储存条件:
仅用于科研14℃或-20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 产品仅供科研血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液:3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
产品名称:热带利什曼原虫PCR试剂盒
英文名称:Leishmania tropicaPCR
编号: FSP1835
分类:PCR检测试剂盒
储存条件:-20℃避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
PCR实验方法步骤:
方法
1:在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
视PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。
2:调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,在72℃ 保7min。
3:伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应,PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4:PCR的电泳检测:如在反应管中加有石蜡油,需用100μl氯仿进行抽提反应混合液,以除去石蜡油;否则,直接取5-10μl电泳检测。
Adenylate cyclase 1腺苷酸环化酶1抗体特价促销anti- LAMP1 antibody细菌甲羟戊酸(mevalonate)含量高效液相层析-质谱法定量检测试剂盒嗜铬颗粒胺转运蛋白VAT1抗体
COX4/COX IV-1细胞色素c氧化酶IV亚型1抗体特价促销anti- LAMP2 antibody通用性5-磷酸甲羟戊酸( mevalonate 5-phosphate)含量高效液相层析-质谱法定量检测试剂盒粘着斑蛋白抗体
COX 5B细胞色素C氧化酶蛋白5B抗体特价促销anti- LAMP2 antibody通用性5-焦磷酸甲羟戊酸(mevalonate 5-pyrophosphate)含量高效液相层析-质谱法定量检测试剂盒血管生长因子VG5Q抗体
Coxsackie Adenovirus Receptor柯萨奇病毒蛋白受体B抗体特价促销anti- LAMP3 antibody细胞3-羟-3-甲戊二酰辅酶A(HMG-COA)还原酶比色法定量检测试剂盒血管内皮生长因子抗体
c-phycocyaninC-藻蓝素/藻蓝蛋白抗体特价促销anti- LAMR1,RPSA antibody组织3-羟-3-甲戊二酰辅酶A(HMG-COA)还原酶比色法定量检测试剂盒缬氨酰-tRNA合成酶抗体
ABCE1核糖核酸酶L抑制蛋白抗体特价促销anti- LAMR1,RPSA antibody血液3-羟-3-甲戊二酰辅酶A(HMG-COA)还原酶比色法定量检测试剂盒囊泡相关膜蛋白8抗体
RELM beta/CCGR结肠癌相关基因蛋白抗体特价促销anti- LANCL1 antibody细胞3-羟-3-甲戊二酰辅酶A(HMG-COA)合成酶活性比色法定量检测试剂盒上皮型钙粘附分子抗体
C PeptideC-肽抗体特价促销anti- Langerin antibody组织3-羟-3-甲戊二酰辅酶A(HMG-COA)合成酶活性比色法定量检测试剂盒视神经视网膜相关蛋白VAX1抗体
热带利什曼原虫PCR试剂盒pGEM®-T Vector Systems IC3orf59/MB21D2 3号染色体开放阅读框59抗体 Boc-L-焦谷氨酸甲酯Medroxyprogesterone 17-acetate;安宫黄体酮
pTARGETTM Mammalian Expression Vector SystemHLC8/Lung cancer related protein 8 肺癌相关蛋白8抗体 2-氨基-9,9-二甲基芴Lincomycin hydrochloride;盐酸林可霉素
pGEM®-T Easy Vector Systems IIC17orf59 17号染色体开放阅读框59抗体 苯甲酸-2-溴乙酯DL-Arginine;DL-精氨酸
pGEM®-T Easy Vector Systems IC17orf104 17号染色体开放阅读框104抗体 2,6-二甲基吡嗪Spinosin;斯皮诺素
Universal RiboClone® cDNA Synthesis SystemC17ORF39 17号染色体开放阅读框39抗体 乙酸苏合香酯Nerolidol;橙花叔醇(顺+反)
1.2Kb Kanamycin Positive Control RNAphospho-APP/ABPP(Ser198) 磷酸化APP淀粉样肽前体蛋白抗体 N-对甲苯磺酰甘氨酸Sulfathiazole;磺胺噻唑
EcoRI AdaptorsRNF213 环指蛋白213 3-甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物L-Valine;L-缬氨酸
Spin ColumnsHIV1 p55 + p17 艾滋病病毒p55抗体 1-苯基-1,3-丁二酮L-Threonine;L-苏氨酸
使用方法:
一、样品 DNA 的制备
用自选方法提取 Cps DNA。注意:DNA 纯化方法是决定检测灵敏度的关键因素。如果不能很好纯化样品 DNA,后面的 PCR 再灵敏也不能提高整体检测灵敏度。
二、制备 Cps 标准曲线(以 10-10E6 这 6 个 10 倍稀释度为例。由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体病毒做阳性对照,只提供没有传染性的、可以直接使用的 DN**段作为阳性对照。
1. 标记 6 个离心管,分别为 6,5,4,3,2 和 1 号。
2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 超纯水(用带芯枪头,下同)。
3. 先将本试剂盒提供的阳性对照用 TE 缓冲液或超纯水 10 倍梯度稀释到10E7 拷贝/μL(注:请不要将本试剂盒提供的标准品一次性稀释至 10E7拷贝/μL,建议每次稀释 10 倍,梯度稀释至 10E7 拷贝/μL)。
4. 在 6 号管中加入 5 μL 10E7 拷贝/μL 的 Cps 阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 10E6 拷贝/μL 的阳性对照。
5. 换枪头,从 6 号管中取 5 μL 溶液到 5 号管中,充分震荡 1 分钟,得 10E5拷贝/μL 的阳性对照。
6. 换枪头,从 5 号管中取 5 μL 溶液到 4 号管中,重复上面的操作直到得到 6个稀释度的阳性对照。
7. NC 管中不加任何阳性对照。
8. 从 1-6 号管中分别取 5 μL 和待测样品一起进行定量 PCR(见下步),每个样品做 3 次重复。PCR 后得到每个阳性对照稀释样品的荧光 PCR Ct 值,并以之为纵轴,以浓度的对数值为横轴,绘制标准曲线。
数据采集:
鹦鹉热衣原体PCR试剂盒品牌具体操作按所用仪器推荐的流程进行。本产品中所含的荧光染料在不结合DNA 时,吸收光谱在 471nm,结合 DNA 时的吸收光谱在 500nm,发射光谱在 530nm。
数据处理:
鹦鹉热衣原体PCR试剂盒品牌以 Cps 阳性对照浓度的 log 值为横轴,以 Ct 值为纵轴,绘制标准曲线。再以待测样品浓度的 log 为横轴,以 Ct 值为纵轴,通过待测样品的 Ct 值计算出样品 DNA 的浓度。