雷米普利概述药效学药动学适应证注意事项药物相互作用不良反应禁忌用法用量MSDS用途与合成方法雷米普利价格(试剂级)上下游产品信息中文名称:雷米普利中文同义词:聚醚胺类产品;雷米普利相关化合物;N-[1(S)-乙氧羰基-3-苯丙基]-(S)-丙氨酰基-顺桥-2-氮杂二环[3,3,0]辛烷-3(S)-羧酸;雷米普利(标准品);(S)-2-[N-(1-乙氧羰基-3-苯基-丙基)丙氨酰基]-2-氮杂二环[3.3.0]辛烷-3-羧酸;雷米普利;[2S-[1[R^<*>^(R^<*>^)],2Α,3ΑΒ,6ΑΒ]]-1-[2-[[1-(乙氧羰基)-3-苯基丙基]氨基]-1-氧丙基]八氢环戊烷并[B]吡咯-2-羧酸;雷米普利杂质G英文名称:Ramipril英文同义词:2-[[1-(2-ethoxycarbonyl-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-2H-cyclopenta[b]pyrrol-1-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-phenylbutanoicacid;(2S,3aS,6aS)-1-[(2S)-2-[[(1S)-1-(Ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino]-1-oxopropyl]octahydrocyclopenta[b]pyrrole-2-carboxylicacid;(2S,3aS,6aS)-1-[(2S)-2-{[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]aMino}propanoyl]-octahydrocyclopenta[b]pyrrole-2-carboxylicacid;RaMipril(Altace);(2S,3aS,6aS)-;RaMiprilAPI;Ranipril;(2s-(1(r*(r*)),2-alpha,3a-beta,6a-beta))-henylpropyl)amino)-1-oxopropylCAS号:87333-19-5分子式:C23H32N2O5分子量:416.51EINECS号:642-904-3相关类别:医药原料;药物原料;抗生素类;降压降糖类;小分子抑制剂;其他科研原料药;Ramipril;医药中间体;有机原料;中间体;抗高血压药;心脑血管药物;药物;医药原料药-科研原料;原料中间体-原料药;有机中间体;原料药;医用原料;ActivePharmaceuticalIngredients;Aromatics;Heterocycles;Intermediates&FineChemicals;Pharmaceuticals;Angiotensin;API;Cardiovascular&BloodSystemAgentsMol文件:87333-19-5.mol雷米普利性质熔点106-108°C比旋光度D24+33.2°(c=1in0.1NethanolicHCl)沸点616.2±55.0°C(Predicted)密度1.200±0.06g/cm3(Predicted)储存条件2-8°C溶解度DMSO:~18mg/mL酸度系数(pKa)pKa3.30±0.01(H2Ot=25.0I=0.15(KCl))(Uncertain);5.75±0.00(H2Ot=25.0I=0.15(KCl))(Uncertain)形态powder颜色whiteCAS数据库87333-19-5(CASDataBaseReference)雷米普利用途与合成方法概述雷米普利由德国Hoechst公司开发,1989年于法国首次上市,是一个前体药物,从胃肠道吸收后在肝脏水解生成有活性的血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂雷米普利拉,是强效和长时间作用的ACE抑制剂。服用雷米普利会导致血浆肾素活性升高,血管紧张素Ⅱ及醛固酮血浆浓度下降。因为血管紧张素Ⅱ的减少,ACE抑制剂可导致外周血管扩张和血管阻力下降,从而产生有益的血流动力学效应。有证据显示,组织ACE,尤其是血管系统而不是循环中的ACE,是决定血流动力学效应的主要因素。同激肽酶Ⅱ一样,血管紧张素转化酶也能降解缓激肽。有证据显示,雷米普利拉引起的ACE抑制,对激肽释放酶-激肽-前列腺素系统能产生某些效应。临床用于原发性高血压、充血性心力衰竭、肾性高血压及急性心梗发作后前几天之内出现的充血性心力衰竭症状者。药效学本药为新型第二代血管紧张素转化酶抑制剂,为强大而持久的血管扩张药。该药与依那普利相拟,为非巯基类前体药物。在体内经肝脏脱酯化作用生成二酸化合物--雷米普利拉后方显效,药理作用比卡托普利强而持久,不良反应少。药动学正常人口服10mg雷米普利后(0.7±0.4)h达血清峰值。生物利用度为60%。在体内代谢产物有雷米普利拉的二酮基哌嗪衍生物及少量糖醛酸结合物,雷米普利拉的达峰时间为(2.1±0.9)h,持续作用时间24h以上,肾功能不全者,作用时间延长。