禽嗜血杆菌PCR检测试剂盒

储存条件：
仅用于科研14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 产品仅供科研血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
产品名称：禽嗜血杆菌PCR检测试剂盒
英文名称：Haemophilus gallinarum PCR
编号： FSP1718
分类：PCR检测试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
PCR实验方法步骤：
方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μl氯仿进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
Musashi 1/Msi1神经干细胞RNA结合蛋白Musashi1抗体特价促销anti- HBZ-Specific antibody组织血红素氧合酶-2（HEME OXYGENASE-2）活性荧光定量检测试剂盒G蛋白GTP-GDP解离刺激因子1抗体

NR2E1/Tailless核受体蛋白NR2E1抗体特价促销anti- HCCS antibody体外非细胞系统血红素氧合酶-2（HEME OXYGENASE-2）活性荧光定量检测试剂盒鸟嘌呤核苷酸交换因子rasgef1a抗体

OCT6八聚体结合转录因子6抗体特价促销anti- HCFC1 antibody细胞硫氧还蛋白还原酶（thioredoxin reductase）活性比色法定量检测试剂盒ras癌基因家族Rab3A--Rab3D抗体

PAX6转录因子Pax6抗体特价促销anti- HCFC2 antibody组织硫氧还蛋白还原酶（thioredoxin reductase）活性比色法定量检测试剂盒G蛋白P21 RAC2抗体

PLAGL1/ZAC1多型性腺瘤基因样蛋白1抗体特价促销anti- hCG alpha antibody细胞硫氧还蛋白还原酶1（cytosolic thioredoxin reductase 1）活性比色法定量检测试剂盒GTP结合蛋白RAC1+RAC2抗体

SOX22核转录因子SOX22抗体特价促销anti- HCK antibody组织硫氧还蛋白还原酶1（cytosolic thioredoxin reductase 1）活性比色法定量检测试剂盒ras癌基因家族Rab9蛋白抗体

SOX4核转录因子SOX4抗体特价促销anti- HCLS1 antibody细胞硫氧还蛋白还原酶2（mito thioredoxin reductase 2）活性比色法定量检测试剂盒ras癌基因家族RAB20抗体

SUFU/Suppressor of Fused抑制Hh信号通路蛋白SUFU抗体特价促销anti- HCN1 antibody组织硫氧还蛋白还原酶2（mito thioredoxin reductase 2）活性比色法定量检测试剂盒Ras样蛋白A+B抗体
禽嗜血杆菌PCR检测试剂盒GATA luciferase reporter plasmid （GATA-Luc荧光素酶报告基因质粒） STIM1  基质交感分子1抗体单孢子虫通用探针法荧光定量PCR试剂盒Gallic acid trimethyl ether；3,4,5-三甲氧基苯甲酸

GLI luciferase reporter plasmid （GLI-Luc荧光素酶报告基因质粒） VANGL1/LPP2  肿瘤抑制基因LPP2抗体同性恋螺杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒Anhydroicaritin；脱水淫羊藿素

GRE luciferase reporter plasmid （GLI-Luc荧光素酶报告基因质粒） TPP1/CLN2  细胞生长抑制基因1蛋白抗体幼禽螺杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒D-δ-Tocopherol；D-δ-生育酚

HNF4 luciferase reporter plasmid （HNF4-Luc荧光素酶报告基因质粒） D.Aspartic acid  D型天冬氨酸抗体幽门螺旋杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒Linolenic acid ethyl ester；亚麻酸乙酯

HSF luciferase reporter plasmid （HSF-Luc荧光素酶报告基因质粒） SDHC  琥珀酸细胞色素亚基B560抗体螺杆菌通用探针法荧光定量PCR试剂盒Birch-Me；水杨酸甲酯

HIF-1 luciferase reporter plasmid （HIF-1-Luc荧光素酶报告基因质粒） Nucleolin/C23  核仁蛋白C23抗体猪螺杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒Meropenem trihydrate；美罗培南

IRF1 luciferase reporter plasmid （IRF1-Luc荧光素酶报告基因质粒） Thymidylate synthase/TS  胸苷酸合成酶抗体乙型肝炎病毒前基因组探针法荧光定量PCR试剂盒Meropenem trihydrate；美罗培南

ISRE luciferase reporter plasmid （ISRE-Luc荧光素酶报告基因质粒） EP4R/Prostaglandin E Receptor EP4  前列腺素E受体蛋白4抗体乙型肝炎病毒A型探针法荧光定量PCR试剂盒Meropenem trihydrate；美罗培南三水
使用方法:
一、样品 DNA 的制备
用自选方法提取 Cps DNA。注意：DNA 纯化方法是决定检测灵敏度的关键因素。如果不能很好纯化样品 DNA，后面的 PCR 再灵敏也不能提高整体检测灵敏度。
二、制备 Cps 标准曲线（以 10-10E6 这 6 个 10 倍稀释度为例。由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体病毒做阳性对照，只提供没有传染性的、可以直接使用的 DN**段作为阳性对照。
1. 标记 6 个离心管，分别为 6，5，4，3，2 和 1 号。
2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 超纯水（用带芯枪头，下同）。
3. 先将本试剂盒提供的阳性对照用 TE 缓冲液或超纯水 10 倍梯度稀释到10E7 拷贝/μL（注：请不要将本试剂盒提供的标准品一次性稀释至 10E7拷贝/μL，建议每次稀释 10 倍，梯度稀释至 10E7 拷贝/μL）。
4. 在 6 号管中加入 5 μL 10E7 拷贝/μL 的 Cps 阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得 10E6 拷贝/μL 的阳性对照。
5. 换枪头，从 6 号管中取 5 μL 溶液到 5 号管中，充分震荡 1 分钟，得 10E5拷贝/μL 的阳性对照。
6. 换枪头，从 5 号管中取 5 μL 溶液到 4 号管中，重复上面的操作直到得到 6个稀释度的阳性对照。
7. NC 管中不加任何阳性对照。
8. 从 1-6 号管中分别取 5 μL 和待测样品一起进行定量 PCR（见下步），每个样品做 3 次重复。PCR 后得到每个阳性对照稀释样品的荧光 PCR Ct 值，并以之为纵轴，以浓度的对数值为横轴，绘制标准曲线。
数据采集：
鹦鹉热衣原体PCR试剂盒品牌具体操作按所用仪器推荐的流程进行。本产品中所含的荧光染料在不结合DNA 时，吸收光谱在 471nm，结合 DNA 时的吸收光谱在 500nm，发射光谱在 530nm。
数据处理:
鹦鹉热衣原体PCR试剂盒品牌以 Cps 阳性对照浓度的 log 值为横轴，以 Ct 值为纵轴，绘制标准曲线。再以待测样品浓度的 log 为横轴，以 Ct 值为纵轴，通过待测样品的 Ct 值计算出样品 DNA 的浓度。