8505C人甲状腺癌细胞 新品

                                                          8505C人甲状腺癌细胞
产品信息：

8505C 细胞系基本参数

种属/来源  人源 (Human)；甲状腺

供体信息  女性

细胞形态  上皮细胞样 (Epithelial-like)

生长特性  贴壁生长 (Adherent)

疾病特征  甲状腺未分化癌 ( Highly aggressive)

培养基  常用 F-12K 或 EMEM 或 MEM

生物安全等级  BSL-1 (建议在二级生物安全柜操作)

�� 培养条件与参数

8505C 细胞对培养基的适应性较强，但不同供应商提供的基础培养基略有不同，建议根据随货说明书或实验室既往经验选择。

1. 培养基配方

配方一 (常用)：F-12K 培养基 + 10% 胎牛血清 (FBS) + 1% 双抗 (P/S)。

配方二：EMEM (含 Glutamine 和 NEAA) + 10% FBS + 1% 双抗。

配方三：MEM + 10% FBS + 1% NEAA + 1% Glutamine (部分细胞库要求)。

2. 培养环境

温度：37℃

气体环境：5% CO₂ + 95% 空气

湿度：70% - 80%

�� 细胞培养操作步骤

1. 收货与复苏

T25 培养瓶（常温运输）：

收到后用 75% 酒精擦拭瓶壁消毒。

放入 37℃ 培养箱静置 2-4 小时。

关键点：运输用的培养基（灌液）通常不能重复使用。建议弃去旧液，用 PBS 清洗一次，换用新鲜完全培养基。

冻存管（干冰运输）：

37℃ 水浴快速解冻。

转移至离心管，离心（1000 RPM, 5 min）去除冻存液。

重悬后接种于预热的完全培养基中。

2. 细胞传代 (当细胞密度达 80%-90% 时)

8505C 为贴壁细胞，生长速度中等。

弃液：吸去旧培养基。

清洗：用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1 次。

消化：加入适量 0.25% 胰蛋白酶 (Trypsin-EDTA)，约 1 mL/瓶。

孵育：置于 37℃ 培养箱消化 1-3 分钟。在显微镜下观察，待细胞变圆、边缘透亮并脱落时（或轻拍瓶壁细胞脱落），立即终止消化。

终止：加入含血清的完全培养基终止反应。

吹打：轻轻吹打使细胞完全分散成单细胞悬液。

离心与分瓶：离心收集细胞，弃上清，重悬后按 1:2 至 1:3 的比例传代。

3. 细胞冻存

冻存液：90% FBS + 10% DMSO (现用现配)。

密度：建议冻存密度为 1×10⁶ 个细胞/mL。

步骤：消化收集细胞，离心洗涤，用冻存液重悬，分装入冻存管。使用程序降温盒或置于 -80℃ 冰箱过夜，随后转入液氮罐长期保存。

⚠️ 注意事项与常见问题

运输培养基：再次强调，收到 T25 瓶细胞后，瓶中灌满的运输培养基通常含有高浓度血清或代谢废物，请务必弃去并更换新鲜培养基，否则容易导致细胞状态变差或死亡。

贴壁较慢：部分批次的 8505C 细胞传代后贴壁速度较慢，建议传代后 24 小时内尽量少动培养瓶，不要频繁取出观察，以利于细胞贴壁。

细胞形态：8505C 呈上皮样，多角形。如果消化时间过长或状态不佳，细胞可能会变圆且难以贴壁。

STR 鉴定：作为科研细胞系，建议定期进行 STR 鉴定以确保细胞无交叉污染。

生物安全：虽然属于 BSL-1，但作为肿瘤细胞，建议在 二级生物安全柜 内操作。

公司正在出售的产品：

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细胞具体特点如下：

环境与营养：需无菌环境、精确的温度（36-37℃）和pH（7.2-7.4），动物细胞常需血清，植物细胞需激素。

生长方式：贴壁细胞需表面附着，悬浮细胞自由漂浮，半贴壁半悬浮兼具两者特性。

传代与密度：贴壁细胞需胰酶消化传代，悬浮细胞直接分瓶；密度达80%-90%时需传代，避免营养枯竭与代谢抑制。

敏感性：对剪切应力、污染、温度变化敏感，需定期更换培养液清除代谢物。

应用与局限：便于活细胞观察与实验控制，但体外环境与体内存在差异，长期传代可能导致遗传不稳定与去分化。