"Karpas-422细胞：人类B细胞淋巴瘤细胞系
细胞背景资料：详见相关文献介绍
细胞形态：淋巴母细胞样
细胞生长：悬浮
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
细胞产品包装：复苏形式：T２５培养瓶(一瓶)或冻存形式：１ml冻存管(两支)
细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。
细胞来源说明：细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国外著名大学建系
细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分
细胞培养无菌操作的演示：凡是带入超净工作台内的酒精、PBS、培养基、胰蛋白酶的瓶子均要用７５％酒精擦拭瓶子的外表面；靠近酒精灯火焰操作。器皿使用前必须过火灭菌，继续使用的器皿(如瓶盖、滴管)要放在高处，使用时仍要过火。各种操作要靠近酒精灯，动作要轻、准确，不能乱碰。如吸管不能碰到废液缸。吸取两种以上的使用液时要注意更换吸管，防止交叉污染。玻璃器械洗消：一、新的玻璃器皿的洗消：自来水刷洗，除去灰尘。烘干、泡：烤箱中烘干，然后再浸入５％稀中１２小时以除去脏物、铅、等物。刷洗、烘干：１２小时后立即用自来水冲洗，再用洗涤剂刷洗，自来水冲干净后用烤箱烘干；泡酸、清洗：用清洁液浸泡１２小时，然后从酸缸内捞出器皿用自来水冲洗１５次，最后蒸馏水冲洗３-５次和用双蒸水过３次。烘干、包装：洗干净后先烘干，然后用牛皮纸(油光纸)包装。高压消毒：包装好的器皿装入高压锅内盖好盖子，打开开关和安全阀，当蒸气成直线上升时，关闭安全阀，当指针指向１５磅时，维持２０-３０分钟。高压消毒后烘干。二、旧的玻璃器皿的洗消：刷洗、烘干：使用过的玻璃器皿可直接泡入来苏尔液或洗涤剂溶液中，泡过来苏尔溶液(洗涤剂)的器皿要用清水刷洗干净，然后烘干。泡酸、清洗：烘干后泡入清洁液(酸液)，１２小时后从酸缸内捞出器皿立即用自来水冲洗(避免蛋白质干涸后粘附于玻璃上难以清洗)，再用蒸馏水冲洗３次。烘干、包装：洗干净的器皿烘干后取出用牛皮纸(油光纸)等包装。
有一些细胞是数量多一点比较好生长，生长状态也比较好。这种一般是属于生长速度慢的细胞。譬如内皮细胞。而有一些是细胞是数量少一点细胞状态会生长的比较好，譬如巨噬细胞和某些肿瘤细胞。尤其是巨噬细胞，生长速度非常得快，贴壁速度很快，所以传代时就应该留很少量的细胞，这样细胞状态会比较好。并且巨噬细胞比较喜欢扎堆生长，而堆与堆之间是有空间的。如果长成相连在一起的一满片的时候，细胞形态基本上就会差了，老化的会比较多，对后期实验结果是不好的。所以在养细胞的时候应该摸索该细胞喜欢的生长空间密度问题。这个其实是有一个方法可以改善的。对于贴壁细胞，如果细胞形态不好，（或者细胞形态不清晰，表面似有异物等）可以在传代的时候进行如下操作：首先，倒掉旧的培养基，加入3ml新的培养基（有无血清的都可）洗涤一次，用滴管吸走，然后再加入3ml的培养基，进行预吹打，控制吹打力度，轻轻地大概沿着瓶底过一遍，然后吸走。这时侯再开始正式的消化、吹打。（巨噬细胞建议只吹打，不消化）其次，把吹打下来的细胞悬液加入到新的培养瓶内，培养瓶事先加入培养基，放入培养箱内培养，按时间点观察细胞贴壁情况。10分钟观察一次，20分钟，30分钟观察一次。选择一个时间点，已经有部分细胞贴壁的情况下，重新置于洁净台，底面朝上迅速倒出其中的培养基，加入3ml新培养基再轻轻洗一次。然后加入完全培养基培养。后续观察细胞生长情况以及形态。通常称之为“二传”。如果一次效果还不理想，可重复多次。直到找到细胞上乘形态。其中要注意，结合细胞喜欢的生长情况。喜欢多一点数量长得好的细胞你就等贴壁细胞比较多点的时候再传。反之亦然。
细胞传代时消化的问题：可以这样说，对于需要消化传代的细胞，每一次的消化都是对这个细胞存活与否，状态好与不好最至关重要的考验。很多同学都遇到过这个问题，自己养的细胞开始的几代长的还挺好的，可是穿过几代之后就发现自己的细胞，状态越来越差劲了。对于这个问题，可以非常肯定地说，你的消化环节出问题了。你每一次的消化都让细胞受到较大损伤了。所以，越长越差。在消化的过程中，你加入胰酶后，所有细胞都在被胰酶消化着，但是我们忽视了一个问题就是，细胞的生长状态是不一样的，每一个细胞的贴壁情况也是不一样的，有的贴壁牢固，有的贴壁没有那么牢固的，所以，让所有的细胞消化同样的时间对细胞是不公平的，他们受到了差别待遇当然会有脾气啊。我后来对消化的方法进行了改良。争取做到因材施教呵呵。我称之为“四步消化法”。（以难消化细胞为例）；具体操作：１)首先不加胰酶，倒掉旧培养基加入少量新培养基洗１-２遍，（这是前奏，即为步，目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。