利福平

利福平_Rifampicin_CAS13292-46-1
CAS 13292-46-1
MDL MFCD00151389
中文名 利福平
英文名 Rifampicin
别名 3-[[(4-甲基-1-哌嗪基)亚氨基]甲基]-利福霉素
其他名称 3-[[(4-甲基-1-哌嗪基)亚氨基]甲基]-利福霉素
分子式 C43H58N4O12
分子量 822.94
物性数据
1. 性状：砖红色结晶性粉末
2. 密度（g/mL,25℃）：未确定
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
毒理学数据 低毒，半数致死量（大鼠，经口）1570mg/kg.
分子结构数据
1、摩尔折射率：213.05
2、摩尔体积（m3/mol）：611.7
3、等张比容（90.2K）：1610.1
4、表面张力（dyne/cm）：47.9
5、极化率（10-24cm3）：84.46
计算化学数据
1、疏水参数计算参考值（XlogP）：4
2、氢键供体数量：6
3、氢键受体数量：15
4、可旋转化学键数量：5
5、互变异构体数量：157
6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：217
7、重原子数量：59
8、表面电荷：0
9、复杂度：1750
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：9
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：4
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1
性质与稳定性 室温下稳定，对热稳定。需避光保存。
贮存方法
采用桶装，密封贮存于阴凉、干燥处。
合成方法
利福平是利福霉素SV的半合成衍生物。将利福霉素SV氧化成利福霉素S，再与甲醛、叔丁胺进行甲酰化反应生成3-甲酰基叔丁胺利福霉素S，然后用维生素C还原、与1-甲基-4-氨基哌嗪缩合而得利福平。
用途 广谱抗生素。用于结核杆菌、麻风杆菌、金黄色葡萄球菌感染。也可用于厌氧菌感染。
危险品标志  Xn:Harmful
风险术语 R22; R36/37/38; 
安全术语 S26; S36;