联苯苄唑

联苯苄唑不良反应药理动力学药理作用MSDS用途与合成方法联苯苄唑价格(试剂级)上下游产品信息专题中文名称:联苯苄唑中文同义词:4-[(RS)联苯-4-基苯甲基]-咪唑三氟乙酸酯;1-[Α-(4-聯苯)苄基]-1H-咪唑;聯苯苄唑;联苯苄唑(标准品);1-(alpha-联苯-4-基苄基)-1H-咪唑;白呋唑;联苯苄唑原料药生产厂商;联苯苄唑原料粉英文名称:Bifonazole英文同义词:Bifonazoleforsystemsuitability;BifonazoleImpurity;bifonazol;Biphenylylbenzylazole;trifonazole;1-[phenyl-(4-phenylphenyl)-methyl]imidazole;1-[P,ALPHA-DIPHENYLBENZYL]IMIDAZOLE;1[4,ALPHA-DIPHENYLBENZYL]-IMIDAZOLECAS号:60628-96-8分子式:C22H18N2分子量:310.39EINECS号:262-336-6相关类别:抗病源性微生物药;抗真菌感染药物;药物;原料药;医药原料;抗真菌原料药;抗生素;医药中间体;抗真菌类药;人工合成抗感染类药;原料;抗真菌药;皮肤外用原料;医药原料药-科研原料;医药化工类;化工产品-有机化工;化工中间体;医用原料;SARAFLOX;维生素与氨基酸;中间体;API;解热镇痛类;小分子抑制剂;抗病毒抗感染类;化工原料;其他化工产品;科研试剂Mol文件:60628-96-8.mol联苯苄唑性质熔点142℃沸点440.55°C(roughestimate)密度1.1150(roughestimate)折射率1.7620(estimate)储存条件roomtemp溶解度SolubleinDMSO形态powder酸度系数(pKa)6.55±0.22(Predicted)颜色whitetooff-whiteMerck14,1213CAS数据库60628-96-8(CASDataBaseReference)联苯苄唑用途与合成方法不良反应不良反应主要是少数患者有局部红斑,疹痒,龟裂,烧灼感或刺痛感,偶尔发生接触性皮炎。药理动力学用14C标记的联苯苄唑外涂皮肤后,皮肤各层组织的放射活性测定结果显示:联苯苄唑的浓度从表皮角质层的1mg/cm3依次到真皮乳头层的5μg/cm3,所有各层的浓度均在抗真菌活性范围内,证明了此药外用的有效性。真菌细胞吸收后,在10～30min后细胞浆中就有高浓度的活性物质,且持续100～120h。1%联苯苄唑霜使用后,在真皮内活性可持续48h,且血中浓度低于HPLC最低检测浓度。可见,联苯苄唑霜外用后不仅疗效高,且作用持久,临床只需每日涂抹1次即可。药理作用联苯苄唑具有广谱抗皮肤癣菌,酵母菌,丝状菌和双相真菌的功效,并具有较强的抗菌活性.对糠秕马拉色菌和革兰阳性球菌亦有效。动物实验性皮肤癣菌病外用效果佳。化学性质从乙腈结晶，熔点142℃。有强亲脂性。溶于醇、二甲基甲酰胺、二甲亚砜。Ph=6时水中的溶解度：＜0.1mg/100ml。在Ph=l～12的水溶液中稳定。急性毒性啦。雄小鼠，大鼠(mg／kg)：2629，2854口服。用途新型咪唑类局部抗真菌药。适用于手癣、足癣、体癣、股癣、花斑癣、阴囊癣以及皮肤褶皱部分的真菌感染的治疗。用途咪唑类外用抗真菌新药，治疗各种皮肤癣菌病，如体癣、股癣、手足癣。用途咪唑类外用抗真菌新药，用于治疗各种皮肤癣菌病，如体癣、股癣、手足癣等生产方法13.6g咪唑和3.5ml氯化亚砜在150ml乙腈中反应，生成1，1'-亚磺酰基双(咪唑)；再往该反应液中加入13gα-联苯基苄醇，在室温下反应15h，得8.7g联苯苄唑。类别有毒物品毒性分级中毒急性毒性口服-大鼠LD50;1463毫克/公斤;口服-小鼠LD50;2629毫克/公斤可燃性危险特性可燃;燃烧产生有毒氮氧化物烟雾储运特性通风低温干燥灭火剂干粉,泡沫,沙土,二氧化碳,雾状水