"8505C人甲状腺癌复苏细胞(附STR鉴定报告)
细胞生长：贴壁
细胞传代方法：１：６传代
细胞培养中的污染分为两类，化学污染和生物污染。化学污染是一些对细胞有毒性的或对细胞产生刺激的化学物质。这些污染一般来自于没有洗净的器皿、不纯的化学试剂和质量较差的蒸馏水等。化学污染中比较引人注意的是细菌内毒素。它是革兰氏阴性细菌细胞死亡后解体释放出的疏水性的细胞壁组成物质，对塑料等疏水性强的物质有很强的吸附能力。细菌内毒素可刺激部分细胞产生一些激素或细胞因子，对细胞生长和实验结果产生影响。细菌内毒素是临床上的主要的热原（即注射到动物体内会导致动物发热），所以通过细胞培养生产的疫苗、细胞因子等用在临床上的药品的生产过程中更是要避免细菌内毒素的污染。
SW-480细胞类似产品：：NCI-H78细胞、MSB-1细胞、BALL-1细胞
Bovine Turbinate细胞类似产品：：MARC-145细胞、TCC-PAN2细胞、RPMI-1846细胞
LK 2细胞类似产品：：MZ-CRC-1细胞、LADMAC细胞、J774 A1细胞
Reuber H-35细胞类似产品：：STO细胞、Hs940-T细胞、PL 5细胞
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
8505C人甲状腺癌复苏细胞(附STR鉴定报告)
养细胞真的不难，关键几点：所有的东西使用的，如果你用的血清、培养皿、培养基、胰酶什么的都是进口的，真的很难相信你会把细胞养坏。动作要快，胰酶消化，换液什么，细胞暴露在空气中的时间越少越HAO。另外，要掌握HAO胰酶消化时间，所谓的细胞状态差，很多时候是传代的原因。有时间的话，需要细胞计数，传相应数目的细胞到培养皿中，可以大致清楚细胞的生长曲线，不会临时要处理，手足无措。要做什么心里要非常清楚，合理安排时间，细胞房的实验穿插进行，可以节省很多时间，也不会耽误别人的实验。个人的实验器具自己收一套，不要和别人混用，近换了什么新的东西稍微记一下，试剂一旦怀疑污染，马上丢。细胞房不能进去太多人，避免相互干扰。
细胞背景资料：详见相关文献介绍
细胞形态：上皮细胞样
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[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)
FL62891细胞类似产品：：PCI-SG231细胞、SNU-601细胞、SNU-668细胞
SRA 01/04细胞类似产品：：HN4细胞、CEM-0细胞、MC38细胞
Swiss 3T3细胞类似产品：：JROECL 19细胞、624细胞、HNE2细胞
DMS273细胞类似产品：：CF PAC-1细胞、CC-LP-I细胞、P-815细胞
AR4-IP细胞类似产品：：S3 HeLa细胞、Scott and White No. 13细胞、Rat Fetal Lung-6细胞
细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库
用T25培养瓶复苏细胞：新的T25瓶1个，含8ml完全培养液；冻存管从液氮或-80℃中取出，37℃水1-2min，待完全溶解（观察冻存管内没有冰晶时）后尽快移入安全柜复苏；用无菌吸管吸取溶解液轻打入新制 T25 瓶中，顺时针摇匀；放入相应培养条件的培养箱中，过夜换液，2-4天长满。（具体参考细胞倍增时间）；10cm培养皿复苏细胞：新10cm培养皿1个，含12mL完全培养液；冻存管从液氮或-80℃中取出，37℃水浴1-2min，待完全溶（观察冻存管内没有冰晶时）后尽快移入安全柜复苏；用无菌吸管吸取溶解液轻打入新制平皿中，顺时针摇匀；放入相应培养条件的培养箱中，过夜换液，2-4天长满。（具体以细胞周期为准），细胞复苏注意问题：复苏过程应迅速操作，时间不能太长，复苏过程中注意操作，防止污染，细胞复苏去除DMSO，不同的细胞对DMSO敏感度不同，根据细胞性选择是否离心，大多数细胞是复苏后，第天换液去除DMSO，避免刚复苏细胞受离心造成的机械损伤。
细胞生长特性：贴壁生长
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