商品属性：
产品名称：小鼠磷酸化的核转录因子ELISA试剂盒
英文名称：Phosphorylated NF-KB
型号：EY-01M8536
规格：48T/98T
价格：敬请客户与我司取得联系获取实时报价
服务：可提供免费代测服务，以及产品说明书和技术指导等
保存环境：2-8℃低温、避光、防潮
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..需要而未提供。
试剂和器材：
1. 标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，用多通道移液器、
6. 蒸馏水，容量瓶等
标本的采集及保存
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000 g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
标本要求：
血清：
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。
尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4.细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
5.培养细胞:
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
6.组织标本:
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
7．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
8．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
Echinoynethiophene A 中文名： 分子式：C13H10O2S 度：98.5% 兔载脂蛋白A1(apo-A1)ELISAKit
Allitol 中文名：蒜糖醇 分子式：C6H14O6 度：% 兔纤溶酶抗纤溶酶复合物(PAP)ELISAKit
2-(2'-Hydroxytetracosanoylamino)-octadecane-1,3,4-triol 中文名： 分子式：C42H85NO5 度：96.0% 兔纤溶抑制因子/凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)ELISAKit
3-Methoxyfuran 中文名： 分子式：C5H6O2 度：99.0% 兔子白介素3(IL-3)ELISAKit
Soyacerebroside I 中文名： 分子式：C40H75NO9 度：95.0% 兔子白介素1β(IL-1β)ELISAKit
全反式4-酮基视黄酸 all-trans 4-Keto Retinoic Acid 质量规格：美国进口 英文名称RatAbELISAKit大鼠抗促甲状腺素受体抗体(Ab)规格：96T/48T
5,8-环氧-13-顺式视黄酸(非对映) 5,8-Epoxy-13-cis Retinoic Acid(Mixture of Diastereomers) 质量规格：美国进口 英文名称RatacetylcholineELISAKit大鼠乙酰胆碱(Ach)ELISA试剂盒规格：96T/48T
全反式5,8-环氧视黄酸 (非对映) all-trans 5,8-Epoxy Retinoic Acid (Mixture of Diastereomers) 质量规格：美国进口 英文名称RatacetylcholineELISAKit大鼠乙酰胆碱(Ach)ELISA试剂盒规格：96T/48T
去羟基比卡鲁胺 Deshydroxy Bicalutamide 质量规格：美国进口 英文名称RatacetylcholinereceptoraibodyELISAKit大鼠乙酰胆碱受体抗体(AChRab)规格：96T/48T
去氟比卡鲁胺 Desfluoro Bicalutamide 质量规格：美国进口 英文名称RatacetylcholinereceptoraibodyELISAKit大鼠乙酰胆碱受体抗体(AChRab)规格：96T/48T
(S)-比卡鲁胺 (S)-Bicalutamide 质量规格：美国进口 英文名称RatACTHELISAKit大鼠促肾上腺皮质激素(ACTH)规格：96T/48T
(R)-比卡鲁胺 (R)-Bicalutamide 质量规格：美国进口 英文名称RatACTHELISAKit大鼠促肾上腺皮质激素(ACTH)规格：96T/48T
白消安-d8 Busulfan-d8 质量规格：美国进口 英文名称RatActininαELISAKit大鼠横纹肌辅肌动蛋白α(Actininα)规格：96T/48T
羟基脲-15N Hydroxyurea-15N 质量规格：美国进口 英文名称RatActininαELISAKit大鼠横纹肌辅肌动蛋白α(Actininα)规格：96T/48T
BW B70C BW B70C 质量规格：美国进口 英文名称RatActi-vatedproteinCELISAKit大鼠活化蛋白C规格：96T/48T
小鼠磷酸化的核转录因子ELISA试剂盒达托霉素 Daptomycin 质量规格：≥930μg/mg,BR,可用于细胞培养 小鼠突触囊泡蛋白Ⅰ(SYT1)ELISA试剂盒 ，英文名： SYT1 ELISA Kit
达托霉素(标准品) Daptomycin 质量规格：效价测定 兔抑瘤素M(OSM)ELISA检测试剂盒RabbitOncostatin-M,OSMELISAKit 96T/48T
盐酸柔红霉素 Daunorubicin HCl 质量规格：度大于97%含量84.0-102%,USP30 牛热休克蛋白72(HSP-72)试剂盒 Bovine Heat Shock Protein 72,HSP-72 ELISA Kit
盐酸柔红霉素(标准品) Daunorubicin HCl 质量规格：HPLC≥98%,标准品 英文名称HumaIMP-1ELISAKit人基质金属蛋白酶抑制因子-1(TIMP-1)规格：96T/48T
盐酸柔红霉素(进口) Daunorubicin HCl 质量规格：USP,进分sigmaD8809 动物结组织细胞分离培养试剂盒10
地西他滨/ 5-氮杂-2'-脱氧胞嘧啶核苷 Decitabine 质量规格：>99.5%,BR,可用于细胞培养 RatProgesteronereceptor,PROGRELISA试剂盒小鼠孕同受体(PROGR)ELISA试剂盒规格：96T/48T
地西他滨/ 5-氮杂-2'-脱氧胞嘧啶核苷（标准品） Decitabine 质量规格：HPLC>98%,标准品 小鼠突触极蛋白2(SYNPO2)ELISA试剂盒 ，英文名： SYNPO2 ELISA Kit
5-氮杂-2'-脱氧胞嘧啶核苷 5-Aza-2′-deoxycytidine 质量规格：>97%,进分sigma货号A3656 兔基质金属蛋白酶2/明胶酶A(MMP-2/GelatinaseA)ELISA检测试剂盒Rabbitmaixmetalloproteinase2/GelatinaseA,MMP-2ELISAKit 96T/48T
醋酸德舍瑞林 Deslorelin Acetate 质量规格：>99%,BR 牛热休克蛋白70(HSP-70)试剂盒 Bovine Heat Shock Protein 70,HSP-70 ELISA Kit
去氨加压素;去氨压素 Desmopressin Acetate 质量规格：>98%,BR,醋酸盐形式 英文名称Humaissueinhibitorofmaixmetalloproteinase-1,TIMP-1ELISAkit人基质金属蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)规格：96T/48T
操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此
重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止
液后 15 分钟以内进行。
