"HL-60 Clone 15:人急性早幼粒细胞白血病复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
细胞生长：悬浮
有一些细胞是数量多一点比较HAO生长，生长状态也比较HAO。这种一般是属于生长速度慢的细胞。譬如内皮细胞。而有一些是细胞是数量少一点细胞状态会生长的比较HAO，譬如巨噬细胞和某些肿瘤细胞。尤其是巨噬细胞，生长速度非常得快，贴壁速度很快，所以传代时就应该留很少量的细胞，这样细胞状态会比较HAO。并且巨噬细胞比较喜欢扎堆生长，而堆与堆之间是有空间的。如果长成相连在一起的一满片的时候，细胞形态基本上就会差了，老化的会比较多，对后期实验结果是不HAO的。所以在养细胞的时候应该摸索该细胞喜欢的生长空间密度问题。这个其实是有一个方法可以改善的。对于贴壁细胞，如果细胞形态不HAO，（或者细胞形态不清晰，表面似有异物等）可以在传代的时候进行如下操作：首先，倒掉旧的培养基，加入3ml新的培养基（有无血清的都可）洗涤一次，用滴管吸走，然后再加入3ml的培养基，进行预吹打，控制吹打力度，轻轻地大概沿着瓶底过一遍，然后吸走。这时侯再开始正式的消化、吹打。（巨噬细胞建议只吹打，不消化）其次，把吹打下来的细胞悬液加入到新的培养瓶内，培养瓶事先加入培养基，放入培养箱内培养，按时间点观察细胞贴壁情况。10分钟观察一次，20分钟，30分钟观察一次。选择一个时间点，已经有部分细胞贴壁的情况下，重新置于洁净台，底面朝上迅速倒出其中的培养基，加入3ml新培养基再轻轻洗一次。然后加入完全培养基培养。后续观察细胞生长情况以及形态。通常称之为“二传”。如果一次效果还不理想，可重复多次。直到找到细胞上乘形态。其中要注意，结合细胞喜欢的生长情况。喜欢多一点数量长得HAO的细胞你就等贴壁细胞比较多点的时候再传。反之亦然。
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
MLE12细胞类似产品：：KATO 3细胞、Hs 606.T细胞、SK-ES1细胞
EoL-1-cell细胞类似产品：：BRL细胞、H-1048细胞、SPCA-1细胞
Human Melanoma Cell Bowes细胞类似产品：：Jeko1细胞、hEM15A细胞、Ca 9-22细胞
WML2细胞类似产品：：UMR-106细胞、BCP1细胞、K7M2细胞
[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)
细胞背景资料：详见相关文献介绍
HL-60 Clone 15:人急性早幼粒细胞白血病复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
细胞形态：淋巴母细胞样
NCIADR.RES细胞类似产品：：SUNE 1细胞、SU-DHL-5细胞、3LL细胞
MDCK Type II细胞类似产品：：LMH细胞、Michigan Cancer Foundation-12F细胞、HEC-1A细胞
CAL 27细胞类似产品：：NIH:OVCAR-4细胞、OCI Ly19细胞、H1373细胞
常见培养细胞预防污染的有效措施：体外培养的细胞受到严重污染时，有时即使想尽各种办法也难以挽回。因此，防止污染，预防是关键。只有将预防措施贯穿于整个细胞培养的始终，才能将发生污染的可能性降到Zui小程度。一般预防可从以下几方面着手：１)添加抗生素：各种抗生素性质不同，对各种微生物的作用也不同，联合应用比单用效果HAO，预防性应用比污染后使用HAO(但迄今尚无对抗支原体抗生素)。但反复使用抗生素会使微生物产生耐药性，且对细胞本身也有一定影响，因此为避免诱导抗药细菌，应定期更换培养系统中的抗生素，或尽可能不用抗生素处理；２)从物品、用品消毒灭菌着手：细胞培养所用物品清洗、消毒要彻底，各种溶液灭菌除菌要仔细，并在取样检菌一周后确认无菌才能使用。同时，在无菌过滤操作中，随着滤过体积的增大，滤膜破损的可能性增加，故应选择Zui后过滤的液体进行检测。定期对二氧化碳培养箱进行消毒。具体操作：７５%的酒精搽拭培养箱后，使用可移动的紫外灯至少消毒３０min，加入GAO压灭菌过的超纯水于培养箱水槽中保持湿度。也可配制３００ml的饱和酸铜加３L灭菌超纯水混合成酸铜溶液加入水槽中。
细胞传代方法：维持细胞浓度在１×１０５-１×１０６/ml,每２-３天换液１次。
细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库
HL-60 Clone 15:人急性早幼粒细胞白血病复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
细胞生长特性：悬浮生长
