参数规格：
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
（石蜡切片需做抗原修复）
英文名称 Anti-APOA1/Apolipoprotein A I
中文名称 载脂蛋白A1抗体
别 名 Apolipoprotein A I; Apolipoprotein A1; Apo AI; ApoA I; APOA1; APOA1/APOC3 fusion gene; Apo A1; Apo-A1; Apolipoprotein A I precursor; Apolipoprotein AI; Apolipoprotein of high density lipoprotein; ApolipoproteinAI; Brp14; Ltw1; Lvtw1; MGC117399; Sep1; Sep2.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human
产品类型 一抗
研究领域 肿瘤 细胞生物 免疫学 神经生物学 新陈代谢
蛋白分子量 predicted molecular weight: 27kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human APOA1
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
抗体制备过程：
1.材料与试剂
a．提取的动物 Ig
b．弗氏完全佐剂和弗氏不完全佐剂
c．青霉素和链霉素
d．实验动物 兔
e．其它材料及试剂
2、选择实验活体。
3、进行动物免疫实验。
4、试取血样进行测试，查看免疫效果。
5、如果免疫成功，杀死实验活体，采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。胎牛血清（无菌采制）
抗体的制备过程：
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白，通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白，纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原，常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等，大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血，家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血，家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定
得到的抗血清需要进一步的纯化，利用偶联了抗原的亲和柱进行层析，具有高效，特异性强，纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存
建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价，而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。
下列是载脂蛋白A1抗体 的相关热销产品：
厚白盘革菌 Aleurodiscus disciformis
桦剥管菌(桦滴孔菌) Piptoporus betulinus
稀硬木层孔菌 Phellinus robustus
长根奥德蘑 Oudemansiella radicata
桦癌褐孔菌 Fuscoporia obliqua
簇生沿丝伞 Naematoloma fasciculare
亚黑管孔菌 Bjerkandera fumosa
亚大韧革菌 Stereum insigne
肝色牛排菌（牛舌菌） Fistulina hepatica
热带小奥德蘑 Oudemansiella canarii
滤膜粪大肠菌肉汤250克M-FC Broth大肠杆菌群的滤膜法检测
肉浸液琼250克Meat Infusion Agar一般细菌培养
乳糖胆盐发酵管培养基250克Lactose Ferment Broth用于大肠菌群、粪大肠菌群、大肠杆菌的测定
SC增菌液250克Selenite Cystine Broth沙门氏菌选择性增菌培养
亮绿增菌液250克Brilltant Green Enrichment Broth蛋与蛋制品中沙门氏菌检验
格蓝氏阴性杆菌增菌液250克Gram Negative Enrichment Broth用于沙门氏菌和志贺菌的增菌培养
西蒙氏枸橼盐琼250克Simmons Citrate Agar用于肠道菌的柠檬盐利用试验
克氏柠檬盐培养基250克Christensen Citrate Medium肠杆菌鉴别
SE增菌液250克Selenite Enrichment Medium增殖标本中的沙门氏菌
亮绿琼250克Brilltant Green Agar沙门氏菌分离培养
WS琼250克Wuhan Salmonella Agar分离沙门氏菌和志贺氏菌用
Honda氏产毒肉汤基础250克Honda Toxin-Producing Base致泻大肠艾希氏产毒培养
磷酸化水通道蛋白2抗体Tatsinine中文名：别名：分子式：C22H35NO6
ADP核糖基化因子1抗体6-Methoxyspirotryprostatin B中文名：别名：Spirotryprostatin G分子式：C22H23N3O4
ADP核糖基化因子5抗体Machigline中文名：别名：分子式：C18H11NO5
ADP核糖基化因子结合蛋白抗体Cassamedine中文名：别名：分子式：C19H11NO6
ADP核糖基化因子GTP酶激活蛋白1抗体N1,N5,N10-Tri-p-coumaroylspermidine中文名：别名：N1,N5,N10-(E)-Tri-p-coumaroylspermidine分子式：C34H37N3O6
载脂蛋白A1抗体 嗜冷芽孢杆菌种属:嗜冷芽孢杆菌
分离基物:土壤
安全等级:1
模式菌株:no
应用领域:产冷激蛋白
培养方法
培养基:2、121
生长条件:15℃Bacilluspsychrophilus=Sporosarcinapsychrophila
抗体分子标记技术：
（一）原理
当应用化学氧化法时(NaI)遇强氧化剂,离子被氧化为分子,所生成的自由分子可与某些基团进行卤化反应。蛋白质分子可进行卤化反应的基团主要为酪氨酸残基,某些组氨酸残基也可能进行化。在应用胺T( Chloramine T)法的实验中,所用的氧化剂(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)强挥发性的有机溶剂中。该溶剂加入试管后,先让其挥发(即让氧化剂将试管包被),然后把Na125I和蛋白质液加入包被好的试管中,反应完成即将混合液移入他管终止反应。
（二）准备
1.试剂
经亲和层析纯化的多克隆抗体或单克隆抗体；0.5mol/L磷酸钠缓冲液,pH7.5；无载体的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液；100g/L三醋酸；70%乙醇；新鲜制备的含2mg/m1络胺T的0.5mol/L磷酸钠缓冲液(pH7.5）；胺T反应终止缓冲液；
2.仪器
凝胶过滤柱；￥-记数器；玻璃纤维滤。
（三）操作要点
1.用胺T法进行化,也可在大约pH7.0的缓冲液中进行；
2.如果氧化反应损伤蛋白质，可将抗体与异硫氰酸荧光素(FITC)偶联)胺T量减少到0.02mg/m，并将偏重亚硫酸液的浓度降到0.024mg/ml；
3. Iodogen-包被的试管可在干燥器中,于室温下保存多年；
4.1251标记的抗体,在制备后六周内均可使用(1251的半衰期为59.6天）；
5.要注意保证所用的Na1251是新鲜的,陈旧制剂的比活性低；
6.酪氨酸的碘化偶尔会对抗原的抗体结合位点有干扰,因此降低其结合能力,但这种情况很少见。
