解释的差异。更糟的是,拯救被感染的细胞几乎是不可能的任务。因此,就支原体污染而言,预防是要务。下面介绍了一些简单的预防措施,也许对你有用。细胞来源是关键,支原体污染的常见原因之一是引入的培养物已经被感染。一旦进入实验室,这些小东西会蔓延到每个角落,让你崩溃。要避免这种情况,简单的办法就是不从其他实验室要细胞,而从供应商或菌种保藏中心(ATCC或ECACC)购买,这些细胞经过严格检测,确保不含有支原体。如果购买有难度,或基于其他原因,不得不使用其他实验室的细胞,那么也要保持警惕,在单独的培养箱中隔离,同时进行支原体的检测。定期检测很重要,即使实验室没有新来的细胞,支原体也可能通过操作人员传递到现有的培养物。当然,操作人员并不知道。支原体污染的另一条路线是通过你的细胞培养试剂。培养基、酶这些常用试剂,也有可能被支原体污染。
细胞背景资料:此细胞株源自C57/L小鼠中引发的BW7756肝癌;表达AFP、α1抗胰蛋白酶、淀粉酶;鼠痘病毒阴性。此细胞可以在无血清的培养基中繁殖,培养基成分是:DMEM,75%;Waymouth'sMAB87/3培养基,25%。添加3x10-8M。
细胞形态:上皮细胞样
Hepa 1-6小鼠肝癌复苏细胞(附STR鉴定报告)
[细胞产品包装]鲜活细胞:T25培养瓶(一瓶)或冻存细胞:1ml冻存管(两支)
SNU-C2A细胞类似产品::AAV293细胞、SNU-354细胞、SNU-5细胞
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细胞来源说明:来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库
细胞培养是指从体内组织取出细胞在体外模拟体内环境下,使其生长繁殖,并维持其结构和功能的一种培养技术。细胞培养的培养物可以是单个细胞,也可以是细胞群。支原体污染对细胞的影响:影响细胞的生长状态及形态,支原体可使培液中支持细胞生长的营养物质含量减少,造成细胞生长缓慢甚至停止;细胞状态变差,生长变慢,在显微镜下观察可能会有小黑点,但培养基一般不发生浑浊。会导致细胞微管解聚,引起细胞一系列病变,表现为细胞收缩、贴壁细胞脱落、裂解等。细胞传代以后就出现细胞间黑点,细胞空泡化,很多类似凋亡、坏死的细胞,终细胞漂浮,完全死亡。影响细胞的代谢和功能,培液中的精氨酸被支原体大量消耗,引起细胞蛋白质、DNA、rRNA、mRNA的合成障碍;支原体活动使培养基成分发生改变(如发酵型支原体降解糖类产生酸性物质),影响细胞代谢;支原体吸附在细胞表面,破坏细胞膜的完整性,影响细胞信号传递;支原体消耗细胞的核苷库—染色体异常。此外,支原体污染还会影响一些病毒在细胞中的产量、使恶性细胞致癌能力下降、影响淋巴细胞分化等。
细胞生长特性:贴壁生长
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Hepa 1-6小鼠肝癌复苏细胞(附STR鉴定报告)
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