细胞传代后放入培养箱没有摇匀，或者放入时摇匀，但在细胞贴壁前，又移动了培养瓶，频繁开关培养箱引起的振动或者培养瓶中培养液过少，培养箱搁板表面不平整，这些因素会导致细胞生长不均匀。研究人员在细胞培养时出现存活率不佳，常见原因可归纳为：培养基使用错误或培养基品质不佳。血清使用错误或血清的品质不佳。运输过程对细胞有严重影响。解冻过程错误。冷冻细胞解冻后，加以洗涤细胞和离心。悬浮细胞误认为死细胞。培养温度使用错误。细胞置于–80°C 太久。一些悬浮细胞抱团生长是正常现象，大部分悬浮细胞在细胞密度很GAO的情况下，很可能会出现部分细胞抱团生长的现象，聚团细胞很容易死亡并演化成絮状物，殃及周围的悬浮细胞，因此在培养悬浮细胞时需控制HAO细胞密度。如果出现了细胞团，可以通过细胞筛去掉部分较大的细胞团，也可以尝试一下方法：将细胞悬液收集到15ml离心管中，静置20min左右，小心取上层细胞上清培养（该方法只能去除部分较大的细胞团）。部分细胞本身存在一定的空泡（如HepG2，Ishikawa及一些耐药株等），这个是正常现象。如果只有少数细胞有内出现极少空泡，则很可能是细胞状态不佳，可以通过调整血清浓度，控制消化，控制传代比例及时间等方法来调整细胞状态；如果大部分细胞出现空泡，且单个细胞内空泡数目偏多，则可能细胞代次较GAO，细胞老化所致，需更换代次较早的细胞。
MTC-TT细胞类似产品：：UMC11细胞、MeWo细胞、HBVSMC细胞
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PM6细胞类似产品：：H-1694细胞、hEEC细胞、HCT116细胞
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BCaP 37细胞类似产品：：LA-N-1细胞、PC615.3细胞、AG06814-N细胞
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CORL23细胞类似产品：：DoTc2细胞、Madin Darby Bovine Kidney细胞、RF/6A细胞
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YT细胞类似产品：：LLC细胞、HCEpiC细胞、SKNMC细胞
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P3X63-Ag8.653细胞类似产品：：8226/S细胞、PC14细胞、OV3121细胞
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Jurkat 77细胞类似产品：：QBI-293A细胞、M.D. Anderson-Prostate Cancer-2b细胞、Kupffer细胞
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HFE-145细胞类似产品：：VSMC细胞、H1876细胞、T 84细胞
LS 513细胞类似产品：：H292细胞、Molm14细胞、XuanWei Lung Cancer-05细胞
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OCI-Ly 18细胞类似产品：：8305C细胞、F81细胞、P-3J细胞
SNU354细胞类似产品：：NCI522细胞、PK (15)细胞、BN-CL2细胞
Det 562细胞类似产品：：Loucy细胞、G402细胞、NCI-H1882细胞
4-1st细胞类似产品：：Stanford University-Diffuse Histiocytic Lymphoma-5细胞、HL 60细胞、NCI H548细胞
HL-60 Clone 15:人急性早幼粒细胞白血病复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
M-14细胞类似产品：：SW626细胞、NIH 3T6细胞、BNL-CL.2细胞
SK-ChA-1细胞类似产品：：CHL细胞、PC-3细胞、TOV-112D细胞
PANC 327细胞类似产品：：HepG2/C3A细胞、PC-3M IE8细胞、2E8细胞
293 c18细胞类似产品：：NCI-SNU-668细胞、HPAF-I细胞、A431/P细胞
HCC941122细胞类似产品：：NCI-H1963细胞、Blotchy fibroblast-11细胞、H-1793细胞
Nittby-Salford 1细胞类似产品：：FAK+/+细胞、H-1522细胞、Dx5细胞
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