甲氨蝶呤

甲氨蝶呤二水厂家现货供应

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中文名称:甲氨蝶呤中文同义词:METHOTREXATE甲氨蝶呤;胺甲喋呤水合物;甲氨蝶呤、甲氨蝶呤水合物;甲氨蝶呤四川厂家;氨甲蝶呤/甲氨蝶呤/甲氨基叶酸/氨甲叶酸/对-[(2,4-二氨基喋啶-6)-N-甲基甲氨基]苯甲酰谷氨酸/二水合氨甲嘌呤/(+)氨甲蝶呤/N-[4-[[(2,4-二氨基-6-蝶啶)甲基]甲氨基]苯甲酰]-L-谷氨酸;CAS:59-05-2或133073-73-1;甲氨蝶呤,二水合5G;甲氨蝶呤原料药英文名称:Methotrexate英文同义词:METHOTREXATEFORINJECTION;sodium4-[[4-[(2,4-diaminopteridin-6-yl)methyl-methyl-amino]benzoyl]amino]-5-hydroxy-5-oxo-pentanoate;METHOTREXATE(N-(4-(((2,4-DIAMINO-6-PTERIDINYL)METHYLAMINO)BENZOYL)-L-GLUTAMICACID);4-Amino-N10-methylfolicacid;Glutamicacid,N-[p-[[(2,4-diamino-6-pteridinyl)methyl]methylamino]benzoyl]-,L-(+)-(8CI);L-Glutamicacid,N-[4-[[(2,4-diamino-6-pteridinyl)methyl]methylamino]benzoyl]-(9CI);L-Methotrexate;Methotrexat-EbeweCAS号:59-05-2分子式:C20H22N8O5分子量:454.44EINECS号:200-413-8相关类别:植物激素及核酸类;医药原料药;医药抗肿瘤药;抗肿瘤药;原料药;医药原料;中间体;小分子抑制剂;抗肿瘤类;小分子抑制剂，天然产物;氨基酸和衍生物;科研试剂;Aromatics;其它杂环;Inhibitor;生化试剂;API;抗生素;Anti-cancer&immunity;代谢;诊断试剂;皮肤抗菌类;对照品;生化试剂-植物激素及核酸类;医用原料;科研试剂咨询13026126800;原料;其他原料药;化工;原料药和中间体;AromaticEsters;AntibioticsforResearchandExperimentalUse;AntitumorsforResearchandExperimentalUse;Biochemistry;Others(AntibioticsforResearchandExperimentalUse);Intermediates&FineChemicals;Pharmaceuticals;API's;Antitumour;Bases&RelatedReagents;ChiralReagents;Heterocycles;Nucleotides;InhibitorsMol文件:59-05-2.mol甲氨蝶呤性质熔点195°C比旋光度+17～+24°(D/20℃)(c=1,Na2CO3soln.)(calculatedonthedehydrousbasis)沸点561.26°C(roughestimate)密度1.4080(roughestimate)折射率1.6910(estimate)闪点11℃储存条件−20°C溶解度H2O:insoluble形态powder酸度系数(pKa)pKa3.04/4.99(H2O,t=25,I=0.0025)(Uncertain)水溶解性Insoluble.<0.1g/100mLat19ºC敏感性LightSensitive&HygroscopicMerck14,5985BRN70669稳定性Stable,butlightsensitiveandhygroscopic.Incompatiblewithstrongacids,strongoxidizingagents.Storeat-15Corbelow.InChIKeyFBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-NCAS数据库59-05-2(CASDataBaseReference)(IARC)致癌物分类3(Vol.26,Sup7)1987NIST化学物质信息Methotrexate(59-05-2)EPA化学物质信息Methotrexate(59-05-2)甲氨蝶呤用途与合成方法治疗癌症和类风湿性关节炎的药物甲氨蝶呤是一种用于治疗癌症的药物，又称细胞毒药，为了减轻其细胞毒的毒性，可以配合甲酰四氢叶酸钙一起使用，主要用于治疗急性白血病（急性淋巴细胞白血病）、乳腺癌、绒毛膜上皮癌及恶性葡萄胎、头颈部癌、骨肿瘤、白血病脑膜脊髓浸润、肺癌、生殖系统肿瘤、肝癌、顽固性普通牛皮癣、皮肌炎、体肌炎、强直性脊柱炎、克罗恩病、牛皮癣和银屑病性关节炎、白塞氏病和自体免疫病。