隐孢子虫/蓝氏贾第鞭毛虫(CT/GL)核酸试剂盒

储存条件：
仅用于科研14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 产品仅供科研血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
产品名称：隐孢子虫/蓝氏贾第鞭毛虫(CT/GL)核酸试剂盒
英文名称：详见说明书
编号： FSP3113
分类：核酸检测试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
PCR实验方法步骤：
方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μl氯仿进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
Human AIF1L (Allograft inflammatory factor 1-like) ELISA KITRat ADP/Acrp30(Adiponectin) ELISA KitN-Boc-2,5-二氢-1H-吡咯细菌乙醇脱氢酶总活性（NDMA）比色法定量检测试剂盒

Human AAGAB (Alpha- and gamma-adaptin-binding protein p34) ELISA KITRat ANG-1(Angiopoietin-1) ELISA KitN-Cbz-L-高丝氨酸内酯酵母乙醇脱氢酶总活性（NDMA）比色法定量检测试剂盒

Human AGPS (Alkyldihydroxyacetonephosphate synthase, peroxisomal) ELISA KITRat BDNF(Brain Derived Neurotrophic Factor) ELISA KitN-Cbz-L-高丝氨酸内酯植物乙醇脱氢酶总活性（NDMA）比色法定量检测试剂盒

Human ADRB2 (Beta-2 adrenergic receptor) ELISA KITRat Beta cellulin/BTC(Beta Cellulin) ELISA Kit2-硝基苯甲醚细胞乙醇脱氢酶I活性荧光定量检测试剂盒

Human ALMS1 (Alstrom syndrome protein 1) ELISA KITRat BMP-2(Bone Morphogenetic Protein 2) ELISA Kit2-硝基苯甲醚组织乙醇脱氢酶I活性荧光定量检测试剂盒

Human ADRA1D (Alpha-1D adrenergic receptor) ELISA KITRat TLR7(Toll-Like Receptor 7) ELISA Kit橙花醇血液乙醇脱氢酶I活性荧光定量检测试剂盒

Human AMER1 (APC membrane recruitment protein 1) ELISA KITRat IFN-γ(Interferon γ) ELISA Kit橙花醇细胞乙醇脱氢酶II活性荧光定量检测试剂盒

Human AMBN (Ameloblastin) ELISA KITRat GP4/CD36(Platelet Membrane Glycoprotein IV) ELISA Kit4-硝基邻苯二甲腈组织乙醇脱氢酶II活性荧光定量检测试剂盒
隐孢子虫/蓝氏贾第鞭毛虫(CT/GL)核酸试剂盒Rhesus antibody Rh Spindlin 1 卵巢癌相关蛋白抗体 规格 0.1ml

Anti-Integrin Alpha2/CD49b/FITC 荧光素标记整合素α2抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Anti-Na,K-ATPase alpha-1 (Phospho Ser23) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化钠钾ATP酶蛋白a1抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Anti-GAPDH(human)/FITC 荧光素标记3-磷酸甘油醛脱氢酶(人)抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh CLLD8/SETDB2 组蛋白H3-K9甲基转移酶抗体

p38 MAPK/MKK3/MAPKK14 原活化蛋白激酶p38(抗原) 0.5mg

Phospho-Insulin Receptor Beta (Tyr1361) 英文名称： 磷酸化胰岛素受体β抗体 0.1ml
使用方法:
一、样品 DNA 的制备
用自选方法提取 Cps DNA。注意：DNA 纯化方法是决定检测灵敏度的关键因素。如果不能很好纯化样品 DNA，后面的 PCR 再灵敏也不能提高整体检测灵敏度。
二、制备 Cps 标准曲线（以 10-10E6 这 6 个 10 倍稀释度为例。由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体病毒做阳性对照，只提供没有传染性的、可以直接使用的 DN**段作为阳性对照。
1. 标记 6 个离心管，分别为 6，5，4，3，2 和 1 号。
2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 超纯水（用带芯枪头，下同）。
3. 先将本试剂盒提供的阳性对照用 TE 缓冲液或超纯水 10 倍梯度稀释到10E7 拷贝/μL（注：请不要将本试剂盒提供的标准品一次性稀释至 10E7拷贝/μL，建议每次稀释 10 倍，梯度稀释至 10E7 拷贝/μL）。
4. 在 6 号管中加入 5 μL 10E7 拷贝/μL 的 Cps 阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得 10E6 拷贝/μL 的阳性对照。
5. 换枪头，从 6 号管中取 5 μL 溶液到 5 号管中，充分震荡 1 分钟，得 10E5拷贝/μL 的阳性对照。
6. 换枪头，从 5 号管中取 5 μL 溶液到 4 号管中，重复上面的操作直到得到 6个稀释度的阳性对照。
7. NC 管中不加任何阳性对照。
8. 从 1-6 号管中分别取 5 μL 和待测样品一起进行定量 PCR（见下步），每个样品做 3 次重复。PCR 后得到每个阳性对照稀释样品的荧光 PCR Ct 值，并以之为纵轴，以浓度的对数值为横轴，绘制标准曲线。
数据采集：
具体操作按所用仪器推荐的流程进行。本产品中所含的荧光染料在不结合DNA 时，吸收光谱在 471nm，结合 DNA 时的吸收光谱在 500nm，发射光谱在 530nm。
数据处理:
以 Cps 阳性对照浓度的 log 值为横轴，以 Ct 值为纵轴，绘制标准曲线。再以待测样品浓度的 log 为横轴，以 Ct 值为纵轴，通过待测样品的 Ct 值计算出样品 DNA 的浓度。