储存条件：
仅用于科研14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 产品仅供科研血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
产品名称：小反刍兽疫通用型/疫苗株/野毒株（PPR-U/ PPR-V/ PPR-W）三重核酸试剂盒
英文名称：详见说明书
编号： FSP3107
分类：核酸检测试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
PCR实验方法步骤：
方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μl氯仿进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
Human ABCB11 (Bile salt export pump) ELISA KITPorcine PECAM-1(Platelet/Endothelial Cell Adhesion Molecule 1) ELISA KitN,N'-琥珀酰亚胺基碳酸酯组织环氧化酶（CYCLOOXYGENASE-1）活性比色法定量检测试剂盒
Human BCDIN3D (Pre-miRNA 5′-monophosphate methyltransferase) ELISA KITPorcine FABP4(Fatty acid-binding protein, adipocyte) ELISA KitN-乙酰-DL-甲硫氨酸体液环氧化酶（CYCLOOXYGENASE-1）活性比色法定量检测试剂盒
Human BCL10 (B-cell lymphoma/leukemia 10) ELISA KITPorcine VCAM1(Vascular cell adhesion protein 1) ELISA KitN-乙酰-DL-甲硫氨酸细胞环氧化酶（CYCLOOXYGENASE-2）活性比色法定量检测试剂盒
Human BNIPL (Bcl-2/adenovirus E1B 19 kDa-interacting protein 2-like protein) ELISA KITPorcine PMAP23(Antibacterial peptide PMAP 23) ELISA KitN-Boc-D-蛋氨酸组织环氧化酶（CYCLOOXYGENASE-2）活性比色法定量检测试剂盒
Human ABCC11 (ATP-binding cassette sub-family C member 11) ELISA KITPorcine HER2(Epidermal growth factor receptor 2) ELISA KitN-Boc-D-蛋氨酸体液环氧化酶（CYCLOOXYGENASE-2）活性比色法定量检测试剂盒
Human ATRN(Attractin) ELISA KitPorcine SAA(Serum amyloid A protein) ELISA KitN-Boc-D-蛋氨酸细胞环氧化酶（CYCLOOXYGENASE-1/2）总活性荧光定量检测试剂盒
Human BNC1 (Zinc finger protein basonuclin-1) ELISA KITPorcine ANG1(Angiopoietin-1) ELISA Kit烟酸组织环氧化酶（CYCLOOXYGENASE-1/2）总活性荧光定量检测试剂盒
Human BTF3L4 (Transcription factor BTF3 homolog 4) ELISA KITPorcine CASP3(Caspase 3) ELISA Kit烟酸体液环氧化酶（CYCLOOXYGENASE-1/2）总活性荧光定量检测试剂盒
小反刍兽疫通用型/疫苗株/野毒株（PPR-U/ PPR-V/ PPR-W）三重核酸试剂盒Rhesus antibody Rh SUFU/Suppressor of Fused 抑制Hh信号通路蛋白SUFU抗体
Anti-IKK beta /FITC 荧光素标记核因子κB激酶beta抑制剂抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-CCL24/Eotaxin-2/FITC 荧光素标记嗜酸粒细胞趋化蛋白24抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-HHV8/ORF50/FITC 荧光素标记人类疱疹病毒8抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh CDK9/Cyclin T1 周期素依赖性激酶9抗体 规格 0.1ml
Smac/DIABLO(the second mitochondrial activator of caspase) 线粒体促凋亡蛋白抗原 0.5mg
phospho-IRE1a (Ser 726) 英文名称： 磷酸化内质网核信号转导蛋白a1抗体 0.1ml
使用方法:
一、样品 DNA 的制备
用自选方法提取 Cps DNA。注意：DNA 纯化方法是决定检测灵敏度的关键因素。如果不能很好纯化样品 DNA，后面的 PCR 再灵敏也不能提高整体检测灵敏度。
二、制备 Cps 标准曲线（以 10-10E6 这 6 个 10 倍稀释度为例。由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体病毒做阳性对照，只提供没有传染性的、可以直接使用的 DN**段作为阳性对照。
1. 标记 6 个离心管，分别为 6，5，4，3，2 和 1 号。
2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 超纯水（用带芯枪头，下同）。
3. 先将本试剂盒提供的阳性对照用 TE 缓冲液或超纯水 10 倍梯度稀释到10E7 拷贝/μL（注：请不要将本试剂盒提供的标准品一次性稀释至 10E7拷贝/μL，建议每次稀释 10 倍，梯度稀释至 10E7 拷贝/μL）。
4. 在 6 号管中加入 5 μL 10E7 拷贝/μL 的 Cps 阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得 10E6 拷贝/μL 的阳性对照。
5. 换枪头，从 6 号管中取 5 μL 溶液到 5 号管中，充分震荡 1 分钟，得 10E5拷贝/μL 的阳性对照。
6. 换枪头，从 5 号管中取 5 μL 溶液到 4 号管中，重复上面的操作直到得到 6个稀释度的阳性对照。
7. NC 管中不加任何阳性对照。
8. 从 1-6 号管中分别取 5 μL 和待测样品一起进行定量 PCR（见下步），每个样品做 3 次重复。PCR 后得到每个阳性对照稀释样品的荧光 PCR Ct 值，并以之为纵轴，以浓度的对数值为横轴，绘制标准曲线。
数据采集：
具体操作按所用仪器推荐的流程进行。本产品中所含的荧光染料在不结合DNA 时，吸收光谱在 471nm，结合 DNA 时的吸收光谱在 500nm，发射光谱在 530nm。
数据处理:
以 Cps 阳性对照浓度的 log 值为横轴，以 Ct 值为纵轴，绘制标准曲线。再以待测样品浓度的 log 为横轴，以 Ct 值为纵轴，通过待测样品的 Ct 值计算出样品 DNA 的浓度。
