NCI-H1993细胞：人肺癌细胞系

"NCI-H1993细胞：人肺癌细胞系
细胞背景资料：详见相关文献介绍
细胞形态：上皮细胞样
细胞生长：贴壁
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
细胞产品包装：复苏形式：T２５培养瓶(一瓶)或冻存形式：１ml冻存管(两支)
细胞传代方法：１：２—１：６传代
细胞来源说明：细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国外著名大学建系
细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分
解冻细胞出现大量细胞碎片的可能原因及推荐解决方案如下：１)冷冻时细胞密度过低：推荐的解决方案：缩短解冻过程中的时间。将细胞取出后，立即将冻存管浸入在３７℃的水浴中，并震荡至全部融化，然后迅速地转移到预热的培养基中；２)不适当的冷冻过程：推荐的解决方案：解冻不同冷冻室总的试管。确保在冻存过程中采用的适当的技术，并确保使用了适量和适合的冷冻液。出现生长缓慢的可能原因及推荐解决方案如下：１)培养瓶的大小：一般解决方案是一些细胞在培养基中倾向于维持一定的密度。将培养物转移到较小的培养瓶中，使细胞密度上升；如，根据培养基的体积，从T７５培养瓶转移到２或３个T２５培养瓶中；２)细胞密度过低：通常解决方案是提高未来冷冻物种细胞的冻存密度，或使用较小的培养容器，或解冻多个试管来进行培养。
细胞培养过程中的“六要”“三不要”“三勤”：有的人认为细胞培养很难，经常一不留神就把细胞污染了，牢记细胞培养中的六“要”三“不要”三“勤”让你成功培养出你想要的细胞！六“要”：1、拿到新细胞的时候要做好支原体检测，不管是买的细胞、惠赠的细胞，并迅速扩增冻存。2、离开细胞房的时候要给细胞房照紫外，超净台要用完就开紫外。3、离开过操作台的东西再进入操作台之前一定要用酒精喷一遍，包括一切实验耗材、仪器、以及你带着手套的手。4、培养基的话最多不要超过2天就要换一次。细胞可以不传代，但是培养基是一定要换的。5、发现有污染要迅速处理掉，特别是同时养了很多种细胞; 细菌污染、真菌污染很容易发现（这两种污染绝对是环境中带来的，多注意一下卫生条件是可以杜绝的），支原体污染的话，细胞会长的慢，若是珍贵的细胞可以买个支原体清除剂杀一杀，还是可以挽救的。6、冻存细胞复苏后第二天要更换一次培养基。三“不要”：1、不要和别人共用试剂耗材，自己准备一套。2、不要怕浪费，枪头什么的只要有可能污染就换，如果用酒精灯就什么都稍微烤一下。3、身体的各个部分不要接触不需要接触的地方。比如实验台，又比如培养箱内部。三“勤”：1、勤换水，水浴锅很脏，细胞培养箱要是得手动加湿的话，盘里的水也会很脏。那种公用的水浴锅、培养箱，定期换水习惯不好的，交叉污染严重的，那就可以选择一些绿色、安全、无刺激性的除菌剂，改善一下，免得细胞遇到污染时措手不及。2、勤擦洗，培养箱隔一段时间彻底用安全除菌剂擦洗一次，有人用酒精擦洗，但毕竟究竟只能除掉细菌，对于真菌是没有办法杀死的，所以这里推荐大家选用效果和口碑都不错的除菌剂处理。3、勤清洁，细胞房日常的值日清洁是必须的，此外还要定期熏蒸。养细胞就像打仗，知彼知己，百战不殆。做到以上几点，细胞培养易如反掌，导师再也不用担心我的细胞养死了。
实验室细胞培养基知识简介：干粉培养基：以前大部分实验室都是用干粉培养基，但配制过程就较为繁琐，要溶解、调pH值，过滤，过程中可能会产生一些浓度误差，而且有些实验室的水质并不理想，所以培养的效果会有差异。如果使用液体培养基，这种人为的误差会减少，因为毕竟是大批量工业化生产的，批间差会很小。大家是不是感觉液体培养基会贵很多，以前是这样，但现在大家都认同了；无血清培养基(Serum-Free Media)，通常以SFM表示，顾名思义，就是在细胞培养中不需要添加血清，但是在某些应用中可能要添加生长因子或细胞因子。无血清培养基中添加了血清的主要成分：粘附因子、生长因子、必需的营养物质和激素等，能减少上述血清带来的不利因素，使细胞培养的条件更稳定。但它也不是完美的，从有血清培养过渡到无血清培养的条件并不像想象中那么直截了当。处于发育的不同分化阶段的细胞(例如干细胞与定向前体细胞相比)需要不同的配方，对生长因子和细胞因子的选择尤为重要。而且在去除血清的同时，也去除了一些血清蛋白具有的保护、解毒作用，因此对试剂、水的纯度和仪器清洁度的要求更高。另外，它的价格也比普通的培养基贵很多。
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