NCI-H1993人非小细胞肺癌细胞

商品属性

细胞类型：人非小细胞肺癌腺癌贴壁细胞系

来源：源自日本患者手术切除的肺腺癌组织，经HPV16基因组整合（每细胞含1-2个拷贝）。

基本特性

生长方式：贴壁生长

形态特征：上皮细胞样，电镜下可见细胞间桥粒及胞质张力丝

传代比例：建议1:4传代

历史背景：1975年曾检出支原体污染，后经处理去除，需定期检测微生物污染。

质量控制

检测项目：细菌、真菌、支原体、病毒（HIV/HBV/HCV）阴性

STR鉴定：提供STR图谱（如），建议使用时复核STR数据以确保细胞系真实性。

保存与运输

保存条件：低温避光，常规为液氮冻存或T25培养瓶活细胞运输

规格：

1×10^6 cells/T25培养瓶

1mL冻存管（含2支备份）

操作流程

细胞接收处理

消毒与观察：75%酒精擦拭培养瓶，37℃培养箱静置2–3小时；显微镜（4–5×）确认状态并拍照留存。

首次传代：贴壁率>70%时，按 1:2比例传代；脱落细胞需离心回收。

注意：运输培养基禁止复用，需更换新配完全培养基。

复苏与传代

复苏步骤：

37℃水浴快速解冻细胞，移入含4–6mL完全培养基的离心管。

离心参数：1000 RPM × 3–5分钟 → 重悬后接种。

传代方法：

悬浮细胞直接分瓶（1:2传代，每2–3天一次）。

冻存规范

细胞密度达80–90%时，用冻存液（90% FBS + 10% DMSO）保存于液氮。

培养注意事项

接种密度：避免接种量过低导致生长缓慢，建议初始密度≥2×10^5 cells/mL。

消化时间：胰酶消化需精确控制，过度消化易致细胞死亡，不足则导致成团脱落。

冻存复苏：采用程序降温冻存，复苏时需快速解冻并立即转移至完全培养基。

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