HEPA1-6小鼠肝癌细胞

HEPA1-6小鼠肝癌细胞

 基本特性:

此细胞株是C57/L小鼠中产生的BW7756小鼠肝癌细胞的衍生株。检测表明鼠痘病毒（ectromelia virus，ECTV）阴性。每个批次均通过本库支原体检测，结果为阴性。

细胞特性

1） 来源：肝

2） 形态：上皮样细胞  贴壁生长

3） 含量：>1x10^6  细胞数

4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装

5)  用途：仅供科研使用。

一、来源与构建背景

起源与建立

HEPA1-6细胞源自C57/L小鼠的BW7756肝癌细胞系，通过连续传代和筛选建立。其亲本株Hepa-1是1950年代由化学致癌物（如3-甲基胆蒽）诱导昆明小鼠产生的肝癌实体瘤组织来源。该细胞系经鼠痘病毒（ECTV）检测为阴性，适用于基因功能研究和药物筛选。

关键基因特征

表达谱：白蛋白（Albumin）、甲胎蛋白（AFP）、α1抗胰蛋白酶、淀粉酶基因阳性，保留肝脏特异性代谢功能。

遗传稳定性：染色体数目为59-65条，与ExPASy数据库中Hepa1-6的STR数据匹配率96.15%。

二、细胞特性与培养条件

形态与生长特性

形态：上皮样贴壁细胞，低密度时呈多角形，高密度时呈铺路石状，偶见发亮球形贴壁细胞（正常现象）。

增殖：倍增时间约24-30小时，推荐传代比例1:2-1:4，密度达80%-90%时需传代。

冻存特性：推荐冻存液90FB10DMS或无血清冻存液（如海星生物GUCP-R201），复苏后存活率>90%。

培养体系

基础培养基：DMEM（含1.5g/NaHCO）或DMEM/F12，添加10%胎牛血清（FBS）、1%谷氨酰胺、1%丙酮酸钠。

特殊添加剂：部分文献建议添加3×10M硒或地塞米松以优化生长。

环境：37℃、5CO、饱和湿度，避免长时间非培养条件存放。

三、应用领域

肝癌机制研究

药物敏感性：用于评估化疗药物（如氟尿嘧啶、索拉非尼）和天然产物（如天花粉蛋白）的疗效，通过MTT/CCK-8检测抑制率。

转移模型：皮下接种或原位肝注射构建小鼠肝癌模型，研究血管生成（如CAM实验）和转移机制。

基因功能与表观遗传

基因编辑：作为CRISPR/Cas9基因敲除的常用宿主，研究肝癌相关基因（如c-Myc、p53）的功能。

代谢重编程：分析肝癌细胞糖酵解、氧化磷酸化等代谢途径的调控机制。

3D培养与生物成像

支持3D球体培养，模拟体内肿瘤微环境，用于药物渗透性研究。

荧光素酶标记版本（如Hepa1-6+luc）用于活体成像，实时监测肿瘤生长和药物响应。

公司出售的产品：

 注意事项：

污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。

霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。

支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。

操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。

未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。

运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。

常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。