小鼠核转录因子1(AP－1)ELISA试剂盒

注意事项:
1）试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
2）实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7）底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
8）加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9）按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

检测原理:
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗AP－1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的AP－1会与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗GF-β1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗AP－1抗体与结合在包被抗体上的AP－1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，AP－1浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中AP－1的浓度。
产品名称：小鼠核转录因子1(AP－1)ELISA试剂盒
英文名称：Mouse AP-1 ELISA Kit
规格：48T/96T
货号：A105365
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将小鼠核转录因子1(AP－1)ELISA试剂盒标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
以下是公司正在热销的产品：
氟达拉滨

菠萝蛋白酶ELISA Kit for Kallikrein 2 (KLK2)

菠萝蛋白酶ELISA Kit for Anti-Ganglioside M1 Antibody (Anti-GM1)

乙酰丙钴（III）

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5HT3C/5HT3E   5-羟色胺受体3C抗体大鼠状腺成纤维细胞含量：

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胃蛋白酶原A检测试剂盒邻-β-D-吡喃半乳糖苷

胃蛋白酶检测试剂盒邻-α-D-吡喃半乳糖苷

ADNP/NAP  活性依赖的神经保护肽抗体大鼠角膜基质细胞含量：

Cphospho-C CBL(Tyr700)  化原癌基因CBL2抗体大鼠角膜上皮细胞含量：

胃癌抗原MG7-Ag ELISA试剂盒邻-β-D-吡喃葡萄糖苷

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ADORA3  腺苷受体A3抗体大鼠角质形成细胞含量：

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尾加压素Ⅱ ELISA试剂盒对-N-酰-β-D-基葡萄糖苷

Cache Valley Virus(CVV)卡奇谷病毒RT-LAMP试剂盒
实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。