"MIA PaCa-2人胰腺导管癌复苏细胞(附STR鉴定报告)
细胞生长：贴壁
细胞传代方法：１：２传代；
细胞不贴壁、生长缓慢、生长不HAO、甚至死亡的可能原因及解决方法；在细胞培养过程中会出现这样或那样的问题，客户遇到的问题从细胞生长角度来说，针对细胞不贴壁、生长缓慢、生长不HAO，甚至死亡的原因，我们做以下分析并提出相对应的解决方法。培养细胞不贴壁，可能原因：胰蛋白酶消化过度、支原体污染、培养基pH值过碱（NaHCO3分解）、细胞老化、接种细胞起始浓度太低或太GAO；解决方法：缩短胰蛋白酶消化时间或降低胰蛋白酶浓度、分离培养物，检测支原体。清洁支架或培养箱。如发现支原体污染，丢弃培养物。使用无菌CH3COOH溶液调整pH值或充入无菌CO2、启用新的保种细胞、调节佳接种细胞浓度。
NCIH1876细胞类似产品：：OP-9细胞、HO1-N1细胞、NCI H2106细胞
MC26细胞类似产品：：Hs-274-T细胞、TW 01细胞、HC-11细胞
J 111细胞类似产品：：NCI-H2030细胞、MRMT-1细胞、L929细胞
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细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
MIA PaCa-2人胰腺导管癌复苏细胞(附STR鉴定报告)
细胞冻存是细胞保存的主要方法之一。利用冻存技术将细胞置于-196℃液氮中低温保存，可以使细胞暂时脱离生长状态而将其细胞性保存起来，这样在需要的时候再复苏细胞用于实验。而且适度地保存一定量的细胞，可以防止因正在培养的细胞被污染或其他意外事件而使细胞丢种，起到了细胞保种的作用。除此之外，还可以利用细胞冻存的形式来购买、寄赠、交换和运送某些细胞。细胞冻存时向培养基中加入保护剂（终浓度5%.15%DMSO），可使溶液冰点降低，加之在缓慢冻结条件下，细胞内水分透出，减少了冰晶形成，从而避免细胞损伤。采用""慢冻快融""的方法能较HAO地保证细胞存活。标准冷冻速度开始为-1到-2℃/min，当温度低于-25℃时可加速，到-80℃之后可直接投入液氮内(-196℃)。
细胞背景资料：详见相关文献介绍
细胞形态：上皮细胞样
MIA PaCa-2人胰腺导管癌复苏细胞(附STR鉴定报告)
[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)
SW-1463细胞类似产品：：HO1-N-1细胞、MCF.7细胞、BEAS2B细胞
MHH-CALL-2细胞类似产品：：HIEC细胞、KYSE 270细胞、OCI/AML-3细胞
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H-2141细胞类似产品：：67NR细胞、TK10细胞、bEND.3细胞
EFM-192C细胞类似产品：：C-33A细胞、MDAPC2B细胞、293-H细胞
细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库
一旦您在细胞培养的过程中发现有黑点生成，首先，要肉眼观察培养基是否混浊，然后，在镜下观察培养细胞生长的状态，黑点是否游动。如果细胞被污染，微生物则会大量繁殖，培养基就会迅速变黄、变混浊。污染包括细菌污染、支原体污染等。如果在镜下观察细胞，生长状态良HAO，与黑点出现前相比，没有任何变化，那么，黑点的出现可能与以下几种情况有关:细胞生长过老，破碎的细胞残骸；血清质量不HAO，反复冻融的结果；配制培养基的pH值偏GAO，不宜细胞生长；配制培养基的水质、容器不合格。可应用离心、过滤的方法去除这些黑点；培养原代细胞中出现小黑点，可能是原代组织中的杂质，多次传代可以消除。
细胞生长特性：贴壁生长
HCC2279细胞类似产品：：HuCC-T1细胞、NCIH446细胞、LIM-1215细胞
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MIA PaCa-2人胰腺导管癌复苏细胞(附STR鉴定报告)
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