Isophrymarol acetate

标准品和对照品的区别：

☆对照品：用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质。对照品系指用于生物制品理化等方面测定的特定物质，由生产单位采用与制品生产工艺相同的方法制备。对照品应尽可能与制品原液配方一致，稳定性较差的，可加不含对测定有干扰物质的适宜的稳定剂。对照品由国家药品检定机构审查认可，其标准应不低于制品的质量标准。

☆标准品：用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质，以效价单位(U)表示。国家标准品及生物参考品系指用于鉴别、检查含量或效价测定的标准物质，其制备与标定应符合“生物制品国家标准物质制备和标定规程”要求，并由药品监督管理部门指定的机构分发。企业工作标准品或参考品必须经国家标准品或参考品标化后方能使用。

Isophrymarol acetate

CAS No.: 115196-17-3

中文名:

别名:

分子式: C25H26O11

性状: Powder

纯度: 96.5%

特色服务: 随货提供1H-NMR等报告

关键词: 植物提取物；天然产物；天然产物库

订购须知：

产品仅用于科研客户订购时需留下详细的寄送信息；收到货以后，请先验货，看包装有无破损，如有破损请不要签收，并及时反馈给我们，我们会重新发货；实验的过程中，请严格按照说明书进行操作，如遇技术问题可与我司技术部咨询。

对照品实验方法与判定：

1.对照品溶液的稳定性

2.对照品溶液的配制：精密量取脑对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液，作为对照品溶液。

3.色谱条件：以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱；柱温120℃；进样口温度250℃；检测器温度250℃；分流进样，分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。

4.实验方法：配制的对照品溶液，一份置冷处保存，一份置室温中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液，三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法，并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来，保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%，验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。

标准品的管理：

（一）接收

收到标准品后，应检查外包装是否完好密封，标签是否清晰完整，并及时填好相关贮存记录，记录信息要完整无缺，至少要包括Isophrymarol acetate、储存条件、存入日期、保质期、规格、批号、含量、数量、瓶号以及备注信息等。

（二）贮存

对于标准品的存放期间，要经常性的核查标准品是否失效，对于怕光怕热易挥发的标准品，是否密封实了，是否按照存放要求进行存放。

（三）使用

采用登记制度，如需要取用，则需要填写取用的产品名、对应的批号、数量、使用目的、取用人等相关详细的信息，以明确责任主体，保证能够查到标准品使用的来龙去脉。

（四）销毁

产品仅用于科研及时检查基准标准品是否过期，如有过期，需要收集起来及时做销货处理。

以下列是公司正在热销：

RelB(Ser552)  磷酸化核转录因子NFKB-RelB蛋白抗体IHCSFN|SMFN27-30 kDa

REC8(Ser251)  磷酸化减数分裂重组蛋白家族REC8抗体IHC, IFPMC2|XPMC2H47-50 kDa

RCC1 (Ser11)  磷酸化染色体浓缩调控蛋白1抗体ELISA, WB35-40 kDa

Phosphor-CBX5  磷酸化CBX5抗体ELISA, WB38 kDa

phosphor-Caldesmon(Ser789)  磷酸化钙介质素抗体IHC, IF, IP38 kDa

Rb/p105-Rb(Ser780)  磷酸化成视网膜细胞瘤抑癌蛋白抗体IHC38 kDa

Rb(Thr826)  磷酸化视网膜母细胞瘤相关蛋白1抗体ELISA, WBRNF189|RNF34L37-41 kDa

Rb(Ser795)  磷酸化视网膜母细胞瘤相关蛋白1抗体ELISA, WB18 kDa

Rb(Ser788)  磷酸化视网膜母细胞瘤相关蛋白1抗体ELISA, IHC, WBKIAA008463-70 kDa

Rb(Ser612)  磷酸化视网膜母细胞瘤相关蛋白1抗体ELISA, WBC2orf1156-60 kDa

Rb(Ser249)  视网膜母细胞瘤相关蛋白1抗体IHC, IFRNF20185 kDa

Rb (Thr821)  磷酸化视网膜母细胞瘤相关蛋白1抗体ELISA, WB70-79 kDa

Rb (Ser807/Ser811)  磷酸化视网膜母细胞瘤相关蛋白1抗体ELISA, WB65 kDa

Rb (Ser608)  磷酸化视网膜母细胞瘤相关蛋白1抗体ELISA, WB23-26 kDa

RASGRF1(Ser929)  磷酸化Ras特异性鸟嘌呤核苷酸释放因子1IPRGM49 kDa

RasGRF1(Ser916)  磷酸化Ras特异性鸟嘌呤核苷酸释放因子1IHC, IP33 kDa, 25 kDa
Isophrymarol acetate人肝窦内皮细胞（永生化）细胞数量：1*10^6细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。

HUVEC-GFP细胞数量：1*10^6细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。

人蜕膜腺基质细胞（永生化）细胞数量：1*10^6细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。

人胰腺癌细胞吉西他滨耐药株组织来源：胰腺，胰管，上皮细胞癌形态特征：上皮细胞样

人胰腺神经内分泌肿瘤细胞（永生化）细胞数量：1*10^6细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。

人胰腺肿瘤细胞（永生化）细胞数量：1*10^6细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。

人胰腺肿瘤成纤维细胞（永生化）细胞数量：1*10^6细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。

人转移灶淋巴结转移肿瘤细胞细胞数量：1*10^6细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。

人子宫内膜上皮细胞细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。细胞冻存步骤：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

人胃癌细胞细胞数量：1*10^6细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。

人脑星形胶质母细胞瘤（红色标记 ）组织来源：人脑形态特征：上皮样

人神经母细胞瘤细胞Luciferase荧光稳转株细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。培养条件：DMEM/High+10%FBS

人胆囊癌细胞Luciferase荧光稳转株细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。培养条件：RPMI-1640（ 添加NaHCO3 1.5g/L, glucose 2.5g/L, Sodium Pyruvate 0.11g/L）+10%FBS

人肺腺癌细胞Luciferase荧光稳转株细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。培养条件：RPMI1640+10%FBS

小鼠黑色素瘤细胞Luciferase荧光稳转株形态特征：梭形生长特性：该细胞源于C57BL/6J小鼠黑色素瘤，可以产生黑色素，同基因小鼠体内移植可成瘤

人肝癌细胞Luciferase荧光稳转株细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。培养条件：RPMI 1640 +15%FBS

人结直肠癌细胞Luciferase荧光稳转株细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。培养条件：MCCOYS 5A MED MOD+10%FBS

人结直肠腺癌细胞Luciferase荧光稳转株细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。培养条件：RPMI-1640（,添加NaHCO3 1.5g/L, glucose 2.5g/L, Sodium Pyruvate 0.11g/L）+10%FBS

小鼠脑神经瘤细胞Luciferase荧光稳转株细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。培养条件：DMEM/High+10%FBS

人结肠癌细胞Luciferase荧光稳转株细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。培养条件：MCCOYS 5A MED MOD+10%FBS