２)然后再加入少量新培养基直接吹打一遍，这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍，两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步（你可以将这些传入新瓶培养，以与后面胰酶消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对胰酶的敏感度了。）３)吸干净瓶内剩余液体，加入０.３ml左右的胰酶润洗一遍，吸掉弃之，再加入１ml左右的胰酶消化。消化的同时置于显微镜下观察，待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉胰酶与干净子弹头里备用，加入新培养基开始吹打，吹打２-３遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用２ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。（你也可以传入新瓶培养，以与后面及前面的做对比。）这是第三步。４)然后把前面刚吸出来的胰酶重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的胰酶，如果你们那比较富裕的话，呵呵。继续镜下观察，待剩余细胞间隙明显，细胞独立开来的时候，吸掉胰酶，加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养（根据实际情况你自己把握）。这是第四步。其实还可以有第五步，对于特别难消化的细胞和对胰酶特别敏感的细胞的话，你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态，更漂亮的样子，没办法，你必须分多批多次消化，这样才能限度地将胰酶对细胞的损伤降到最低，保证细胞的状态能够。当然了，如果细胞是属于那种很容易消化的细胞，像RAW２６４.７，仅仅第二步就搞定了。就没必要第三步第四步了。这个是需要你在实验中能够自己用心去体会的。建议你接受一个新细胞时把各步消化的细胞分别培养起来做比较，去摸索好细胞对胰酶的要求。便于你后续实验的开展。将细胞消化分成这几步，除了是为了避免胰酶对细胞的损伤之外，还有一个更重要的作用就是，可以程度地把细胞吹打成单个单个的状态，不成片不连体。
CWR22-Rv1细胞系相关产品：P3-X63-Ag8-6-5-3细胞、Hs822T细胞、Panc203细胞
H2087细胞系相关产品：MIN6细胞、HCC0827细胞、CCD-33Co细胞
LA795细胞系相关产品：Vero from pool #76细胞、HLF-a细胞、OVCAR-5细胞
H-1838细胞系相关产品：SVG p12细胞、H1734细胞、WM-239A细胞
SuDHL 5细胞系相关产品：Hs 578.Bst细胞、LS-411细胞、ChaGo K-1细胞
SW1271细胞系相关产品：BT325细胞、P3X63 AG8-653细胞、3T3L1细胞
NCIH64细胞系相关产品：Colo-201细胞、HL-1细胞、HOP62细胞
ABC-1细胞系相关产品：NCIH1869细胞、L 363细胞、NCIH1930细胞
SK-MEL2细胞系相关产品：COLO824细胞、NCIH2286细胞、NBL-2细胞
DMS53细胞系相关产品：Ca-Ski细胞、L428细胞、H1836细胞
NCIH520细胞系相关产品：SUDHL-16细胞、A 172细胞、DC2.4细胞
DV90细胞系相关产品：SRA01/04 (HLE)细胞、RenCa细胞、373 MG细胞
VM Cub 1细胞系相关产品：INS1E细胞、HLEpiC细胞、22Rv1细胞
NCI-H1105细胞系相关产品：NCI-H1694细胞、RKO-E6细胞、Sup T-1细胞
Ramos G6.C10细胞系相关产品：SW-579细胞、T-ALL-1细胞、MDA-MB-175VII细胞
KPL1细胞系相关产品：HS-940-T细胞、C2BBe1细胞、MV 3细胞
KPL1细胞系相关产品：HS-940-T细胞、C2BBe1细胞、MV 3细胞
SK-MES1细胞系相关产品：G519细胞、MCF7-CTRL细胞、MB468细胞
MODE-K细胞系相关产品：RC-4B细胞、GM03190A细胞、H-69细胞
KYSE70细胞系相关产品：TF-1细胞、H-1838细胞、52PE细胞
HCC 2185细胞系相关产品：H-1930细胞、P3X63Ag8-6-5-3细胞、N2a细胞
HN-6细胞系相关产品：ANA-1细胞、MDA-MB 453细胞、OSA细胞
NCIH2081细胞系相关产品：74Int细胞、HPAFII细胞、Homo sapiens No. 578, breast cells细胞
SJ-Rh 30细胞系相关产品：LLC PK1细胞、H716细胞、RKN细胞
H929细胞系相关产品：639 V细胞、VK-2/E6E7细胞、NOK细胞
WM-451Lu细胞系相关产品：MD Anderson-Metastatic Breast-453细胞、H-1666细胞、LN-18细胞
SW1463细胞系相关产品：H69细胞、SF539细胞、TE1细胞
