人小肠粘膜上皮细胞提取物规格

人小肠粘膜上皮细胞提取物是从人原代小肠粘膜上皮细胞提取的，人原代人小肠粘膜上皮细胞从正常人小肠粘膜上皮组织制备。正常人小肠粘膜上皮组织采集自各地方医院，采集工作根据IRB 和 HIPAA批准的方案进行。所有的产品在发货之前均经过严格的QA/QC流程以确保其质量。这些产品可以直接用于基因克隆，表达图谱分析以及各种分子生物学实验的研究。
总RNA制备：利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol试剂分离RNA，然后用Qiagen RNA Clean Kit进行纯化。公司提供的总RNA样品附有RNA样品总浓度、总含量、电泳照片、OD值测定结果等。

cDNA制备：纯化后的总RNA来合成cDNA链，以50ul总反应体系进行逆转录，体系中包括MMLV反转录酶和随机引物以及10mg总RNA。68℃反应10min 后终止RT反应。利用1x RT Buffer 运输cDNA，1 ul cDNA 足够做一次PCR反应。所有cDNA产品在订单发货之前都经过了严格的QA/QC分析，保证了产品的质量。

蛋白制备：利用改良型RIPA Buffer (50mMTris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制备人小肠粘膜上皮组织裂解液，离心去除组织碎片，通过Bio-Rad蛋白检测试剂盒测定蛋白浓度，组织蛋白稀释后用非还原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巯基乙醇及PMSF，-80度保存。

潜在的应用： <1>已知基因的PCR克隆；<2>mRNA选择性剪接；<3>基因克隆与目标测序；<4> Western and Northern Blot；<5>蛋白检测与蛋白质组学；<6>芯片研究与表达图谱。

细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
细胞冻存：
对培养的细胞进行冻存的方法是将细胞置于含有(DMSO)等冷冻保护剂的完全培养基中于液氮中储存。冷冻保护剂可降低培养基的冰点，并可减缓冷却速度吗，大大降低冰晶形成的危险  (冰晶可损伤细胞，导致细胞死亡)。
注：DMSO 可促进有机分子进入组织。操作含DMSO的试剂时，应采用与此类物质安全危害相适应的设备和操作规范，并应按照当地法规处置此类试剂。 
细胞冻存指导原则
冻存细胞系以备将来之用时，必须遵守以下原则。与其他细胞培养操作一样，我们建议您严格遵守您所用细胞系附带的操作说明，以便获得结果。 
1）在高细胞浓度情况下进行培养细胞的冻存，并且细胞传代次数尽可能少。确保冻存前活细胞百分比至少为90%。请注意冻存条件取决于所用细胞系。 
2）细胞应缓慢冷冻，可使用可控制降温速度的低温冰箱或者低温冷冻容器使温度每分钟大约降低1°C。
3）必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂
4）将冷冻的细胞于 -70°C 以下温度储存；温度高于 -50°C 时，冷冻的细胞将开始变质。 
5）必须使用无菌冻存管储存冷冻的细胞。装有冷冻细胞的冻存管可浸于液氮或者在液氮上方的气相空间内保存 
6）必须穿戴个人防护设备。 
7）所有与细胞接触的溶液和设备均应为无菌状态。必须采用正确的无菌技术，并且在层流通风橱内进行。
醋酸去氢表雄酮Human IL-37(Interleukin-37) ELISA Kit

DL-乳酸锂Human LDLR(Low-density lipoprotein receptor) ELISA Kit

DL-乳酸锂Human VLDLR(Very low-density lipoprotein receptor) ELISA Kit

二乙基锌Human KRT6A(KeRatin, type II cytoskeletal 6A) ELISA Kit

二乙基锌Human LRP6(Low-density lipoprotein receptor-related protein 6) ELISA Kit

二乙酰一肟Human LTC4S(Leukotriene C4 synthase) ELISA Kit

二乙酰一肟Human MT-CO3(Cytochrome c oxidase subunit 3) ELISA Kit

2,3-二甲氧基苯甲醇Human COX4I1(Cytochrome c oxidase subunit 4 isoform 1, mitochondrial) ELISA Kit

