检测原理:
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗βOHB抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的βOHB会与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗GF-β1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗βOHB抗体与结合在包被抗体上的βOHB结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，βOHB浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中βOHB的浓度。
产品名称：大鼠β羟丁酸(βOHB)ELISA试剂盒
英文名称：Rat Beta-Hydroxybutyric Acid,β-OHB ELISA Kit
规格：48T/96T
货号：A108354
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将大鼠β羟丁酸(βOHB)ELISA试剂盒标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
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5（Z），8（Z），11（Z）-Eicosatrienoic Acid Ethanolamide （1 mg）N-（2-hydroxyethyl）-5Z，8Z，11Z-eicosatrienamide； Mead Acid Ethanolamide； 5（Z），8（Z），11（Z）-Eicosatrienoic Acid Ethanolamide
R-1 Methanandamide （25 mg）N-（2-hydroxy-1R-methylethyl）-5Z，8Z，11Z，14Z-eicosatetraenamide； （R）-（+）-Arachidonyl-1’-Hydroxy-2’-Propylamide|AM356； R-1 Methanandamide
C-6 NBD Ceramide (25 mg)C-6 NBD Ceramide, N-[7-(4-nitrobenzo-2-oxa-1,3-diazole)]-6-aminocaproyl-D-erythro-sphingosine
PB-22 N-（4-hydroxypentyl）-3-carboxyindole metabolite （5 mg）1-（4-hydroxypentyl）-1H-indole-3-carboxylic acid； PB-22 N-（4-hydroxypentyl）-3-carboxyindole metabolite
Radicicol (250 ug)Monorden|NSC 29444|KF58332|KF9-A, Radicicol, (4E)-8-chloro-1aR,14R,15,15aR-tetrahydro-9,11-dihydroxy-14-methyl-6H-oxireno[e][2Z]benzoxacyclotetradecin-6,12(7H)-dione
JWH 073 N-（2-hydroxybutyl） metabolite （1 mg）（1-（2-hydroxybutyl）-1H-indol-3-yl）（naphthalen-1-yl）methanone； JWH 073 N-（2-hydroxybutyl） metabolite
Tetrodotoxin （1 mg）（4R，4aR，5R，7S，9S，10S，10aR，11S，12S）-2-amino-1，4，4a，5，9，10-hexahydro-12-（hydroxymethyl）-5，9:7，10a-dimethano-10aH-[1，3]dioxocino[6，5-d]pyrimidine-4，7，10，11，12-pentol； Araregai Toxin|Maculotoxin|TTX|Tectin； Tetrodotoxin
Thromboxane Synthase Blocking Peptide （200 ug）TX Synthase； Thromboxane Synthase Blocking Peptide
Oxaprozin （10 mg）Daypro|NSC 310839|Wy 21743； 4,5-diphenyl-2-oxazolepropanoic acid
Calcein （5 g）Fluorescein Complexone|NSC 298193； N,N’-[（3’,6’-dihydroxy-3-oxospiro[isobenzofuran-1（3H）,9’-[9H]xanthene]-2’,7’-diyl）bis（methylene）]bis[N-（carboxymethyl）-glycine
DPPP （50 mg）diphenyl-1-pyrenylphosphine； Diphenyl-1-pyrenylphosphine； DPPP
EGFR Signaling Inhibitor Panel， PathwayReadyPathwayReady EGFR Signaling Inhibitor Panel
StemBoost Nociceptor Induction Cocktail Set （1000X）， Sterile-FilteredStemBoost Nociceptor Induction Cocktail Set （1000X）， Sterile-Filtered
15-keto-17-phenyl trinor Prostaglandin F2α （1 mg）9。alpha。，11。alpha。-dihydroxy-15-oxo-17-phenyl-18，19，20-trinor-prosta-5Z，13E-dien-1-oic acid； 15-keto-17-phenyl trinor PGF2α； 15-keto-17-phenyl trinor Prostaglandin F2α
大鼠β羟丁酸(βOHB)ELISA试剂盒1-乙基-3-甲基咪唑三氟甲磺盐
PBS磷酸盐缓冲液(0.1mol/L,pH7.2-7.4)10片ELISA Kit for Cholesterol (CH)
RT-PCR 试剂盒
1-乙基-3-甲基咪唑三氟甲磺盐
1-乙基-3-甲基咪唑甲基磺盐
Amphetamine-BSA (lower haptens) Antigen
小量质粒纯化系统
1-乙基-3-甲基咪唑甲基磺盐
4-[(2,4-甲氧基苯基)(Fmoc-氨基)甲基]苯氧乙
Amphetamine-BSA Antigen
4-[(2,4-甲氧基苯基)(Fmoc-氨基)甲基]苯氧乙
PBS磷酸盐缓冲液(20×,pH7.2-7.4)25片ELISA Kit for Procollagen II (PCII)
氧化镧(III) (REO)
PBS磷酸盐缓冲液(20×,pH7.2-7.4)1片ELISA Kit for Glutamate Receptor, Ionotropic, Kainate 2 (GRIK2)
注意事项:
1）试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
2）实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7）底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
8）加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9）按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