Karpas-299细胞系相关产品：HCM细胞、SHIN-3细胞、Rat Lung Epithelial-6-T-antigen Negative细胞
RGE细胞系相关产品：Hs 683.T细胞、L615细胞、NOZC-1细胞
U373MG细胞系相关产品：TE85细胞、C127细胞、CHP126细胞
TSCC1细胞系相关产品：SW-756细胞、M4e细胞、HuP-T4细胞
SF 763细胞系相关产品：GM2131细胞、RD细胞、HT-29细胞
MN-9D细胞系相关产品：Mono Mac6细胞、BT549细胞、H-2405细胞
HC11细胞系相关产品：MM6细胞、HEC-251细胞、NUGC4细胞
Lieming Xu-2细胞系相关产品：HSC细胞、H810细胞、U251n细胞
MO59J细胞系相关产品：PIG3细胞、LICR-LON-HN6细胞、TE7细胞
SW1783细胞系相关产品：HCT-GEO细胞、HuH-1细胞、LNCaP-C4-2细胞
D 407细胞系相关产品：HCT 15细胞、293 HEK细胞、ECC12细胞
Metastatic Variant 522细胞系相关产品：ZR-75-30细胞、MV3细胞、MKN-74细胞
H1573细胞系相关产品：HUT 125细胞、OSK-1细胞、NK-10A细胞
H-157细胞系相关产品：U266 B1细胞、NCI-H1876细胞、Panc10.05细胞
PNT1-a细胞系相关产品：DHL4细胞、GC-1细胞、MSTO-211细胞
LS 174T细胞系相关产品：HS 445T细胞、P3-NS1/1-Ag4-1细胞、L 540细胞
C-33 A细胞系相关产品：ST2细胞、KRC-Y细胞、VP 229细胞
GC-2细胞系相关产品：OVCAR 4细胞、C57/B6-L细胞、TSCC1细胞
K562/ADP细胞系相关产品：SJRH-30细胞、TE-85 clone 5细胞、Renal Proximal Tubule Epithelial Cells/TERT-immortalized 1细胞
MC38细胞系相关产品：QG56细胞、H-1238细胞、OCM1A细胞
U2OS细胞系相关产品：Hela-Ap-1细胞、BIU-87细胞、KLN-205细胞
NCIH508细胞系相关产品：UACC893细胞、SUM-52PE细胞、Evsa T细胞
IM9细胞系相关产品：Chang Cells细胞、W256细胞、FTC133细胞
BC-024细胞系相关产品：MGH-UI细胞、SUM 159细胞、MV-1-Lu细胞
HIBEC细胞系相关产品：NCI-BL1339细胞、DOK细胞、NG-108-15细胞
JeKo-1细胞系相关产品：UM2细胞、BCP-1细胞、H1734细胞
NCI-H2081细胞系相关产品：NCI-H102细胞、Mouse podocyte细胞、Evsa-T细胞
IPEC-1细胞系相关产品：P3 (Jiyoye)细胞、CCRF/CEM/0细胞、SKNO1细胞
PaCa2细胞系相关产品：NTera-2D1细胞、118MG细胞、OCILY19细胞
MLMA细胞系相关产品：NCI-H727细胞、COLO-16细胞、SW1417细胞
VP303细胞系相关产品：Huh-7细胞、COLO 205细胞、MOLP-8细胞
JeKo 1细胞系相关产品：HPAF-2细胞、TE-8细胞、hOMF细胞
TE-6细胞系相关产品：SK MEL 28细胞、MFC细胞、REC-1细胞
CCRF/CEM/0细胞系相关产品：H9c2(2-1)细胞、HCC-1419细胞、H661细胞
HEH2细胞系相关产品：Walker/LLC-WRC256细胞、SNU119细胞、Huh-7.5细胞
H-524细胞系相关产品：SRA01/04细胞、FC33细胞、Rat Glomerular Endothelial细胞
MGC-803细胞系相关产品：NMC-G1细胞、Leukemic 1210细胞、SKMEL-24细胞
HPAF-2细胞系相关产品：L Wnt-3A细胞、NCI-H2107细胞、HMC3细胞
HCC-44细胞系相关产品：NU-GC-2细胞、BLO11细胞、TH1细胞
RPMC细胞系相关产品：RA-FLSs细胞、NeHepLxHT细胞、H2286细胞
Hs578Bst细胞系相关产品：RCC10 RGB细胞、A427细胞、EFM192C细胞
Hi-5细胞系相关产品：HCC1438细胞、SNU-C2A细胞、As-PC1细胞
PNT-1A细胞系相关产品：SV40 MES 13细胞、A9 (Hamprecht)细胞、GMK,BSC-1细胞
SKNBE(2)细胞系相关产品：786-0WT细胞、AGS细胞、Vero 76 clone E6细胞
U-343MG细胞系相关产品：NCI-SNU-601细胞、BHP 10-3细胞、UMRC2细胞
LA795细胞系相关产品：Vero from pool #76细胞、SKNAS细胞、C32-mel细胞
LL/2(LLc1)细胞系相关产品：TE-85细胞、CMT64细胞、HPDE细胞
"
