β-溴苯乙烷

β-溴苯乙烷是由苯乙醇与溴化氢反应而得。将苯乙醇加热至110℃，慢慢通入溴化氢，回流反应。反应结束，冷

β-溴代苯乙烷是合成高效溴系阻燃剂聚溴化苯乙烯的一种重要中间体，也常用于有机合成中间体的制备。如 β-溴代苯乙烷可用于制备制备普仑司特中间体4-(4-苯基丁氧基)苯甲酸。普仑司特作为抗哮喘药，首次由日本小野公司研制成功，并于1995年在日本上市，1999年，它又被发现可以治疗过敏性鼻炎。普仑司特为白三烯C4/D4受体拮抗体(lTRAs)，毒性极低，它可以选择性地抑制气道平滑肌白三烯多肤的活性，对花生四烯酸代谢酶几乎无影响，同时对乙酰胆碱、5-羟色胺等无拮抗作用，对lTC4、lTD4、lTE4等均有显著抑制。

研究表明，普仑司特在临床应用上不仅对特应型的哮喘，而且对混合型、传染型、发作型、慢性型和非季节等其他类型的支气管哮喘均有良好的治疗效果，是近年来哮喘药物开发与研究的热点之一。β-溴代苯乙烷的合成途径有2条：一是在紫外线、x-射线照射激发下，溴化氢与苯乙烯反马氏规则加成；二是苯乙醇经溴化剂取代得到目标产物。目前传统的生产方法多采用苯乙醇与溴化氢(或氢溴酸)反应制得。

合成路线

利用价廉易得的苯乙烯为原料，在引发剂存在下，将溴化氢气体通入苯乙烯的烷烃溶液进行反马式加成，得到β-溴代苯乙烷，收率大于95％，纯度大于99％。该方法与传统工艺相比具有原材料廉价易得、产物易于分离、生产工艺简单、成本低、产品质量高等优点。具体步骤如下：在四口反应瓶中预先加入一定量的苯乙烯的烷烃溶液，苯乙烯与烷烃按体积比1：5添加，然后加入适量的催化剂，在油浴中进行加热。充分搅拌并加热至反应温度(80～90℃)，再通入溴化氢气体，

使其在反应溶液中均匀鼓泡，并在反应体系中形成溴化氢的饱和溶液，在该介质中，苯乙烯与溴化氢发生自由基加成反应生成β-溴代苯乙烷。反应完毕，减压蒸馏，回收溶剂分离产物，得到澄清透明的馏分即为目标产物。