2,3-二甲氧基苯甲醇Human POP7(Ribonucleases P/MRP protein subunit POP7 homolog) ELISA Kit

2,4-二氯-5-甲基吡啶Human COX5A(Cytochrome c oxidase subunit 5A, mitochondrial) ELISA Kit

2,2'-二羟基联苯Human CYB5A(Cytochrome b5) ELISA Kit

2,2'-二羟基联苯Human CYP1A1(Cytochrome P450 1A1) ELISA Kit

2,2'-二羟基联苯Human PPIF(Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase F) ELISA Kit

直接黑19Human CYB5R2(NADH-cytochrome b5 reductase 2) ELISA Kit

直接黑19Human ALDOC(Fructose-bisphosphate aldolase C) ELISA Kit
人小肠粘膜上皮细胞提取物规格 肉苁蓉苷A二氧化硅 1-3mm 颗粒，99.999%rabies virus你

 除虫菊素I纳米二氧化硅 99.5%,50±5nmRabies Virus你

 四氢巴马汀二氧化硅 99.999%,直径2mm，高度10mm,圆柱体状anti-extractable nuclear antigen antibody,ENA-Ab ELISA Kit

 脱水长春碱气相纳米二氧化硅 99.8%,比表面积（BET）：200m2/g;氯化物：0.01anti-soluble liver antigen,SLA ELISA Kit

 (±)-吴茱萸碱气相纳米二氧化硅 99.8%,比表面积（BET）：300m2/g；粒径：7-40nAntibacterial Peptide LL-37 ELISA Kit

 高铼酸铵气相纳米二氧化硅 99.8%,比表面积（BET）：170m2/g；粒径：7-40nCAMP ELISA Kit

 甲基橙皮甙气相纳米二氧化硅 99.8%,比表面积（BET）：120m2/g；粒径：7-40nAttacin ELISA Kit

 人参皂苷CK疏水气相纳米二氧化硅 99.8%,比表面积(BET):230m2/g;;粒径:7-40nanti-cytomegalovirus你

 阿替洛尔气相纳米二氧化硅 99.8%,比表面积（BET）：100m2/g；粒径：7-40nanti-cytomegalovirus你

 磷酸奥司他韦二氧化硅 99.5%,30±5nmanti-macrophage antibody ELISA Kit

 依非韦伦二氧化硅 99.5%,15±5nmtartrate-resistant acid phosphatase 5b,TRACP-5b ELISA Kit

 黄芪多糖气相纳米二氧化硅 99.8%,比表面积（BET）：380m2/g;粒径：7-40nmanti-sperm antibody,AsAb ELISA Kit

 橙皮素疏水性气相纳米二氧化硅 99.8%,比表面积（BET）：115m2/g；粒径anti-filaggrin antibody,AFA ELISA Kit
操作流程：
1.1 主要试剂与仪器：倒置相差显微镜（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293细胞的复苏培养传代及冻存：
1.2.1 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液（37℃预热，8～10倍体积）离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内，在37℃、5％co2及饱和湿度下培养。
1.2.2 细胞传代 原代培养的hek－293细胞48h换液1次，细胞长至60%～70%融合时，用0.25%胰酶消化1～2min，将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散，为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次，获得细胞悬液，然后加入倍量的培养基，温和混匀，吸管分装混合液，传代扩增细胞。
1.3 细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4 细胞的计数 常规消化细胞，待细胞变圆、脱壁并浮起，加入少量培养基离心，再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液，用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数，按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液＝(四方格细胞数之和/4) ×104。
1.5 细胞的贴壁率 指数生长期的细胞，以0.25％胰酶消化成单细胞悬液，计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中，每两小时随机取出3瓶细胞，吸除培养基及未贴壁细胞，加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞，取其平均值，按照公式：贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ×100％，计算贴壁率。 
1.6 生长曲线 取指数生长期的细胞用胰酶消化制成单细胞悬液，以1×104/孔接种于24孔板，每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔，计数每孔细胞的数目并计算平均值。连续计数10d，绘制细胞生长曲线