以下是产品参数规格：
试剂盒规格：96T/48T
试剂盒说明书：48孔配置一份/96孔配置一份
种属:人、大鼠、小鼠、兔、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等,多年专业酶免服务，质量保证，产品仅用于科研免费提供代测服务。
试剂盒组成及试剂配制 ：
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶
4. 生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
用途 ：
小鼠胰蛋白酶(trypsin)ELISA试剂盒仅供科研使用，定量检测细胞液、体液、组织、血清、血浆等标本中大肠杆菌宿主残留蛋白trypsin的含量。
原理:
采用竞争法测定大肠杆菌宿主残留蛋白trypsin水平。用大肠杆菌宿主残留蛋白trypsin抗原包被微孔板，制成固相载体，实验 时依次在微孔板中加入标本及标准品，并加入 HRP 标记的trypsin抗体，标本及标准品中的抗体和一定量的酶标抗体竞争与 固相抗原结合。反复洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在过氧化物酶的催化下转化为蓝色，再用硫酸终止反应，转变成黄色。
标本中抗体量越多，结合在固相上的酶标抗体愈少，颜色越浅。颜色的深浅和样品中的trypsin含量呈负相关。采用酶标仪在 450nm 波长测定吸光度（OD 值），根据标准曲线，计算测试样品中trypsin浓度。
标本要求 ：
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
以下是小鼠胰蛋白酶(trypsin)ELISA试剂盒的相关热销产品：
血管位蛋白样4/血管生成素样蛋白-4IgG 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Protein Wnt-4 特价促销大鼠全段甲状旁腺素(i-PTH)ELISA试剂盒
人、大、小鼠膜粘连蛋白 IIgG 7.8-500 pg/mL ELISA Kit for Human Fatty acid synthase 特价促销大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白4(IGFBP-4)ELISA试剂盒
膜粘连蛋白-2IgG 78-5000 pg/mL 人ABO组织血型系统转移酶(BGAT)ELISA试剂盒 特价促销大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)ELISA试剂盒
膜粘连蛋白 ⅢIgG 1.56-100 ng/mL 人糖类抗原50（Carbohydrate Antigen 50）ELISA试剂盒 特价促销大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP-2)ELISA试剂盒
膜粘连蛋白 ⅣIgG 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Ras-related protein Rab-19 特价促销大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP-1)ELISA试剂盒
异硫氰酸兔抗人、大、小鼠、牛Annexin VIgG 78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Nodal homolog 特价促销大鼠胰岛素样生长因子2(IGF-2)ELISA试剂盒
重组膜粘连蛋白-5人IgG 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Protein lin-28 homolog A 特价促销大鼠胰岛素样生长因子1(IGF-1)ELISA试剂盒
膜粘连蛋白 VIIgG 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Tissue alpha-L-fucosidase 特价促销大鼠胰岛素(INS)ELISA试剂盒Toxoplasma IgG (TORCH) 0.156-10 ng/mL 人核仁和纺锤体相关蛋白1(NUSAP1)ELISA试剂盒 特价促销人类似RIKEN cDNA A630077B13 基因 ELISA试剂盒
Toxoplasma gondii IgM 0.312-20 ng/mL 人基质细胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)ELISA试剂盒 特价促销人类似RIKEN cDNA 4933429F08 基因 ELISA试剂盒
Toxoplasma gondii IgG (quantitative) 0.156-10 ng/mL 人蛋白激酶Cα(PKC-A)ELISA试剂盒 特价促销人类似RIKEN cDNA 4931408D14 基因 ELISA试剂盒
Toxoplasma gondii IgA Elisa 1.56-100 ng/mL 人凋亡相关因子(FAS/CD95)ELISA试剂盒 特价促销人类似RIKEN cDNA 3110050K21 基因 ELISA试剂盒
Toxocara Canis IgG 31.2-2000 pg/mL 人白介素6(IL-6)ELISA试剂盒 特价促销人类似RIKEN cDNA 2610307008 基因 ELISA试剂盒
TORCH IgM screening (capture) Elisa (w/o CE) (min. order 10 kits) 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Microtubule-associated proteins 1A/1B light chain 3B 特价促销人类似RIKEN cDNA 2010109K09 基因 ELISA试剂盒
Toolans H-1 Virus (rat) EcoElisa 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Alpha-type platelet-derived growth factor receptor 特价促销人类似cDNA顺序BC027382 ELISA试剂盒
TNF beta (human) Elisa 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Caspase-3 特价促销人抗信号识别颗粒抗体(SRP)ELISA试剂盒
小鼠胰蛋白酶(trypsin)ELISA试剂盒ANA Screen Blot (8 strips = unit) 31.2-2000 pg/mL ELISA Kit for Human Reactive oxygen species modulator 1 特价促销人吡哆醛/吡哆醇维生素B6激酶(PDXK)ELISA试剂盒
ANA (Anti-Nuclear Antibodies) 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Neuropilin-1 特价促销人胱天蛋白酶3(Casp-3)ELISA试剂盒
Amyloid Beta Auto-Ab (serum) Elisa 0.312-20 ng/mL 人Humanin样蛋白6(HN6)ELISA试剂盒 特价促销人胱天蛋白酶12(Casp-12)ELISA试剂盒
Amyloid beta 1-42 (colometric) 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Glia-activating factor 特价促销人软骨寡聚蛋白(COMP)ELISA试剂盒
Amyloid beta 1-40 (colometric) 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Heat shock protein beta-1 特价促销人软骨寡聚基质蛋白(COMP)ELISA试剂盒
Amylin Elisa (Fluorescence Plate Reader needed to run this kit) 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Arachidonate 5-lipoxygenase 特价促销人软骨糖蛋白39(HC gp-39)ELISA试剂盒
Amylin (total) Elisa 31.2-2000 pg/mL 人疱疹病毒6型(HHV-6)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 特价促销人心肌营养素1(CT-1)ELISA试剂盒
Amylase, Alpha Amylase Saliva 78-5000 pg/mL 人磷脂酰肌醇-5-磷酸盐4-激酶2γ型(PIP4K2C)ELISA试剂盒 特价促销人心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)ELISA试剂盒
操作步骤：
1）标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2）加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3）温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4）配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5）洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6）加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7）温育：操作同3。
8）洗涤：产品仅用于科研操作同5。
9）显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
10）终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11）测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