甲氨蝶呤也是一种免疫抑制剂，可以缓解风湿进程，对类风湿性关节炎的滑膜炎症的治疗效果特别好，是类风湿疾病疾病患者使用最多的药物之一。甲氨蝶呤的主要副作用包括：恶心，呕吐和腹泻、肝功能损害、口腔溃疡、肺炎、败血症和奴卡氏菌、轻度疲劳和头痛，皮肤干燥。发现历史甲氨蝶呤是个治疗肿瘤有效的抗代谢物，对绒毛膜上皮癌和急性淋巴性白血病有较好疗效，20世纪40年代科学家发现，干酪乳杆菌中抑制小鼠移植性肿瘤肉瘤S180和自发性乳癌的有效成分为蝶呤三谷氨酸，后者有弱的抗叶酸作用;并观察到缺乏叶酸则骨髓受抑制;叶酸能促进白血病发展等现象，故开始从叶酸抗代谢物中寻找抗癌药。1947年氨蝶呤试用于临床，对儿童白血病有效。继后发现甲氨蝶呤对小鼠白血病L1210有较高的治疗指数，50年代试用于临床，很快取代了氨蝶呤用于白血病治疗，以后扩大至治疗其它肿瘤。它是研究最深入的抗肿瘤药物之一。在类风湿领域尽管Gubner在1951年成功应用氨蝶呤治疗了类风湿关节炎与银屑病。但在当时甲氨蝶呤还是被认为是抗代谢的抗癌药物，自然而然的人们认为它的毒性还是太大了。另外一个原因是激素的出现，导致几乎所有的注意力都集中在激素治疗上。在风湿病领域只有少数研究者包括RexHoffmeister等几个人开始用小剂量甲氨蝶呤治疗自身免疫疾病。免疫抑制剂甲氨蝶呤为抗叶酸类抗代谢药，具有很强的免疫抑制作用，是最早应用临床并取得成功的抗叶酸制剂，不但对白血病有效，而且对实体瘤也有良好的疗效，为临床基本抗肿瘤药物之一。甲氨蝶呤能选择性地作用于增殖中的细胞，阻止免疫母细胞分裂增殖。对体液免疫和细胞免疫均有抑制作用，还具有较强的抗炎作用。对初次免疫反应和再次免疫反应、对迟发型过敏反应和移植抗宿主反应等均有抑制作用。在抗原刺激的同时或1～2日后用药，免疫抑制作用最强，在抗原刺激前用药无效。临床主要用于自身免疫性疾病，如类风湿关节炎、系统性红斑性狼疮和皮肌炎等的治疗。另外甲氨蝶呤对急性白血病、绒毛膜上皮癌、骨肉瘤、乳腺癌、睾丸肿瘤等都有效。为联合化疗方案中常用的周期特异性药物。药理作用甲氨蝶呤为抗叶酸类抗肿瘤药，对多种动物肿瘤有抑制作用。实验证明，此药通过对二氢叶酸还原酶的竞争性抑制而发挥作用。二氢叶酸还原酶是一个在DNA合成中重要的酶，特别是在叶酸变成四氢叶酸及脱氧尿嘧啶核苷甲基化而转变成胸腺嘧啶核苷的过程中是必不可少的。此药选择性地作用于DNA合成期(即S期)，属周期特异性药物。近来有人认为本品还有第二作用点，即G1/S转换期，它还能抑制白介素-2合成和抑制中性粒细胞的趋化性作用，故具有免疫抑制和抗炎作用。在大剂量时对非增殖细胞特别是肝细胞也有直接毒性作用，临床常用CF作为解毒剂。甲氨蝶呤(简称MTX)的结构与叶酸近似，叶酸4位上羟基和10位NH的氢在MTX中分别为氨基和CH3。MTX与二氢叶酸还原酶结合，阻断叶酸和二氢叶酸还原为活化型的四氢叶酸，因而抑制细胞内的一碳转移，影响嘌呤新合成和脱氧尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸，使DNA和RNA合成受阻。MTX在血浆中浓度达10-8mol/L，能有效地阻断脱氧尿嘧啶核苷经由脱氧胸腺嘧啶核苷酸掺入DNA，而抑制嘌呤合成的浓度为10-7mol/L。MTX与二氢叶酸还原酶的结合是可逆的，但很牢固。二氢叶酸的量高于MTX1000倍时才能对抗MTX的结合。在体外，当MTX低于完全抑制DNA合成的浓度时，能诱导人体绒毛膜上皮癌细胞的分化，增加绒毛膜促性腺激素的产生。MTX为细胞周期特异性药物，主要作用于S期细胞，对G1期亦有一定作用，对G1/S有延缓作用。药动学本品口服吸收良好，血药浓度在30～60min后达最高峰。大剂量或与食物同服时吸收较差，肌肉注射后，血中浓度维持较久，鞘内注射药物消失缓慢，脑脊液中浓度可维持6d左右。本品经吸收后60%～85%与血浆蛋白结合，若同时服用阿司匹林或磺胺类药物可以使本品血药浓度高，因之疗效和毒性都有增高。肝肾功能不好也可增加本品的毒性。本品可少量通过血脑屏障。药物在体内的分布以肝、肾为主，骨髓中也有一部分。药物血浆半衰期为2h。药物主要以原型由尿排出，48h内尿中排出量可达90%。粪和胆道排出极微。临床应用急性白血病均有效，对儿童患者疗效更佳。绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎疗效较好。大剂量给药对骨肉瘤、各种软组织肉瘤、肺癌、睾丸癌、乳腺癌、卵巢癌等有效。其他对头颈部癌、肝癌、消化道癌等均有效。动脉插管滴注本品对头颈部癌和肝癌有较好效果。治牛皮癣和银屑病已少用。